Tienam® Pulver till infusionsvätska, lösning 500mg/500mg Injektionsflaska, 10st

500 mg/500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

imipenem/cilastatin

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Tienam tillhör en grupp läkemedel som kallas karbapenemantibiotika. Det dödar ett stort antal olika bakterier som orsakar infektioner i olika delar av kroppen hos vuxna och barn som är 1 år och äldre.

Behandling

Din läkare har ordinerat Tienam för att du har en (eller fler) av följande infektionstyper:

• Komplicerade bukinfektioner

• Infektion som påverkar lungorna (lunginflammation)

• Infektioner som du kan få under eller efter förlossning

• Komplicerade urinvägsinfektioner

• Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner

Tienam kan användas vid behandling av patienter med lågt antal vita blodkroppar och som har feber som misstänks vara orsakad av en bakterieinfektion.

Tienam kan användas för att behandla bakterieinfektioner i blodet som kan vara en följd av någon av infektionerna som nämns ovan.

Tienam kommer att beredas och ges till dig av läkare eller annan vårdpersonal. Din läkare kommer att ta ställning till hur mycket Tienam du behöver.

Användning för vuxna och ungdomar

Rekommenderad dos till vuxna och ungdomar är 500 mg/500 mg var 6:e timme eller 1 000 mg/1 000 mg var 6:e eller 8:e timme. Om du har njurbesvär kan din läkare sänka din dos.

Användning för barn

Rekommenderad dos för barn som är 1 år eller äldre är 15/15 eller 25/25 mg/kg kroppsvikt och dos var 6:e timme. Tienam rekommenderas inte för barn yngre än ett år och för barn med njurbesvär.

Administreringsätt

Tienam ges intravenöst (i en ven) under 20‑30 minuter för en dos om ≤500 mg/500 mg eller 40‑60 minuter för en dos om >500 mg/500 mg. Vid illamående kan infusionshastigheten sänkas.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Eventuella biverkningar delas in enligt följande frekvensgrupper:

• mycket vanliga: förekommer hos fler än 1 användare av 10

• vanliga: förekommer hos 1 till 10 användare av 100

• mindre vanliga: förekommer hos 1 till 10 användare av 1000

• sällsynta: förekommer hos 1 till 10 användare av 10 000

• mycket sällsynta: förekommer hos färre än 1 användare av 10 000

• ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgänglig data

Följande biverkningar kan förekomma i sällsynta fall. Om dessa biverkningar uppträder medan du tar eller efter att du tagit Tienam ska du snarast sluta använda läkemedlet och kontakta din läkare omgående.

• allergiska reaktioner inklusive hudutslag, svullnad i ansiktet, på läpparna, tungan och/eller halsen (med svårighet att andas eller svälja) och/eller lågt blodtryck

• hudflagning (toxisk epidermal nekrolys)

• svåra hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom och erythema multiforme)

• svåra hudutslag med hud- och håravfall (exfoliativ dermatit)

Andra möjliga biverkningar:

Vanliga

• illamående, kräkningar, diarré. Illamående och kräkningar förekommer oftare hos patienter med lågt antal vita blodkroppar

• svullnad och rodnad längs en blodåder som är extremt öm vid beröring

• hudutslag

• onormal leverfunktion som upptäcks vid analys av blodprov

• ökning av vissa vita blodkroppar

Mindre vanliga

• lokal hudrodnad

• lokal smärta och bildning av hård svullnad på injektionsstället

• hudklåda

• nässelfeber

• feber

• blodsjukdomar som påverkar blodkropparna. Detta upptäcks vanligen genom blodprovsanalys (symtomen kan vara trötthet, blek hud och långvariga blåmärken efter skador)

• onormal njur-, lever- och blodfunktion som upptäcks vid blodprovsanalys

• tremor (darrningar) och okontrollerade muskelryckningar

• krampanfall

• psykiska störningar (såsom humörsvängningar och försämrat omdöme)

• hallucinationer (att se, höra eller känna något som inte finns)

• förvirring

• yrsel, sömnighet

• lågt blodtryck

Sällsynta

• svampinfektion (candidainfektion)

• missfärgning av tänder och/eller tunga

• inflammation av tjocktarmen med svår diarré

• smakpåverkan

• nedsatt leverfunktion

• leverinflammation

• nedsatt njurfunktion

• förändringar i urinmängd, förändringar i urinens färg

• hjärnsjukdomar, stickande känsla (domning), begränsade darrningar

• hörselnedsättning

Mycket sällsynta

• svår leverfunktionsnedsättning på grund av inflammation (fulminant hepatit)

• inflammation i mage eller tarmar (gastroenterit)

• inflammation i tarmarna med blodig diarré (hemorragisk kolit)

• röd svullen tunga, överväxt på tungans yta som ger den ett hårigt utseende, halsbränna, halsont, ökad salivbildning

• magsmärta

• snurrande känsla (yrsel, svindel), huvudvärk

• öronsusningar (tinnitus)

• smärta i flera leder, svaghet

• oregelbunden hjärtrytm, hjärtat slår kraftfullt eller snabbt

• obehag i bröstet, svårighet att andas, onormalt snabb och ytlig andning, smärta i övre delen av ryggraden

• rodnad, blåaktig missfärgning av ansikte och läppar, förändringar i hudens struktur, omåttliga svettningar

• klåda i könsorgan hos kvinnor

• förändringar i mängden blodkroppar

• försämring av en sällsynt sjukdom med muskelsvaghet (myasthenia gravis)

Ingen känd frekvens

• onormala rörelser

• upprördhet

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på injektionsflaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25 ºC.

Efter beredning:

Färdigberedd lösning ska användas omedelbart. Tidsintervallet mellan det att beredning påbörjas och att den intravenösa infusionen avslutas ska inte överstiga två timmar.

Spädd lösning får inte frysas.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Injektionsflaskorna är endast avsedda för engångsbruk.

Beredning

Innehållet i en injektionsflaska måste överföras till 100 ml lämplig infusionslösning (se Inkompatibiliteter och Efter beredning): 0,9% natriumklorid. I undantagsfall då 0,9% natriumklorid inte kan användas av kliniska orsaker, kan 5% glukos användas istället.

Förslagsvis kan cirka 10 ml av den lämpliga infusionslösningen tillsättas injektionsflaskan. Skaka noga och överför den bildade blandningen till behållaren med infusionslösning.

VARNING: BLANDNINGEN FÅR INTE ANVÄNDAS FÖR DIREKT INFUSION.

För att vara säker på att injektionsflaskans hela innehåll har överförts till infusionslösningen upprepas detta förfarande ytterligare en gång. Den erhållna blandningen ska omskakas tills den klarnar.

Koncentrationen av både imipenem och cilastatin i den enligt ovan beredda lösningen är cirka 5 mg/ml.

Färgvariationer, från färglös till gul, påverkar inte produktens styrka.

Inkompatibilitet

Detta läkemedel är kemiskt inkompatibelt med laktat och ska inte lösas upp med vätskor som innehåller laktat. Det kan emellertid administreras via en intravenös infart genom vilken en laktatlösning infunderas.

Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom dem som omnämns i avsnittet Beredning.

Efter beredning

Färdigberedd lösning ska användas omedelbart. Tidsintervallet mellan det att beredning påbörjas och att den intravenösa infusionen avslutas ska inte överstiga två timmar.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.