Desentol® Oral lösning Glasflaska, 250ml

Desentol® Oral lösning Glasflaska, 250ml

Difenhydramin

Webbpris

270:50
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Fåtal i lager

  • Apotekets varuid

    21292
  • EAN

    5099151918499
  • Varunummer

    532796
  • Verksamt ämne

    Difenhydramin
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Desentol

    oral lösning

    difenhydraminhydroklorid

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Desentol är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Desentol
    3. Hur du använder Desentol
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Desentol ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Desentol är och vad det används för

    Desentol används mot olika typer av allergiska reaktioner såsom nässelfeber, hösnuva eller allergisk klåda.


    Desentol innehåller ett antihistamin (difenhydramin) som motverkar och dämpar allergiska symtom. Difenhydramin verkar även lugnande. Desentol innehåller också ammoniumklorid som har en svagt slemlösande effekt.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Desentol

    Använd inte Desentol:

    • om du är allergisk mot difenhydraminhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du har förhöjt tryck i ögat (grön starr).

    • samtidigt med vissa medel mot psykiska störningar (tricykliskt antidepressiva) och atropinlika läkemedel (antikolinergika).

    • till spädbarn under 1 år.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Desentol om du har:

    • förträngning i urinvägarna

    • förstorad prostata

    • förträngning av nedre magmunnen

    • sjukdomen myastenia gravis (svår muskelsvaghet)

    • nedsatt lever- eller njurfunktion

    Desentol kan ge muntorrhet vid regelbundet bruk, för att undvika tandskador är det därför viktigt att borsta tänderna med fluortandkräm två gånger dagligen.

    Desentol kan ge torra ögon vid regelbundet bruk, vid användning av kontaktlinser kan detta orsaka skador på ögats hornhinna.
    Det har rapporterats fall av missbruk i samband med användning av den aktiva substansen difenhydramin. Risken för missbruk är större hos patienter som tidigare haft drogmissbruk.

    Andra läkemedel och Desentol

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


    Vissa hjärt- och blodtrycksmediciner (t ex metoprolol), vissa medel mot depression (venlafaxin) och även vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Desentol. Samtidig behandling med vissa lugnande mediciner kan förstärka den trötthet eller dåsighet som Desentol ger.

    Desentol med alkohol

    Alkohol förstärker biverkningarna av Desentol. Alkohol bör därför inte intas i samband med behandlingen med Desentol.

    Graviditet, amning och fertilitet

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


    Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats. Användning under graviditet bör dock ske med försiktighet. Rådgör därför alltid med läkare före användning av

    Desentol under graviditet.


    Desentol går över i modersmjölk. Desentol bör därför inte användas under amning.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Desentol innehåller sorbitol

    Detta läkemedel innehåller 426 mg sorbitol per ml.


    Sorbitol är en källa till fruktos. Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.

    Sorbitol kan ge obehag i mage/tarm och kan ha en milt laxerande effekt.


    Desentol innehåller makrogolglycerolhydroxistearat

    Kan ge magbesvär och diarré.


    Desentol innehåller natrium

    Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

    3. Hur du använder Desentol

    Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisning. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.

    Rekommenderad dos för vuxna är 10 ml 2-4 gånger dagligen.

    Rekommenderad dos för barn 11-12 år (30-40 kg) är 5 ml 3-5 gånger dagligen.

    Rekommenderad dos för barn 6-10 år (20-30 kg) är 5 ml 2-4 gånger dagligen.

    Rekommenderad dos för barn 3-5 år (15-20 kg) är 2,5 ml 2-4 gånger dagligen.

    Rekommenderad dos för barn 1-2 år (10-15 kg) är 1 ml 2-4 gånger dagligen.

    Om du har tagit för stor mängd av Desentol

    Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla behöver inte få dem.


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

    • dåsighet

    • muntorrhet.

    Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

    • omtöckning

    • ringning i öronen (tinnitus),

    • trötthet

    • oförmåga att samordna rörelser (ataxi)

    • synstörning

    • dubbelseende

    • känsla av välbefinnande (eufori)

    • nervositet

    • darrningar

    • oregelbunden hjärtverksamhet

    • förstoppning

    • urinvägsstörningar


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Desentol ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    - Den aktiva substansen är difenhydraminhydroklorid 3.72 mg/ml.

    - Övriga hjälpämnen är ammoniumklorid, makrogolglycerolhydroxistearat, natriumcitrat, citronsyra, sorbitol, sackarinnatrium, lakritsessens, anisolja och renat vatten.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Klar färglös till svagt gulfärgad lösning.


    Förpackning: 250 ml i brun glasflaska

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Meda AB

    Box 906

    170 09 Solna

    Telefon: 08-630 1900


    Tillverkare

    Unimedic AB, Box 91, 864 21 Matfors

    Denna bipacksedel ändrades senast: 28 oktober 2020