Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Optison® Injektionsvätska, dispersion 0,19mg/ml Injektionsflaska, 5x3ml

4310:-

Produkten kan inte skickas via Posten utan måste hämtas på apotek.

Läs mer
Snabbfakta
Verksamt ämne: Perflutren Varunummer: 010529 Apotekets varuid: 8524
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad OPTISON är och vad det används för

    OPTISON är ett ultraljudskontrastmedel som hjälper till att få tydligare bilder av hjärtat under en ekokardiografi (en procedur där man får fram en bild av hjärtat med hjälp av ultraljud). OPTISON gör det lättare att se de inre hjärtväggarna på patienter där hjärtväggarna är svåra att se.

    OPTISON innehåller mikrosfärer (mycket små gasbubblor) som efter injektionen färdas genom venerna till hjärtat och fyller hjärtats vänstra hålrum så att läkaren kan se och bedöma hjärtats funktion.

    Endast avsett för diagnostik.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Bipacksedel: Information till användaren

    OPTISON

    0,19 mg/ml injektionsvätska, dispersion
    Perflutrenfyllda mikrosfärer

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

    - Om du får biverkningar, tala med läkare. Det gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad OPTISON är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder OPTISON
    3. Hur du använder OPTISON
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur OPTISON ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad OPTISON är och vad det används för

    OPTISON är ett ultraljudskontrastmedel som hjälper till att få tydligare bilder av hjärtat under en ekokardiografi (en procedur där man får fram en bild av hjärtat med hjälp av ultraljud). OPTISON gör det lättare att se de inre hjärtväggarna på patienter där hjärtväggarna är svåra att se.


    OPTISON innehåller mikrosfärer (mycket små gasbubblor) som efter injektionen färdas genom venerna till hjärtat och fyller hjärtats vänstra hålrum så att läkaren kan se och bedöma hjärtats funktion.


    Endast avsett för diagnostik.

    2. Vad du behöver veta innan du använder OPTISON

    Använd inte OPTISON

    • om du är allergisk (överkänslig) mot perflutren eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du har grav pulmonell hypertoni (systoliskt lungartärtryck >90 mm Hg).

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare innan du använder OPTISON

    • om du har några kända allergier.

    • om du har grav hjärt-, lung-, njur- eller leversjukdom.

    • Erfarenhet med OPTISON i svårt sjuka patienter är begränsad.

    • om du har hjärtklaffprotes.

    • om du har akut svår inflammation eller sepsis.

    • om du har ett känt problem med blodkoagulationen.


    Din hjärtaktivitet och hjärtrytm kommer att övervakas när du får OPTISON.

    Barn och ungdomar

    Effekt och säkerhet hos patienter yngre än 18 år har ej fastställts.

    När läkemedel framställs från humanblod eller humanplasma, vidtas vissa åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienterna. Dessa åtgärder inkluderar noggrant urval av blod- och plasmadonatorer för att se till att de som eventuellt bär på infektioner utesluts samt att varje donation och plasmapool testas och undersöks så att det inte finns några tecken på virus/infektioner. Det finns också steg i tillverkningsprocessen av blod-/plasmaprodukter där virus inaktiveras eller avlägsnas. Trots dessa åtgärder kan inte risken för infektion helt uteslutas, vid användning av läkemedelsprodukter som framställts av humanblod eller humanplasma. Detta gäller även alla okända och nya virus samt andra typer av infektioner.


    Det finns inga rapporter om virusinfektioner med albumin som tillverkats efter europeiska farmakopéspecifikationer enligt etablerade processer.


    Det rekommenderas starkt att produktnamn och satsnummer noteras varje gång OPTISON används, för att ha ett protokoll över vilken sats som använts.

    Andra läkemedel och OPTISON

    Tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

    Graviditet och amning

    Säkerheten hos OPTISON under graviditet har inte fastställts helt. Därför skall preparatet användas under graviditet endast ifall nyttan är större än riskerna och då behandlande läkare anser användning nödvändig. Eftersom OPTISON tillverkas av humant albumin (det huvudsakliga proteinet i vårt blod) är skadliga effekter på fostret mycket osannolika.


    Uppgift saknas om OPTISON går ut i modersmjölk. Därför bör OPTISON användas med försiktighet hos ammande kvinnor.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Inga kända effekter.


    OPTISON innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. det är i stort sett ”natriumfritt”.


    3. Hur du använder OPTISON

    OPTISON bör endast användas av läkare med kompetens inom området hjärtdiagnostik med ultraljudsteknik.


    OPTISON tillförs som intravenös injektion för att mikrosfärerna skall nå in i hjärtat och fylla ut vänster hjärtkammare. OPTISON injiceras under pågående ultraljudsundersökning så att läkaren kan bedöma hjärtats funktion.


    Den rekommenderade dosen är 0,5 ml - 3,0 ml per patient. En dos om 3,0 ml är vanligtvis tillräcklig, men några patienter kan behöva högre doser. Denna dos kan upprepas vid behov. En dos om 0,5 - 3,0 ml OPTISON räcker för effektiv bildering under 2,5 - 4,5 minuter.


    Direkt efter avslutad injektion av OPTISON injiceras 10 ml av natriumklorid 9 mg/ml injektionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml injektionsvätska, lösning med en hastighet av 1 ml/s för att optimera effekten av kontrastmedlet.

    Om du har fått för stor mängd av OPTISON

    Inga biverkningar som misstänkts bero på överdosering har rapporterats.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan OPTISON orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Biverkningar mot OPTISON är sällsynta och vanligen lindriga. Allmänt har tillförsel av humanalbumin kunnat medföra övergående (kortvariga) smakförändringar, illamående, ansiktsrodnad, hudutslag, huvudvärk, kräkningar, frossa och feber. Preparat framställda av humanalbumin har i sällsynta fall givit upphov till allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi). Biverkningar som har rapporterats efter användning av OPTISON:


    Vanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 100):

    • Dysgeusi (smakförändringar)

    • Huvudvärk

    • Ansiktsrodnad

    • Värmekänsla

    • Illamående

    Mindre vanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 1 000):

    • Eosinofili (ökat antal av en viss typ av vita blodceller)

    • Dyspné (andningssvårigheter)

    • Bröstsmärta

    Sällsynta biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 10 000):

    • Tinnitus (ringningar eller susningar i öronen)

    • Yrsel

    • Parestesier (stickningar eller krypningar)

    • Ventrikulär takykardi (snabba hjärtslag)

    Okänd frekvens (biverkningar där frekvensen inte går att uppskatta utifrån tillgängliga data):

    • Symtom av allergisk typ, t ex en allvarlig allergisk reaktion eller allergichock (anafylaxi, ansiktssvullnad (ansiktsödem), kliande huduslag (urticaria).

    • Synrubbningar.

    Om du får biverkningar tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur OPTISON ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn-och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP/Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras upprätt i kylskåp (2ºC-8ºC).

    Kan förvaras i rumstemperatur (upp till 25ºC) 1 dag.

    Får ej frysas.

    Innehållet i OPTISON-flaskan skall användas inom 30 minuter efter det att gummiproppen har perforerats.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är perflutrenfyllda mikrosfärer av värmebehandlat humant albumin 5-8 x 108/ml, suspenderade i en lösning av 1-procentigt humanalbumin. En milliliter OPTISON innehåller cirka 0,19 mg perflutrengas.

    • Övriga innehållsämnen är humant albumin, N-acetyltryptofan, kaprylsyra, natriumklorid, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    OPTISON är en injektionsvätska, dispersion. Det är en klar lösning med ett vitt mikrosfärskikt överst.

    Produkten tillhandahålls som 1 injektionsflaska à 3 ml och 5 injektionsflaskor à 3 ml.

    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    GE Healthcare AS

    Nycoveien 1-2,

    P.O.Box 4220 Nydalen

    NO-0485 OSLO, Norge


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

    België/Belgique/Belgien

    GE Healthcare BVBA

    Kouterveldstraat 20

    BE-1831 Diegem

    Tél/Tel: + 32 (0) 2 719 73 11

    Lietuva

    GE International Inc.

    Konstitucijos pr. 7

    LT 09308 Vilnius

    Tel.: +370 68 723 753

    България

    GE Healthcare Bulgaria EOOD

    36, Dragan Tzankov blvd

    World Trade Centre

    Office B/405-406

    1040 Sofia

    Tel/Fax: + 359 2 9712561

    Luxembourg/Luxemburg

    GE Healthcare BVBA

    Kouterveldstraat 20

    BE-1831 Diegem

    België/Belgique/Belgien

    Tél/Tel: + 32 (0) 2 719 73 11

    Česká republika

    M.G.P. spol. s r.o.

    Kvítková 1575

    CZ-760 01 Zlín

    Tel.: + 420 577 212 140

    Magyarország

    GE Healthcare SCE Handels GmbH

    Hungary Representative Office

    Akron u.2.

    H-2040 BUDAÖRS

    Tel. + 36 23 410 412

    Danmark

    GE Healthcare A/S

    Park Allé 295

    DK-2605 Brøndby

    Tlf: +45 70 22 22 03

    Malta

    Pharma-Cos Limited

    Pharma-Cos House,

    C. Portanier Street

    Santa Venera SVR 1732

    Tel: + 3562144 1870

    Deutschland

    GE Helathcare Buchler GmbH & Co. KG

    Gieselweg 1

    D-38110 Braunschweig

    Tel: +49 (0) 5307 9300

    Nederland

    GE Healthcare B.V.

    De Rondom 8

    NL-5612 AP, Eindhoven

    Tel: + 31 (0) 40 299 10 00

    Eesti

    GE Healthcare Estonia OÜ

    Mustamäe tee 46

    EE-10621 Tallinn

    Tel: +372 6260 061

    Norge

    GE Healthcare AS

    Nycoveien 1-2

    NO-0485 Oslo

    Tlf: + 47 23 18 50 50

    Ελλάδα

    GE Healthcare A.E

    Σωρού 8 -10

    GR – 15125 MΑΡΟΥΣΙ

    ΑΘΗΝΑ

    Τηλ: + 30 (2)10 8930600

    Österreich

    GE Healthcare Handels GmbH

    Euro plaza, Gebäude E

    Wienerbergsstrasse 41/Technologiestrasse 10

    A-1120 Wien

    Tel: + 43 1 972 72-0

    España

    GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U

    C/ Gobelas, 35-37

    28023 La Florida (Madrid)

    Tel: + 34 91 663 25 00

    Polska

    GE Medical Systems Polska Sp. z o.o.

    Woloska St. 9

    Warsaw, 02-583

    Tel: + 4822 330 83 00

    France

    GE Healthcare SAS

    22/24, avenue de l’Europe

    78-140 Velizy Villacoublay

    Tél: + 33 1 34 49 54 54

    Portugal

    Satis - GE Healthcare

    Edificio Ramazzotti

    Av. do Forte, No 6-6A

    P-2790-072 Carnaxide

    Tel: + 351 214251352

    Hrvatska

    GE Healthcare d.o.o.

    Josipa Marohnića 1

    10 000 Zagreb

    Tel: +385 1 6170 280

    România

    S.C. GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS ROMANIA S.R.L.

    Calea Floreasca 169 A, Floreasca Business Park, Entrance A, Floor 7

    RO-014459 BUCHAREST

    Tel. + 40 37 2074527

    Ireland

    GE Healthcare Limited

    Amersham Place

    Little Chalfont HP7 9NA - UK

    United Kingdom

    Tel: +44 (0)1 494 54 4000

    Slovenija

    Biomedis M.B. trgovina d.o.o.

    Slokanova 12

    2000 Maribor

    Tel: + 386 2 4716300

    Ísland

    Icepharma

    Lyngháls 13

    IS-110 Reykjavik

    Sími: +354 540 8024

    Slovenská republika

    MGP, spol. s r. o.

    Šustekova 2

    SK-85104 Bratislava

    Tel.: + 421 2 5465 4841

    Italia

    GE Healthcare S.r.l.

    Via Galeno 36

    I-20126 Milano

    Tel: +39 02 26001 111

    Suomi/Finland

    Oy GE Healthcare Bio-Sciences Ab

    Kuortaneenkatu 2

    FIN-00510 Helsinki

    Puh/Tel: +35 810 394 11

    Κύπρος

    Phadisco Ltd

    Λεωφόρος Γιάννου Κρανιδιώτη 185

    CΥ-2234 Λατσιά

    Τηλ: + 357 22 715000

    Sverige

    GE Healthcare AB

    Vendevägen 89

    S-182 82 Stockholm

    Tel: + 46 (0)8 559 504 00

    Latvija

    GE International Inc.

    Meza 4

    Riga, LV-1048

    Tel: + 371 780 7086

    UnitedKingdom

    GE Healthcare Limited

    Amersham Place

    Little Chalfont HP7 9NA – UK

    Tel: +44 (0) 1 494 54 4000


    Denna bipacksedel ändrades senast

    2014-05-08


    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu


    Denna bipacksedel finns på samtliga EU-/EES-språk på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats.

    Följande uppgifter är endast avsedda för läkare och hälso- och sjukvårdspersonal:


    Den rekommenderade dosen är 0,5 ml -3,0 ml per patient. En dos om 3,0 ml är vanligtvis tillräcklig, men några patienter kan behöva högre doser. Totaldosen bör inte överskrida 8,7 ml per patient. En dos om 0,5 - 3,0 ml OPTISON räcker för effektiv bildering under 2,5 - 4,5 minuter. OPTISON kan tillföras upprepade gånger, men i detta hänseende är den kliniska erfarenheten begränsad.


    Använd den minsta dos som ger tillräcklig kontrastverkan i hjärtventriklarna eftersom stora doser förvränger bilden, vilket kan dölja viktig information.

    I likhet med andra parenteralt administrerade preparat bör man visuellt inspektera att injektionsflaskor innehållande OPTISON är intakta.


    Injektionsflaskorna är avsedda endast för engångsbruk. Innehållet i flaskan skall användas inom 30 minuter efter det att gummiproppen har perforerats. Överblivet innehåll skall kasseras.


    OPTISON injektionsvätska som inte skakats om har i vätskefasen ett vitt ytskikt av mikrosfärer som bör blandas till en suspension före användning. Homogen vit suspension efter blandning.

    Följ nedanstående anvisningar:


    • Lösning som hämtats direkt ur kylskåp får inte injiceras.

    • Låt injektionsflaskan nå rumstemperatur och inspektera vätskefasen avseende partiklar eller utfällningar före blandning.

    • Placera en plastkanyl, 20G, i en stor armbågsven, helst i höger arm. Fäst en trevägskran vid kanylen.

    • Vänd injektionsflaskan med OPTISON upp och ned och rotera den försiktigt i cirka tre minuter så att mikrosfärerna blandas fullständigt.

    • Suspensionen är helt blandad när den utgör en homogen, ogenomskinlig vit lösning utan spår av partiklar eller utfällningar på gummiproppen eller injektionsflaskans insida.

    • Drag försiktigt upp OPTISON injektionsvätska i sprutan inom loppet av en minut efter blandning.

    • Trycket i injektionsflaskan måste vara stabilt, då mikrosfärerna i annat fall kan destrueras och preparatets avsedda kliniska effekt gå förlorad. Lufta därför injektionsflaskan med en steril 18G kanyl, som lämnas kvar, innan du drar upp suspensionen i sprutan. Injicera inte luft i flaskan eftersom detta kan skada produkten.

    • Använd suspensionen inom 30 minuter efter det att den dragits upp i sprutan.

    • Om sprutan ligger stilla kommer OPTISON att separeras från suspensionen och måste blandas på nytt före användning.

    • Blanda på nytt mikrosfärerna i sprutan strax före injicering genom att rulla sprutan vågrätt mellan händerna i snabb takt under minst 10 sekunder.

    • Injicera suspensionen genom kanylen (minst 20G) i armbågsvenen med en injektionshastighet av max. 1 ml/s.

      Varning: Använd aldrig något annat administreringssätt än infart med fritt flöde. Om OPTISON injiceras på annat sätt destrueras mikrosfärerna.

    • Omedelbart före injektion är det absolut nödvändigt att visuellt inspektera sprutan för att säkra att mikrosfärerna har blandats fullständigt.

    Direkt efter avslutad injektion av OPTISON injiceras 10 ml av natriumklorid 9 g/ml injektionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml injektionsvätska, lösning med en hastighet av 1 ml/s.


    Genomspolning kan också ske genom infusion. Infusionssetet skall då kopplas vid trevägskranen och intravenös infusion påbörjas med "to keep open" (TKO) hastighet. Direkt efter OPTISON-injektionen säkras en helt fri intravenös infusionsväg tills kontrastmedlet börjar försvinna ur vänster kammare. Infusionen fortsätts efter detta med en TKO-hastighet.

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.