receptbelagd produkt

Hygropax Tablett 25mg Blister (Plast/Alu), 100tabletter

Klortalidon

Webbpris

163:24
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    54962
  • EAN

    7350112000539
  • Varunummer

    074838
  • Verksamt ämne

    Klortalidon
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Hygropax

    25 mg tabletter

    klortalidon

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Hygropax är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Hygropax
    3. Hur du tar Hygropax
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Hygropax ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Hygropax är och vad det används för

    Hygropax är ett urindrivande och blodtryckssänkande läkemedel.


    Hygropax används vid högt blodtryck och vid vätskeansamling i kroppen (ödem).

    2. Vad du behöver veta innan du tar Hygropax

    Ta inte Hygropax,

    • om du är allergisk mot klortalidon, andra urindrivande medel (diuretika) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

    • om du har svår lever eller njursjukdom

    • om du har för låg urinproduktion (anuri)

    • om du har förhöjda kalciumkoncentrationer i blodet (hyperkalcemi)

    • om du har för låga kalium- och natriumvärden i blodet (hypokalemi, hyponatremi)

    • om du har förhöjda urinsyrenivåer i blodet (symptomatisk hyperuricemi), gikt eller har haft gallsten

    • om du har högt blodtryck i samband med graviditet

    • om du drabbas av tillstånd med ökad förlust av kalium (t.ex. vid renalt saltutsöndringssyndrom och kardiogen störning av njurfunktionen)

    • om du har åderförkalkning i hjärtat eller hjärnan

    Fråga din läkare om du tror att något av ovanstående gäller dig.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Hygropax:

    • om du har eller har haft njursjukdom

    • om du har eller har haft leversjukdom

    • om du har eller har haft diabetes

    • om du får nedsatt syn eller ögonsmärta. Detta kan vara symtom på vätskeansamling i ögat (mellan åderhinnan och senhinnan) eller en ökning av trycket i ögat och kan ske inom timmar till veckor efter att du tagit Hygropax. Detta kan leda till kvarstående synbortfall, om det inte behandlas. Om du tidigare har haft allergi mot penicillin eller sulfonamid, är det större risk att du får detta synbortfall.

    Barn och ungdomar

    Hygropax bör inte användas av barn och ungdomar eftersom uppgifter om effekt och säkerhet saknas.

    Andra läkemedel och Hygropax

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


    Behandlingseffekten kan påverkas om Hygropax tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Detta kan innebära att din läkare ändrar doseringen av Hygropax.


    Det gäller i första hand:

    • blodtryckssänkande medel som guanetidin, metyldopa, beta-blockerare, vasodilatorer, kalciumantagonister, ACE-hämmare, diazoxid.

    • diuretika

    • läkemedel mot depression och andra psykiska problem, som tricykliska antidepressiva, barbiturater, fenotiaziner, kan förstärka den blodtryckssänkande effekten.

    • litium

    • kaliumsänkande läkemedel som kortikosteroider, ACTH, β2-antagonister, amfotericin, laxativ, karbenoxolon

    • insulin eller andra läkemedel i tablettform mot diabetes.

    • läkemedel mot reumatism och värk (indometacin, acetylsalicylsyra)

    • medel mot urinsyra

    • digitalisglykosider

    • allopurinol (giktmedicin)

    • amantadin (läkemedel mot Parkinsons sjukdom)

    • cancermediciner, (t ex cyklofosfamid och metotrexat)

    • antikolinergika (t ex atropin, biperidin)

    • kolestyramin (en blodfettssäknande medicin)

    • Vitamin D eller kalciumsalter

    • cyklosporin

    Hygropax med alkohol

    Samtidigt intag av Hygropax och alkohol kan öka risken för blodtrycksfall då du reser dig hastigt.

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


    Hygropax skall inte användas om du är gravid.


    Det är möjligt att ett barn som ammas kan påverkas. Använd därför inte Hygropax när du ammar om inte din läkare ordinerat det.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Hygropax kan, speciellt i början av behandlingen påverka din reaktionsförmåga i samband med att du kör ett fordon eller använder maskiner.


    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Hygropax innehåller laktos

    Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

    3. Hur du tar Hygropax

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Tabletterna kan delas i två lika stora doser. Tabletterna får inte tuggas utan skall sväljas ner tillsammans med vatten i samband med måltid.


    Rekommenderad dos är:

    Högt blodtryck:

    Startdosen är vanligtvis en halv till en tablett (12.5-25 mg) en gång per dag. Dosen kan eventuellt höjas till 2 tabletter (50 mg) per dag. Det kan ta 3-4 veckor för att få full effekt.


    Ödem:

    Dosen är individuell och skall inte överstiga 2 tabletter (50 mg) per dag.

    Om du har tagit för stor mängd av Hygropax

    Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

    Om du har glömt att ta Hygropax

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Hygropax kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.


    Följande biverkningar kan förekomma:


    Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 patienter): Svaghet, yrsel, trötthet, huvudvärk, kaliumbrist, förhöjd halt urinsyra i blodet (eventuellt med giktbesvär), förhöjd blodsockerhalt och förhöjda halter av blodfetter (vid höga doser).


    Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 patienter): Yrsel när man reser sig hastigt, oregelbunden hjärtrytm, anorexi, illamående, kräkningar, kolik, diarré, förstoppning, rubbningar i saltbalansen och syrabas-jämvikten.


    Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 patienter: Hudutslag, nässelutslag, ökad känslighet för solljus, kraftig överkänslighetsreaktion, feber, impotens, blodbrist (anemi), brist på vita blodkroppar (leukopeni, agranulocytos), brist på blodplättar (trombocytopeni, känselrubbningar, sömnstörningar, depressioner, bukspottkörtelinflammation, påverkan på leverfunktionen, luftvägssymtom (t.ex. lunginflammation och lungödem), påverkan på njurfunktionen, dimsyn.


    Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 10 000 patienter): Lokal hudavlossning, blodkärlsinflammation (vaskulit).


    Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Nedsatt syn eller smärta i ögonen på grund av högt tryck (möjligt tecken på vätskeansamling i ögat (mellan åderhinnan och senhinnan) eller akut trångvinkelglaukom), akut myopi.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Hygropax ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras vid högst 25°C.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller blad hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är klortalidon 25 mg per tablett.

    • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, kolloidal kiseloxid, magnesiumstearat.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Hygropax tabletter är vita, runda tabletter med rundad kant och brytskåra.

    Förpackningen innehåller 100 tabletter i blisterkartor.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Abboxia AB Box 50

    431 21 Mölndal


    Tillverkare

    Prespack sp. z o.o.

    ul. Sadowa 38

    60-185 Skórzewo

    Polen

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-06-08