Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Sufenta® Injektionsvätska, lösning 5mikrogram/ml Ampull, 5x2ml

95:-

Produkten kan inte skickas via Posten utan måste hämtas på apotek.

Läs mer
Snabbfakta
Verksamt ämne: Sufentanil Varunummer: 072751 Apotekets varuid: 22780
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad Sufenta är och vad det används för

    Sufenta innehåller ett ämne som heter sufentanilcitrat. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika. Sufenta är ett kraftfullt smärtstillande läkemedel. Sufenta används på sjukhus. Sufenta ges epiduralt (via ryggraden) t.ex. vid behandling av smärta efter operationer eller vid förlossningssmärta.

    Användning hos barn

    Sufenta kan ges epiduralt (via ryggraden) till barn över 1 års ålder för att kontrollera smärta efter vissa operationer.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Bipacksedel: Information till användaren

    Sufenta

    5 mikrogram/ml och 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning
    sufentanilcitrat

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Sufenta är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Sufenta
    3. Hur du använder Sufenta
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Sufenta ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Sufenta är och vad det används för

    Sufenta innehåller ett ämne som heter sufentanilcitrat. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika. Sufenta är ett kraftfullt smärtstillande läkemedel. Sufenta används på sjukhus. Sufenta ges epiduralt (via ryggraden) t.ex. vid behandling av smärta efter operationer eller vid förlossningssmärta.


    Användning hos barn

    Sufenta kan ges epiduralt (via ryggraden) till barn över 1 års ålder för att kontrollera smärta efter vissa operationer.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Sufenta

    Använd inte Sufenta

    • om du är allergisk mot sufentanil eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot något annat starkt smärtstillande läkemedel (sk opioider).

    • om du har sekretstagnation och/eller problem med andningsförmågan.

    • om du har svåra blödningar eller chock, blodförgiftning eller infektion vid injektionsstället.

    • om du har förändringar i blodets koagulationsfaktorer, såsom brist på blodplättar (trombocytopeni) eller koagulationsstörning.

    • om du samtidigt behandlas med läkemedel som hämmar blodets koagulering eller andra läkemedel som gör att epidural (via ryggraden) administrering inte kan användas.


    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Sufenta. Detta gäller särskilt om du:

    • har minskad blodvolym.

    • har någon skall- eller hjärnskadaskada

    • år påverkad av andra läkemedel (t.ex. sömnmedel) eller alkohol

    • har obehandlad nedsatt sköldkörtelfunktion.

    • har någon lungsjukdom (t.ex. astma) eller nedsatt andningsfunktion.

    • har problem med njurarna eller levern.

    Barn och ungdomar

    Sufenta bör inte ges epiduralt (via ryggraden) till barn under 1 års ålder.

    Andra läkemedel och Sufenta

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


    Det är speciellt viktigt att du talar om för din läkare om du använder följande läkemedel:

    • läkemedel mot depression som tillhör gruppen monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) de senaste två veckorna.

    Om detta gäller dig bör du inte behandlas med Sufenta.


    Effekten av Sufenta kan öka om du använder:

    • starka smärtstillande läkemedel som kallas opioidanalgesika tex morfin eller morfinliknande läkemedel

    • alkohol, sömnmediciner, lugnande medel (t.ex. bensodiazepiner), lustgas eller neuroleptika (läkemedel mot psykisk sjukdom)

    • ketokonazol eller itrakonazol (läkemedel mot svampinfektioner)

    • ritonavir (läkemedel mot HIV-infektion)

    • erytomycin (antibiotika)

    Graviditet, amning och fertilitet

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


    Sufenta ska inte ges intravenöst (via blodven) under förlossningsarbetet. Sufenta givet epiduralt (via ryggraden) i totala doser upp till 30 mikrogram i kombination med bupivakain under förlossningsarbetet har inte gett upphov till någon negativ påverkan på moder eller barn.


    Sufenta går över i modersmjölk. Rådfråga din läkare om du kan amma under behandling med Sufenta.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Vid behandling med Sufenta kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, tex vid bilkörning.

    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    3. Hur du använder Sufenta

    Sufenta ges endast av en läkare som har erfarenhet att använda denna typ av läkemedel. Rådfråga läkare eller sjuksköterska om du känner dig osäker.


    Hur Sufenta ges

    • Sufenta ges epiduralt dvs. som injektion i epiduralrummet (utrymmet mellan ryggmärgskanalens inre väggar och hårda ryggmärgshinnan).


    Hur mycket Sufenta ges

    Läkaren bestämmer hur mycket Sufenta du behöver. Detta beror på:

    • vikt, ålder, fysisk status, bakomliggande sjukdomar, samtidig användning av andra läkemedel samt typen och längden av ingrepp och bedövning.

    Om du använt för stor mängd av Sufenta

    Kontakta omedelbart läkare, om du misstänker att du har fått för stor mängd av Sufenta.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, eller apotekspersonal eller sjuksköterska.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

    • känsla av lugn

    • hudklåda.


    Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

    • darrningar hos nyfödda barn, yrsel, huvudvärk

    • snabb hjärtrytm

    • högt eller lågt blodtryck, blekhet

    • nedsatt syresättning av blodet hos nyfödda

    • kräkningar, illamående

    • missfärgning av huden

    • muskelryckningar

    • kvarhållande av urin i urinblåsan, urininkontinens (oförmåga att hålla urin i urinblåsan)

    • feber.


    Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

    • inflammation i näsans slemhinna, vilket yttrar sig som nästäppa, snuva, nysningar, klåda och huvudvärk

    • överkänslighet

    • likgiltighet, nervositet

    • rubbning i samordningen av musklerna, rörelsesvårigheter hos nyfödda, onormal muskelspänning, överkänsliga reflexer, ökad spänning i musklerna, nedsatt rörelseförmåga hos nyfödda, sömnighet

    • synstörning

    • störning i nervtrådarna som styr hjärtmuskeln

    • nedsatt syresättning av blodet

    • långsam hjärtrytm, oregelbunden hjärtrytm, onormalt EKG

    • kramp i luftrörens muskulatur, minskad andning, röstrubbning (heshet), hosta, hicka, andningsstörning

    • allergisk inflammation i huden, ökad svettning, hudutslag, hudutslag hos nyfödda, torr hud

    • ryggsmärta, slapp muskulatur hos nyfödda, muskelstyvhet

    • sänkt kroppstemperatur, ökad kroppstemperaur, frossa, reaktioner vid injektionsstället, smärta vid injektionsstället, smärta.


    Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

    • överkänslighet (inkluderar allergiliknande reaktion med allvarliga symtom)

    • koma, kramper, ofrivilliga muskelsammandragningar

    • pupillförminskning

    • hjärtstillestånd

    • chocktillstånd

    • andningsstillestånd, apné (tillfälligt, övergående andningsstillestånd), andningsdepression (andningscentrum i hjärnan slås ut), vätska i lungorna, kramp i struphuvudets muskler

    • hudrodnad

    • muskelryckningar

    Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar

    Frekvens, typ och svårighetsgrad av biverkningarna hos barn förväntas vara de samma som hos vuxna.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur Sufenta ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    Förvaras vid högst 30ºC.

    Förvara ampullen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg. dat. eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen sufentanilcitrat som motsvarar 5 mikrogram/ml respektive 50 mikrogram/ml

    • Övriga innehållsämnen är natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Sufenta injektionsvätska, lösning är en steril, klar, färglös vätska utan konserveringsmedel.


    Sufenta 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning finns i förpackningsstorleken 5x2 ml (glasampuller)

    Sufenta 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning finns i förpackningsstorleken 5x1 ml (glasampuller)

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Janssen-Cilag AB

    Box 4042

    169 04 Solna


    Tillverkare

    GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

    Strada Provinciale Asolana N. 90 (loc. San Polo)

    43056 Torrile (PR)

    Italien


    Denna bipacksedel ändrades senast

    2016-07-18


Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.