Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Sifrol® Tablett 0,18mg Blister, 100tabletter

Snabbfakta
Verksamt ämne: Pramipexol Varunummer: 141945 Apotekets varuid: 7510
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad SIFROL är och vad det används för

    SIFROL innehåller den aktiva substansen pramipexol och SIFROL hör till en grupp läkemedel som kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom stimulering av dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa till att kontrollera kroppens rörelser.

    SIFROL används för att:

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Bipacksedel: Information till användaren

    SIFROL

    0,088 mg; 0,18 mg; 0,35 mg; 0,7 mg respektive 1,1 mg tabletter
    pramipexol

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    -Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad SIFROL är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar SIFROL
    3. Hur du tar SIFROL
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur SIFROL ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad SIFROL är och vad det används för

    SIFROL innehåller den aktiva substansen pramipexol och SIFROL hör till en grupp läkemedel som kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom stimulering av dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa till att kontrollera kroppens rörelser.


    SIFROL används för att:

    • behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas enbart eller i kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).

    • behandla symtom på medelsvår till svår primär restless legs hos vuxna (myrkrypningar i benen).

    2. Vad du behöver veta innan du tar SIFROL

    Ta inte SIFROL

    -om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare innan du tar SIFROL. Tala om för din läkare om du har (har haft) eller fått några symtom, speciellt något av följande:

    • njursjukdom.

    • hallucinationer (ser, hör eller förnimmer saker som inte finns). De flesta hallucinationer är synhallucinationer.

    • dyskinesi (t ex onormala, okontrollerade rörelser i armar och ben). Om du har avancerad Parkinsons sjukdom och även tar levodopa, kan du utveckla dyskinesi under upptitreringsperioden med SIFROL.

    • sömnighet och episoder av plötsligt insomnande

    • psykos (t ex jämförbart med symtom på schizofreni).

    • synstörning. Dina ögon ska undersökas regelbundet under behandlingen med SIFROL.

    • svår hjärt- eller blodkärlssjukdom. Du kommer att behöva kontrollera blodtrycket regelbundet, särskilt i början av behandlingen. Skälet är att man vill undvika blodtrycksfall när man ställer sig upp.

    • förvärrade symtom. Du kan uppleva att symtomen startar tidigare än vanligt, blir mer intensiva och berör andra delar av kroppen.

    Tala om för läkare om du eller din familj/vårdgivare uppmärksammar att du utvecklar drifter eller begär att uppträda på ett för dig ovanligt sätt och att du inte kan motstå impulsen, driften eller lockelsen att utföra aktiviteter som kan skada dig själv eller andra. Detta kallas störd impulskontroll och kan omfatta beteende som spelberoende, överdrivet ätande eller köpbeteende, onormalt hög sexualdrift eller ökad upptagenhet av ständiga tankar på sex eller sexuella känslor. Din läkare kan behöva justera dosen eller avsluta medicineringen.


    Tala om för läkare om du eller din familj/vårdgivare uppmärksammar att du utvecklar mani (känner upprördhet, upprymdhet eller blir överexalterad) eller delirium (sänkt medvetenhet, förvirring, verklighetsförlust). Din läkare kan behöva justera dosen eller avsluta medicineringen.

    Barn och ungdomar

    SIFROL rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.

    Andra läkemedel och SIFROL

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller även läkemedel, naturläkemedel, hälsokost eller kosttillskott som du fått utan recept.


    Undvik att ta SIFROL tillsammans med antipsykotiska läkemedel.


    Var försiktig om du tar något av följande läkemedel:

    • cimetidin (för behandling av överskott av magsyra och magsår).

    • amantadin (som kan användas för att behandla Parkinsons sjukdom).

    • mexiletin (för behandling av oregelbundna hjärtslag , ett tillstånd som kallas ventrikelarytmi).

    • zidovudin (som kan användas för att behandla HIV, en immunbrist sjukdom).

    • cisplatin (för behandling av olika sorters cancer).

    • kinin (som kan användas för att förebygga smärtsamma nattliga vadkramper och för behandling av en typ av malaria känd som falciparummalaria).

    • prokainamid (för behandling av oregelbundna hjärtslag).

    Om du tar levodopa, bör dosen av levodopa reduceras när du påbörjar behandling med SIFROL.


    Var försiktig med användning av läkemedel som har lugnande effekt eller vid intag av alkoholdrycker. I dessa fall kan SIFROL påverka din förmåga att köra bil och använda maskiner.

    SIFROL med mat, dryck och alkohol

    Var försiktig med alkoholdrycker under behandling med SIFROL.

    SIFROL kan tas med eller utan föda.

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Effekten av SIFROL på det ofödda barnet är okänd. Därför ska du inte ta SIFROL om du är gravid, om inte din läkare råder dig att göra det. Din läkare kommer då att diskutera med dig huruvida du ska fortsätta ta SIFROL.


    SIFROL ska inte användas under amning. SIFROL kan minska produktionen av bröstmjölk. Det kan också passera till bröstmjölken och nå ditt barn. Om användning av SIFROL är nödvändig, ska amningen avslutas.


    Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

    Körförmåga och användning av maskiner

    SIFROL kan orsaka hallucinationer (att man ser, hör eller förnimmer saker som inte finns). Om du råkar ut för detta ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner.


    SIFROL har samband med sömnighet och episoder av plötsligt insomnande, särskilt hos patienter med Parkinsons sjukdom. Om du råkar ut för dessa biverkningar, ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner. Du ska berätta för din läkare om detta händer.


    3. Hur du tar SIFROL

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker. Läkaren kommer att informera dig om den rätta doseringen.


    SIFROL kan tas med eller utan föda. Tabletterna ska sväljas med vatten.


    Parkinsons sjukdom

    Dygnsdosen ska alltid delas i 3 lika doser.


    Under den första veckan är den vanliga dosen 1 tablett SIFROL 0,088 mg tre gånger dagligen (motsvarande 0,264 mg per dag).

    Första veckan vid Parkinsons sjukdom

    Första veckan

    Antal tabletter

    1 tablett SIFROL 0,088 mg

    3 gånger dagligen

    Total dygnsdos (mg)

    0,264

    Dosen ökas var 5:e-7:e dag enligt din läkares anvisningar, tills symtomen kontrolleras (underhållsdos).

    Doshöjning vid Parkinsons sjukdom

    Andra veckan

    Tredje veckan

    Antal tabletter

    1 tablett SIFROL 0,18 mg

    3 gånger dagligen

    eller

    2 tabletter SIFROL 0,088 mg

    3 gånger dagligen

    1 tablett SIFROL 0,35 mg

    3 gånger dagligen

    eller

    2 tabletter SIFROL 0,18 mg

    3 gånger dagligen

    Total dygnsdos (mg)

    0,54

    1,1

    Den vanliga underhållsdosen är 1,1 mg per dag. Din läkare kan dock behöva höja dosen ytterligare. Om nödvändigt kan din läkare höja din dosering upp till maximalt 3,3 mg per dag. En lägre underhållsdos om 3 SIFROL tabletter 0,088 mg är också möjlig.

    Underhållsdoser vid Parkinsons sjukdom

    Lägsta underhållsdos

    Högsta underhållsdos

    Antal tabletter

    1 tablett SIFROL 0,088 mg

    3 gånger dagligen

    1 tablett SIFROL 1,1 mg

    3 gånger dagligen

    Total dygnsdos (mg)

    0,264

    3,3


    Patienter med njursjukdom

    Om du har måttlig eller svår njursjukdom, kommer din läkare att förskriva en lägre dos. I detta fall kommer du att ta tabletterna endast en eller två gånger dagligen. Om du har måttlig njursjukdom är den vanliga startdosen 1 tablett SIFROL 0,088 mg två gånger dagligen. Vid svår njursjukdom är den vanliga startdosen endast 1 tablett SIFROL 0,088 mg per dag.


    Restless Legs (myrkrypningar i benen)

    Dosen tas vanligen 1 gång per dag, 2-3 timmar före sänggående.

    Under den första veckan är den vanliga dosen 1 tablett SIFROL 0,088 mg en gång per dag (motsvarar 0,088 mg dagligen):

    Startdos vid Restless legs

    Första veckan

    Antal tabletter

    1 tablett SIFROL 0,088 mg

    Total dygnsdos (mg)

    0,088

    Dosen höjs var 4:e - 7:e dag enligt din läkares anvisningar, tills symtomen kontrolleras (underhållsdos).


    Doshöjning vid Restless legs

    Andra veckan

    3:e veckan

    4:e veckan

    Antal tabletter

    1 tablett SIFROL 0,18 mg

    eller

    2 tabletter SIFROL 0,088 mg

    1 tablett SIFROL 0,35 mg

    eller

    2 tabletter SIFROL 0,18 mg

    eller

    4 tabletter SIFROL 0,088 mg

    1 tablett SIFROL 0,35 mg och 1 tablett SIFROL 0,18 mg

    eller

    3 tabletter SIFROL 0,18 mg

    eller

    6 tabletter SIFROL 0,088 mg

    Total dygnsdos (mg)

    0,18

    0,35

    0,54

    Den dagliga dosen ska inte överstiga 6 tabletter SIFROL 0,088 mg eller en dos på 0,54 mg (0,75 mg pramipexolsalt).


    Om du slutar att ta dina tabletter under mer än några få dagar och vill återuppta behandlingen, måste du starta om igen med den lägsta dosen. Du kan sedan trappa upp dosen igen, som du gjorde första gången. Be din läkare om råd.

    Din läkare kommer att utvärdera behandlingen efter 3 månader för att avgöra om du ska fortsätta med behandlingen eller ej.


    Patienter med njursjukdom:

    Om du har svår njursjukdom, är SIFROL kanske ingen lämplig behandling för dig.

    Om du har tagit för stor mängd av SIFROL

    Om du av misstag tar för många tabletter,

    • kontakta din läkare eller närmaste akutmottagning omedelbart för rådgivning.

    • du kan uppleva kräkningar, oförmåga att vara stilla, eller någon av de biverkningar som beskrivs i avsnitt 4 Eventuella biverkningar.

    Om du har glömt att ta SIFROL

    Var inte orolig. Hoppa helt enkelt över den aktuella dosen fullständigt och ta sedan nästa dos vid rätt tid. Försök inte kompensera för glömd dos.

    Om du slutar att ta SIFROL

    Sluta inte ta SIFROL utan att först tala med din läkare. Om du måste avsluta behandlingen, kommer din läkare att minska dosen gradvis. Detta minskar risken för försämring av symtomen.


    Om du har Parkinson sjukdom ska du inte avbryta behandlingen med SIFROL abrupt. Ett plötsligt avbrott kan göra att du utvecklar ett sjukdomstillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom, detta tillstånd kan innebära en stor hälsorisk. Symtomen omfattar:

    • akinesi (bortfall av muskelrörlighet)

    • stel muskulatur

    • feber

    • varierande blodtryck

    • takykardi (ökad hjärtklappning)

    • förvirring

    • sänkt medvetandenivå (t ex koma)

    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Utvärdering av dessa biverkningar baseras på följande frekvenser:

    Tabell biverkningsfrekvens

    Benämning

    Antal användare som påverkas:

    Mycket vanliga:

    kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

    Vanliga:

    kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

    Mindre vanliga:

    kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

    Sällsynta:

    kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare

    Mycket sällsynta:

    kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare

    Om du har Parkinsons sjukdom kan du få följande biverkningar:


    Mycket vanliga:

    • Dyskinesi (onormala ofrivilliga rörelser)

    • Sömnighet

    • Yrsel

    • Illamående

    Vanliga:

    • Starkt behov att bete sig på ett ovanligt sätt

    • Hallucinationer (onormala syner, ljud eller förnimmelser)

    • Förvirring

    • Trötthet

    • Sömnlöshet (insomnia)

    • Överskott av vätska, vanligen i benen (perifert ödem)

    • Huvudvärk

    • Lågt blodtryck (hypotension)

    • Onormala drömmar

    • Förstoppning

    • Synförsämring

    • Kräkningar

    • Viktförlust inklusive minskad aptit

    Mindre vanliga:

    • Paranoia (t ex överdriven oro för sin hälsa)

    • Onormal verklighetsuppfattning

    • Överdriven sömnighet under dagtid och plötsligt insomnande

    • Minnesförlust (amnesi)

    • Hyperkinesi (oförmåga att vara stilla)

    • Viktökning

    • Allergiska reaktioner (t ex utslag, klåda, överkänslighet)

    • Svimning

    • Hjärtsvikt (hjärtproblem som kan orsaka andfåddhet och svullna anklar)*

    • Förändrad utsöndring av antidiuretiskt hormon*

    • Rastlöshet

    • Dyspné (andningssvårigheter)

    • Hicka

    • Pneumoni (lunginflammation)

    • Oförmåga att motstå impulsen, driften eller begäret att utföra en handling som kan vara skadlig för dig själv och andra, vilket kan inkludera:

      • Stark impuls att spela överdrivet trots allvarliga personliga konsekvenser eller konsekvenser för familjen

      • Förändrat eller ökat sexuellt intresse och beteende, av betydande besvär för dig eller andra, till exempel ökad sexualdrift

      • Okontrollerbart överdrivet köpbeteende eller slösande med pengar

      • Hetsätning (ätande av stora mängder mat under kort tid) eller tvångsmässigt ätande (ätande större mängder mat än normalt och mer än vad som behövs för att stilla hungern)*

    • Delirium (sänkt medvetenhet, förvirring, verklighetsförlust)

    Sällsynta:

    • Mani (känna upprördhet, upprymdhet eller bli överexalterad)


    Berätta för din läkare om du upplever något av ovanstående beteenden, han kommer diskutera hur man kan hantera eller reducera symtomen.


    För biverkningar som markeras med * är en exakt frekvensuppskattning inte möjlig eftersom dessa biverkningar inte sågs i kliniska studier med 2762 patienter som behandlades med pramipexol. Frekvensen är sannolikt inte högre än ”mindre vanliga”.


    Om du har Restless Legs kan du få följande biverkningar:


    Mycket vanliga:

    • Illamående

    Vanliga:

    • Ändrade sömnvanor, som sömnlöshet (insomnia) och sömnighet

    • Trötthet

    • Huvudvärk

    • Onormala drömmar

    • Förstoppning

    • Yrsel

    • Kräkningar

    Mindre vanliga:

    • Starkt behov att bete sig på ett ovanligt sätt*

    • Hjärtsvikt (hjärtproblem som kan orsaka andfåddhet och svullna anklar)*

    • Förändrad utsöndring av antidiuretiskt hormon*

    • Dyskinesi (onormala ofrivilliga rörelser)

    • Hyperkinesi (oförmåga att vara stilla)*

    • Paranoia (t ex överdriven oro för sin hälsa)*

    • Onormal verklighetsuppfattning*

    • Minnesförlust (amnesi)*

    • Hallucinationer (onormala syner, ljud eller förnimmelser)

    • Förvirring

    • Överdriven sömnighet under dagtid och plötsligt insomnande

    • Viktökning

    • Lågt blodtryck (hypotension)

    • Överskott av vätska, vanligen i benen (perifert ödem)

    • Allergiska reaktioner (t ex hudutslag, klåda, överkänslighet)

    • Svimning

    • Rastlöshet

    • Synförsämring

    • Viktförlust inklusive minskad aptit

    • Dyspné (andningssvårigheter)

    • Hicka

    • Pneumoni (lunginflammation)*

    • Oförmåga att motstå impulsen, driften eller begäret att utföra en handling som kan vara skadliga för dig själv och andra, vilket kan inkludera:

      • Stark impuls att spela överdrivet trots allvarliga personliga konsekvenser eller konsekvenser för familjen*

      • Förändrat eller ökat sexuellt intresse och beteende, av betydande besvär för dig eller andra, till exempel ökad sexualdrift*

      • Okontrollerbart överdrivet köpbeteende eller slösande med pengar*

      • Hetsätning (ätande av stora mängder mat under kort tid) eller tvångsmässigt ätande (ätande större mängder mat än normalt och mer än vad som behövs för att stilla hungern)*

    • Mani (känna upprördhet, upprymdhet eller bli överexalterad)*

    • Delirium (sänkt medvetenhet, förvirring, verklighetsförlust)*

    Berätta för din läkare om du upplever något av ovanstående beteenden, han kommer diskutera hur man kan hantera eller reducera symtomen.


    För biverkningar som markeras med * är en exakt frekvensuppskattning inte möjlig eftersom dessa biverkningar inte sågs i kliniska studier med 1395 patienter som behandlades med pramipexol. Frekvensen är sannolikt inte högre än ”mindre vanliga”.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur SIFROL ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras vid högst 30 ºC. Förvara i originalförpackningen, för att skydda tabletterna från ljus.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    Den aktiva substansen är pramipexol.


    Varje tablett innehåller 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg eller 1,1 mg pramipexol i form av 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg respektive 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat.


    Övriga innehållsämnen är: mannitol, majsstärkelse, vattenfri kolloidal kiseldioxid, povidon K 25 och magnesiumstearat.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    SIFROL 0,088 mg tabletter är vita, runda, flata och utan skåra.


    SIFROL 0,18 mg tabletter och SIFROL 0,35 mg tabletter är vita, ovala och flata. Tabletterna har skåra på båda sidor och kan delas i två lika stora delar.


    SIFROL 0,7 mg tabletter och SIFROL 1,1 mg tabletter är vita, runda och flata . Tabletterna har skåra på båda sidor och kan delas i två lika stora delar.


    Alla tabletter är märkta med företagssymbolen för Boehringer Ingelheim på ena sidan och koderna P6, P7, P8, P9, eller P11 på andra sidan, vilka representerar tablettstyrkorna 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg respektive 1,1 mg.


    Alla styrkor av SIFROL finns tillgängliga i aluminium-blisterkartor med 10 tabletter i varje karta, i kartonger som innehåller 3 eller 10 blisterkartor (30 eller 100 tabletter). Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Boehringer Ingelheim International GmbH

    D-55216 Ingelheim am Rhein

    Tyskland


    Tillverkare

    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

    D-55216 Ingelheim am Rhein

    Tyskland

    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


    België/Belgique/Belgien

    SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

    Tél/Tel: +32 2 773 33 11

    Lietuva

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Lietuvos filialas

    Tel: +370 37 473922

    България

    Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ

    - клон България

    Тел: +359 2 958 79 98

    Luxembourg/Luxemburg

    SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

    Tél/Tel: +32 2 773 33 11

    Česká republika

    Boehringer Ingelheim spol. s r.o.

    Tel: +420 234 655 111

    Magyarország

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Magyarországi Fióktelepe

    Tel: +36 1 229 89 00

    Danmark

    Boehringer Ingelheim Danmark A/S

    Tlf: +45 39 15 88 88

    Malta

    Boehringer Ingelheim Ltd.

    Tel: +44 1344 424 600

    Deutschland

    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

    Tel: +49 (0) 800 77 90 900

    Nederland

    Boehringer Ingelheim b.v.

    Tel: +31 (0) 800 22 55889

    Eesti

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Eesti filiaal

    Tel: +372 612 8000

    Norge

    Boehringer Ingelheim Norway KS

    Tlf: +47 66 76 13 00

    Eλλάδα

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

    Tηλ: +30 2 10 89 06 300

    Österreich

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Tel: +43 1 80 105-0

    España

    Boehringer Ingelheim España, S.A.

    Tel: +34 93 404 51 00

    Polska

    Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.

    Tel: +48 22 699 0 699

    France

    Boehringer Ingelheim France S.A.S.

    Tél: +33 3 26 50 45 33

    Portugal

    Boehringer Ingelheim, Unipessoal, Lda.

    Tel: +351 21 313 53 00

    Hrvatska

    Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

    Tel: +385 1 2444 600

    România

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Viena – Sucursala Bucureşti

    Tel: +40 21 302 28 00

    Ireland

    Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

    Tel: +353 1 295 9620

    Slovenija

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Podružnica Ljubljana

    Tel: +386 1 586 40 00

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 7000

    Slovenská republika

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    organizačná zložka

    Tel: +421 2 5810 1211

    Italia

    Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

    Tel: +39 02 5355 1

    Suomi/Finland

    Boehringer Ingelheim Finland Ky

    Puh/Tel: +358 10 3102 800

    Κύπρος

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

    Tηλ: +30 2 10 89 06 300

    Sverige

    Boehringer Ingelheim AB

    Tel: +46 8 721 21 00

    Latvija

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

    Latvijas filiāle

    Tel: +371 67 240 011

    United Kingdom

    Boehringer Ingelheim Ltd.

    Tel: +44 1344 424 600


    Denna bipacksedel ändrades senast

    04/2016


Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.