Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Natriumklorid B. Braun Infusionsvätska, lösning 9mg/ml Plastbehållare (Ecoflac Plus), 10x250ml

Snabbfakta
Verksamt ämne: Natriumklorid Varunummer: 583916 Apotekets varuid: 19317
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. VAD NATRIUMKLORID B. BRAUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

    Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml är en lösning avsedd för intravenös infusion. Det är en steril fysiologisk lösning av salt (natriumklorid) i vatten och innehåller elektrolyterna natrium och klorid, ämnen som är viktiga för vätskebalansen i kroppen.Lösningen ges av sjukvårdspersonal.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

    NATRIUMKLORID B. BRAUN

    9 mg/ml infusionsvätska, lösning
    natriumklorid

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller annan sjukvårdspersonal.

    • Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal.


     

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. VAD NATRIUMKLORID B. BRAUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
    2. INNAN DU ANVÄNDER NATRIUMKLORID B. BRAUN
    3. HUR DU ANVÄNDER NATRIUMKLORID B. BRAUN
    4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
    5. HUR NATRIUMKLORID B. BRAUN SKA FÖRVARAS
    6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

    1. VAD NATRIUMKLORID B. BRAUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

    Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml är en lösning avsedd för intravenös infusion. Det är en steril fysiologisk lösning av salt (natriumklorid) i vatten och innehåller elektrolyterna natrium och klorid, ämnen som är viktiga för vätskebalansen i kroppen.
    Lösningen ges av sjukvårdspersonal.


    • Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml används för att återställa vätske- och elektrolytbalansen i kroppen efter salt- och vätskeförluster (dehydrering) orsakade t ex av kraftiga kräkningar eller diarré, hett klimat, extrem svettning, brännskador eller variga sår, njursjukdom eller genom fistlar eller serösa håligheter.

    • Natriumklorid B. Braun kan användas som kortvarig ersättning vid blodförlust.

    • Din läkare kan också ordinera Natriumklorid B. Braun för lösning eller spädning av andra läkemedel som ingår i din behandling.


    2. INNAN DU ANVÄNDER NATRIUMKLORID B. BRAUN

    Använd inte NATRIUMKLORID B. BRAUN

    Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml infusionsvätska kan användas för lösning eller spädning av andra läkemedel (torrsubstanser eller infusionskoncentrat) som skall ges intravenöst.
    Informationen nedan gäller Natriumklorid B. Braun när infusionsvätskan används som sådan, d.v.s. utan att andra läkemedel tillsatts.

    Om du vill ha information om ev. läkemedel som kan ha tillsatts, fråga din läkare.


    Använd inte Natriumklorid B. Braun
    Natriumklorid B. Braun skall inte användas om du

    • är övervätskad.

    • har hög natriumhalt i kroppen

    • har överskott av klorid i kroppen


    Var särskilt försiktig med Natriumklorid B. Braun

    Natriumklorid B. Braun bör användas med försiktighet om du:

    • har låg kaliumhalt i kroppen

    • har hjärtsvikt

    • har högt blodtryck

    • har svullnad av fötter, anklar eller händer (ödem)

    • har lungödem

    • har nedsatt njurfunktion

    • har konstaterad sjuklig surhet i kroppen (metabolisk acidos)

    • har graviditetsförgiftning (preeklampsi), se Graviditet och amning

    • har förhöjd halt av hormonet aldosteron (hyperaldosteronism)

    • behandlas med kortikosteroider (binjurebarkshormoner)

    • har någon sjukdom eller får någon annan behandling som gör att din kropp håller kvar natrium.


    Din läkare kan ordinera laboratorietest som visar bl.a. elektrolytkoncentrationer, vattenbalans och syra-basbalans för att bedöma om några speciella försiktighetsmått bör tas under behandlingen.


    Prematurer och nyfödda kan ha ett överskott på natrium i blodet p.g.a. att njurfunktionen inte ännu är fullt utvecklad. Om upprepade infusioner med natriumklorid är nödvändiga måste barnets natriumhalter i blodet därför kontrolleras före varje infusion.

    Användning av andra läkemedel

    Tala om för läkare eller sjukvårdspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Informera behandlande läkare om du behandlas med kortikosteroider behandlas med:

    • kortikosteroider (användas t.ex. vid behandling av lung-, hud- och reumatiska sjukdomar eller vid allergiska reaktioner)

    • kortikotropin (ACTH) (används t.ex. för att undersöka funktionen av dina binjurar).


    Graviditet och amning

    Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
    Natriumklorid B. Braun kan användas under graviditet och amning.
    Om du under graviditeten har graviditetsförgiftning (preeklampsi) rådgör med läkare, eftersom försiktighet rekommenderas vid dessa fall.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Natriumklorid B. Braun påverkar inte förmågan att köra eller använda maskiner.


    3. HUR DU ANVÄNDER NATRIUMKLORID B. BRAUN


    Din läkare räknar ut och anpassar doseringen efter dina behov.
    Natriumklorid B. Braun administreras av din läkare eller annan sjukvårdspersonal som droppinfusion in i en ven. Behandlingens längd beror på ditt tillstånd och dina behov.


    Om du skulle få i dig för stor mängd av Natriumklorid B. Braun

    Om du misstänker att du fått för stor mängd av Natriumklorid B. Braun ska du omedelbart tala om det för din läkare eller sjukvårdpersonal.


    Symtom på överdos kan vara illamående, kräkningar, diarré, magkramper, törst, torr mun, torra ögon, svettning, feber, hjärtklappning, förhöjt blodtryck, njursvikt, överskott av vatten i lungorna som gör det svårt att andas (lungödem), svullnad speciellt vid fotlederna (perifert ödem), huvudvärk, yrsel, rastlöshet, irritabilitet och svaghet.


    4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


    Liksom alla läkemedel kan Natriumklorid B. Braun orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Allvarliga biverkningar
    Kontakta omedelbart läkare eller hälso- och sjukvårdspersonal om du får någon av biverkningarna beskrivna i tabellen.


    • nervpåverkan i hjärnan som kan ge symtom såsom förlamning av ögonmusklerna, tal- och sväljningsproblem, förlamning i armar och ben (så kallad central pontin myelinolys ett ibland allvarligt, livshotande tillstånd).

    Sällsynta (hos färre än 1 av 1 000 patienter)

    • huvudvärk, trötthet, illamående och kräkningar på grund av för hög surhet i blodet. I allvarliga fall även sänkt medvetandegrad med djup och snabb andning.

    Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) ).

    • smärta och svullnad vid injektionsstället på grund av propp i blodkärlen.

    Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)


    Mindre allvarliga biverkningar
    Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

    • för hög natriumhalt i kroppen vid hjärtsvikt och njursvikt.

    • överskott av vätska i kroppen

    • feber

    • infektion på injektionsstället

    • lokal smärta, rodnad och irritation vid injektionsstället

    • inflammation i blodkärlen vid injektionsstället

    • läckage av blod vid injektionsstället.


    Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, tala om det för läkare eller annan sjukvårdspersonal.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. HUR NATRIUMKLORID B. BRAUN SKA FÖRVARAS


    Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
    Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
    Använd inte Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml till infusion om lösningen skulle vara oklar eller förpackningen eller dess förslutning visa tecken på skada.
    Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

    Innehållsdeklaration


    • Den aktiva substansen är natriumklorid 9 mg/ml

    • Övriga innehållsämnen är vatten för injektionsvätskor

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


    Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml infusionsvätska är en klar, färglös, steril vattenlösning.


    Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml infusionsvätska finns att få i följande förpackningar:
    Plastförpackning (Ecoflac plus): 20x50 ml, 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml, 10x1000 ml


    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning:


    B. Braun Melsungen AG
    Carl-Braun-Strasse 1
    34212 Melsungen, Tyskland

    Postadress:

    34209 Melsungen, Tyskland

    Tillverkare:

    B. Braun Melsungen AG
    Carl-Braun-Strasse 1,
    34212 Melsungen, Tyskland


    ELLER


    B. Braun Medical S.A.
    Carreterra de Terrassa 121
    08191 Rubi, Barcelona, Spanien


    Ombud:

    I Finland
    B. Braun Medical Oy
    Hoplaxvägen 24
    00350 Helsingfors



    I Sverige
    B. Braun Medical AB
    Box 110
    182 11 Danderyd




    Denna bipacksedel godkändes senast den

    (Sverige) 2014-08-14

    Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


    NATRIUMKLORID B. BRAUN 9 mg/ml infusionsvätska, lösning


    Dosering och administreringssätt


    Maximal dagsdos:
    40 ml/kg kroppsvikt, vilket motsvarar 6 mmol natrium per kg kroppsvikt.


    Infusionstakt:
    Beror på patientens ålder, kroppsvikt och kliniska status, men är vanligtvis upp till 5 ml/kg kroppsvikt per timme, vilket motsvarar 1,7 droppar/kg kroppsvikt/minut. Vid behandling av chock kan högre infusionstakt behövas.


    Infusionsmetod
    Intravenös infusion. Om lösningen ges med tryckinfusion (t ex tryckmanschett) måste behållare och aggregat tömmas på luft innan infusionen startar.


    Administrering ska ske under regelbunden och noggrann tillsyn.


    Inkompatibiliteter
    När produkten ska blandas med andra läkemedel skall blandbarheten kontrolleras. Följ anvisningarna för det läkemedel som ska blandas eller lösas upp.


    Anvisningar för användning och hantering
    Endosbehållare. Överblivet innehåll ska kasseras.
    Vätskan ska användas omedelbart efter det att behållaren har öppnats.
    Får endast användas om lösningen är klar samt om behållaren och dess förslutning inte visar tecken på skada.
    Avlägsna all luft innan tryckinfusion inleds.
    Oanvänd eller överbliven lösning ska omhändertas enligt lokala föreskrifter och sjukhusets avfallsrutin.


    Bruksanvisning för Ecoflac plus

    1. Gravitationsinfusion

    – Anslut infusions­aggre­gatet till behållaren, fyll dropp­kammaren till hälften och prima infusions­slangen fri från luftbubblor.

    – Stäng infusions­aggre­gatets luftnings­ventil.

    – Anslut infusions­slangen till kanyl/kateter.

    – Öppna rullklämman och börja infusionen med luftnings­ventilen stängd.


    Ecoflac 1b

    3. Tillsatser

    Tillsats via kanyl

    – Stick in kanylen vertikalt.


    Ecoflac 4b

    2. Tryckinfusion

    – Anslut infusions­aggre­gatet.

    – Håll behållaren upprätt.

    – Lämna rullklämman öppen, tryck luften ur behållaren och fyll halva dropp­kammaren med vätska.

    – Vänd behållaren upp och ner och prima infusions­slangen fri från luftbubblor.

    – Stäng rullklämman.


    Tryckinfusion

    Tillsats med hjälp av överföringsadaptern Ecoflac Mix.

    1.) Anslut överförings­adaptern till behållaren.

    2.) Anslut tillsats­flaskan i andra änden med ett ”klick”.

    3.) För över lösning till tillsatsflaskan genom att trycka på Ecoflac Plus-behållaren. Se till att tillsatsen löses upp ordentligt. Vänd Ecoflac Plus-behållaren med ansluten flaska upp och ned. Tryck i luft i flaskan tills all lösning har överförts till Ecoflac Plus-behållaren.


    Tillsats med överföringsadapter

    – Sätt Ecoflac Plus i en tryckmanschett.

    – Bygg upp tryck.

    – Öppna rullklämman och börja infusionen.


    Sätt Ecoflac Plus i en tryckmanschett

    Tillsatsdokumentation och återförslutning av injektionsport med Ecopin

    1.) Stick in Ecopin i injektionsporten.

    2.) Bryt av handtaget.


    Injektionsporten

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.