Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Rebif Injektionsvätska, lösning 44mikrogram/0,5ml Cylinderampull, 4x1,5ml

6164:66

Produkten kan inte skickas via Posten utan måste hämtas på apotek.

Läs mer
Snabbfakta
Verksamt ämne: Interferon beta Varunummer: 034988 Apotekets varuid: 14759
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad Rebif är och vad det används för

    Rebif tillhör en grupp av läkemedel som kallas interferoner. De är naturliga substanser som överför budskap mellan celler. Interferoner produceras av kroppen och spelar en viktig roll i immunsystemet. Genom mekanismer som inte är helt klarlagda, hjälper interferoner till att begränsa skador i det centrala nervsystemet i samband med multipel skleros.

    Rebif är ett mycket rent, lösligt protein som liknar det naturliga interferon beta som produceras i kroppen.

    Rebif används för behandling av multipel skleros. Läkemedlet har visat sig reducera skovens antal och svårighetsgrad samt fördröja utvecklingen av invaliditet. Det är också godkänt för användning hos patienter som har haft en enda klinisk episod som troligen var ett första tecken på multipel skleros.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Bipacksedel: Information till användaren

    Rebif

    44 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull, kassett. Interferon beta-1a.

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Rebif är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Rebif
    3. Hur du använder Rebif
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Rebif ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Rebif är och vad det används för

    Rebif tillhör en grupp av läkemedel som kallas interferoner. De är naturliga substanser som överför budskap mellan celler. Interferoner produceras av kroppen och spelar en viktig roll i immunsystemet. Genom mekanismer som inte är helt klarlagda, hjälper interferoner till att begränsa skador i det centrala nervsystemet i samband med multipel skleros.


    Rebif är ett mycket rent, lösligt protein som liknar det naturliga interferon beta som produceras i kroppen.


    Rebif används för behandling av multipel skleros. Läkemedlet har visat sig reducera skovens antal och svårighetsgrad samt fördröja utvecklingen av invaliditet. Det är också godkänt för användning hos patienter som har haft en enda klinisk episod som troligen var ett första tecken på multipel skleros.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Rebif

    Använd inte Rebif

    • om du är allergisk mot naturligt eller rekombinant interferon beta eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du är gravid (se Graviditet och amning).

    • om du är allvarligt deprimerad.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Rebif.

    • Rebif ska bara användas under kontroll av din läkare.

    • Innan behandlingen med Rebif startar bör du noggrant läsa och sen följa de instruktioner som ges under rubriken ”Hur du använder Rebif”, detta för att minska risken för nekros på injektionsstället (nedbrytning av huden och vävnadsdöd) vilket har rapporterats för patienter som behandlas med Rebif. Kontakta din läkare om du får besvärliga lokala reaktioner.

    • Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Rebif om du är allergisk (överkänslig) mot något annat läkemedel.

    • Under behandlingen kan det eventuellt uppkomma blodproppar i de små blodkärlen. Blodpropparna kan påverka dina njurar. Detta kan hända flera veckor eller upp till flera år efter att du började med Rebif. Det kan hända att din läkare vill kontrollera ditt blodtryck, blodet (antalet blodplättar) och funktionen hos njurarna.


    Tala om för din läkare om du har

    • benmärgssjukdom

    • njursjukdom

    • leversjukdom

    • hjärtsjukdom

    • sköldkörtelsjukdom

    • eller om du har varit deprimerad

    • eller om du har haft epileptiska anfall

    så att läkaren noggrant kan följa behandlingen och en eventuell försämring av dessa tillstånd.

    Andra läkemedel och Rebif

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

    Du ska i synnerhet tala om för din läkare om du använder läkemedel mot epilepsi (antiepileptika) eller mot depression (antidepressiva).

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


    Du får inte starta behandling med Rebif om du är gravid. Om du är en kvinna i fertil ålder ska du använda ett effektivt preventivmedel under behandling med Rebif. Om du under pågående Rebif-behandling blir gravid eller planerar en graviditet ska du rådfråga din läkare.


    Om du ammar måste du tala om detta för din läkare innan du tar läkemedlet. Användning av Rebif rekommenderas inte om du ammar.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Både själva sjukdomen och behandlingen kan påverka din förmåga att köra bil och använda maskiner. Ta upp detta med din läkare om det oroar dig.

    Rebif innehåller bensylalkohol

    Rebif innehåller 2,5 mg bensylalkohol per dos. Det får ej ges till spädbarn. Det kan ge förgiftningar eller allergiska reaktioner hos barn under 3 år.


    3. Hur du använder Rebif

    För flerdosbruk.


    Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker.


    Dos

    Patienter som har haft en enda klinisk episod

    Den vanliga dosen är 44 mikrogram (12 miljoner IE) given tre gånger i veckan.


    Patienter med multipel skleros

    Den vanliga dosen är 44 mikrogram (12 miljoner IE) given tre gånger i veckan.


    En lägre dos om 22 mikrogram (6 miljoner IE) given tre gånger i veckan rekommenderas för patienter som inte tolererar den högre dosen.


    Rebif bör tas tre gånger per vecka, och om det är möjligt:

    • på samma tre veckodagar varje vecka (minst 48 timmar mellan varje gång, t.ex. måndag, onsdag, fredag)

    • vid samma tidpunkt på dygnet (helst på kvällen).


    Användning för barn och ungdomar (2 till 17 år)

    Inga formella kliniska studier har utförts på barn eller ungdomar. Det finns emellertid en del kliniska data tillgängliga som tyder på att säkerhetsprofilen hos barn och ungdomar som får Rebif 22 mikrogram eller Rebif 44 mikrogram tre gånger per vecka är likartad den som ses hos vuxna.


    Användning för barn (under 2 år)

    Rebif rekommenderas inte för användning till barn som är under 2 år.


    Administreringssätt

    • Rebif ska injiceras subkutant (under huden).

    • Den första injektionen/de första injektionerna måste göras i närvaro av specialutbildad vårdpersonal. Efter att ha fått tillräcklig undervisning kan du, en familjemedlem, vän eller vårdgivare använda Rebif cylinderampuller, kassetter, med ditt injektionshjälpmedel för att injicera läkemedlet hemma.

    • Cylinderampullen, kassetten, ska användas tillsammans med antingen det elektroniska injektionshjälpmedlet RebiSmart eller den manuella peninjektorn RebiSlide. Diskutera med din läkare vilket injektionshjälpmedel som är lämpligast för dig. Om du har dålig syn bör du inte använda RebiSlide om inte någon med god syn kan assistera.

    • Fullständig bruksanvisning medföljer ditt injektionshjälpmedel. Följ denna noga.

    • Kortfattade instruktioner för hur du använder Rebif cylinderampuller, kassetter, med respektive injektionshjälpmedel ges nedan.


    Innan du börjar

    • Tvätta händerna noga med tvål och vatten.

    • Tag cylinderampullen, kassetten, med Rebif från blisterförpackningen genom att riva av plastfilmen.

    • Kontrollera (när du tar ut Rebif ur kylskåpet) att cylinderampullen, kassetten, inte har frusit i förpackningen eller i injektionshjälpmedlet. Endast klar till opalskimrande lösning utan partiklar och utan synliga tecken på försämring ska användas.

    • För att placera cylinderampullen, kassetten, i injektionshjälpmedlet och göra injektionen, följ bruksanvisningen som medföljer ditt injektionshjälpmedel.


    Var du injicerar Rebif


    Bilden visar möjliga injektionsställen
    • Välj ett injektionsställe. Din läkare eller sjuksköterska kommer att visa dig möjliga injektionsställen på kroppen (bra ställen är övre delen av låren och nedre delen av buken). Kom ihåg att variera injektionsställen, så att inget område injiceras för ofta. Detta för att minska risken för nekros (lokal vävnadsdöd) på injektionsstället.

      OBS: injicera inte där du känner knölar, hårda knutor eller smärta. Tala om för din läkare eller sjukvårdspersonal om du hittar något sådant.

    • Använd en sprit-sudd för att tvätta huden på injektionsstället före injektion. Låt huden torka. Om det finns lite alkohol kvar på huden kan det svida.


    Så här injicerar du Rebif

    • Din läkare talar om för dig hur du väljer den rätta dosen om 44 mikrogram. Läs också instruktionerna i bruksanvisningen som medföljer ditt injektionshjälpmedel.

    • Din läkare kan ha ordinerat dig injektionshjälpmedlet RebiSmart eller RebiSlide. Om du har ordinerats RebiSmart, se avsnittet ”Om du använder RebiSmart”. Se i annat fall avsnittet ”Om du använder RebiSlide”.


    Om du använder RebiSmart


    Bilden visar RebiSmart

    • Kontrollera att den dos som visas på injektionshjälpmedlets skärm motsvarar den ordinerade dosen om 44 mikrogram innan du injicerar.

    • Placera RebiSmart vinkelrätt (90°) mot huden.

    • Tryck på injektionsknappen. Under injektionen blinkar knappen med grönt ljus.

    • Vänta tills det gröna ljuset slocknar. Detta talar om att injektionen är färdig.

    • Ta bort RebiSmart från injektionsstället.

    Om du använder RebiSlide


    Bilden visar RebiSlide

    • Kontrollera innan du injicerar att den dos som valts i injektionshjälpmedlets doseringsfönster är 0,5 ml (vilket motsvarar den ordinerade dosen om 44 mikrogram).

    • Stick in nålen i huden så som din läkare har sagt.

    • Håll stadigt i RebiSlide och skjut fram utlösningsknappen som finns på injektionshjälpmedlets sida.

    • Håll RebiSlide på plats tills ”0” syns i doseringsfönstret, vänta sedan 10 sekunder innan du tar bort nålen från huden.

    • Ta bort RebiSlide från injektionsstället.


    Bilden visar doseringsfönstret med dosen 0,5 ml inställd


    Efter injektion av Rebif med antingen RebiSmart eller RebiSlide

    • Ta bort och kassera nålen i enlighet med bruksanvisningen som medföljer ditt injektionshjälpmedel.

    • Massera försiktigt injektionsstället med en torr bomullstuss eller gasväv.

    • Förvara ditt injektionshjälpmedel innehållande en cylinderampull, kassett, med Rebif enligt instruktionen i avsnitt 5 ”Hur Rebif ska förvaras”.

    Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

    Om du använt för stor mängd av Rebif

    I händelse av överdosering, ska du genast kontakta din läkare.

    Om du har glömt att använda Rebif

    Om du glömmer en dos, ska du fortsätta att injicera på nästa injektionsdag. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

    Om du slutar att använda Rebif

    Effekten av Rebif kanske inte märks med detsamma. Du bör därför inte sluta att ta Rebif, utan fortsätta att använda det regelbundet för att uppnå önskat resultat. Skulle du vara osäker på nyttan med behandlingen, bör du rådgöra med din läkare.


    Du bör inte sluta behandlingen utan att först kontakta din läkare.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Kontakta omedelbart din läkare och sluta använd Rebif om du upplever någon av följande allvarliga biverkningar:

    • Allvarlig allergisk (överkänslighets) reaktion. Om det strax efter Rebif-injektionen plötsligt känns svårt att andas, vilket kan uppstå i samband med svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals, nässelutslag, klåda över hela kroppen, och en känsla av svaghet eller matthet, ska du genast kontakta din läkare eller söka akut läkarhjälp. Dessa reaktioner är sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer).


    • Informera omedelbart din läkare om du upplever något av följande möjliga symtom på leverproblem: gulsot (huden eller ögonvitorna gulnar), utbredd klåda, aptitförlust följt av illamående och kräkningar samt lätt får blåmärken i huden. Allvarliga leverproblem kan förknippas med ytterligare tecken, t.ex. koncentrationssvårigheter, sömnighet och förvirring.


    • Depression är vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) hos behandlade patienter med multipel skleros. Om du känner dig deprimerad eller får självmordstankar, rapportera detta omedelbart till din läkare.


    Tala med läkare om du upplever någon av följande biverkningar:

    • Influensaliknande symtom, som huvudvärk, feber, frossa, muskel- och ledsmärtor, trötthet samt illamående är mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer).
      Dessa symtom är oftast milda, är vanligare i början av behandlingen och avtar vid fortsatt användning.
      För att minska dessa symtom kan din läkare råda dig att ta ett febernedsättande och smärtstillande läkemedel innan du tar en dos av Rebif och därefter under ett dygn efter varje injektion.


    • Reaktioner på injektionsstället såsom rodnad, svullnad, missfärgning, inflammation, smärta och nedbrytning av huden är mycket vanliga.
      Förekomst av reaktioner på injektionsstället avtar vanligtvis med tiden.
      Vävnadsdöd (nekros), bölder och knölar på injektionsstället är mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer).
      Se rekommendationerna under avsnittet ”Varningar och försiktighet” för att minimera risken för reaktioner på injektionsstället.
      Injektionsstället kan bli infekterat (mindre vanliga); huden kan bli svullen, ömmande och hård och hela området kan smärta. Kontakta din läkare för rådgivning om du upplever något av dessa symtom.


    • Vissa laboratorietester kan förändras. Dessa förändringar märks i allmänhet inte av patienten (inga symtom), är vanligtvis övergående och milda, samt kräver oftast ingen särskild behandling.
      Antalet röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar kan minska antingen endast en sort (mycket vanliga) eller alla sorter på en gång (sällsynta). Dessa förändringar kan resultera i möjliga symtom som trötthet, minskad motståndskraft mot infektioner, blåmärken eller oförklarlig blödning. Leverfunktionstester kan påverkas (mycket vanliga). Leverinflammation har också rapporterats (mindre vanliga). Kontakta läkare omedelbart (se ovan ”Kontakta omedelbart din läkare...”) om du upplever symtom som tyder på leverstörning såsom aptitförlust följt av andra symtom som illamående, kräkningar eller gulsot.


    • Störd sköldkörtelaktivitet är mindre vanliga. Sköldkörteln kan fungera antingen överdrivet eller otillräckligt. Dessa förändringar i sköldkörtelaktivitet känns nästan aldrig av patienten som symtom, men din läkare kan rekommendera laboratorietestning.


    • Falskt MS skov (ingen känd frekvens): Det är möjligt att du i början av din behandling med Rebif upplever symtom som påminner om ett multipel skleros skov. Till exempel kan dina muskler kännas ömma eller väldigt svaga, vilket förhindrar dig från att röra dig som du vill. I vissa fall kopplas sådana symtom ihop med feber eller influensaliknande symtom som beskrivs ovan. Tala med din läkare om du märker några av dessa biverkningar.


    Andra möjliga biverkningar är:

    Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):

    • Huvudvärk


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

    • Insomnia (sömnsvårigheter)

    • Diarré, illamående, kräkningar

    • Klåda, exantem (hudutslag)

    • Muskel- och ledvärk

    • Trötthet, feber, frossa

    • Håravfall


    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

    • Nässelutslag

    • Epileptiska anfall

    • Leverinflammation (hepatit)

    • Andningssvårigheter

    • Blodproppar såsom djup ventrombos

    • Retinal störning (bakre delen av ögat) såsom inflammation eller blodproppar med synrubbning som följd (synstörningar, synbortfall)

    • Ökad svettning


    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):

    • Självmordsförsök

    • Allvarliga hudreaktioner – ibland med skador på slemhinnor

    • Blodproppar i de små blodkärlen, som kan påverka njurarna (trombotisk trombocytopen purpura eller hemolytiskt uremiskt syndrom). Symtomen kan vara att du lätt får blåmärken, blödningar, feber, extrem svaghet, huvudvärk, yrsel eller svimningskänsla. Din läkare kan se förändringar i blodet och i njurfunktionen.

    • Läkemedelsinducerad lupus erythematosus: en biverkning vid långvarig användning av Rebif. Symtomen kan innefatta muskelvärk, värkande och svullna leder samt hudutslag. Du kan också uppleva andra tecken som feber, viktminskning och trötthet. Vanligtvis försvinner symtomen inom en eller två veckor efter avslutad behandling.

    • Njurproblem inklusive ärrbildning som kan försämra din njurfunktion.
      Om du får något eller samtliga av dessa symtom:

      • skummande urin

      • trötthet

      • svullnad, framför allt i fotleder och ögonlock samt viktökning

      Tala med läkaren eftersom det kan vara tecken på ett eventuellt njurproblem.


    Följande biverkningar har rapporterats för interferon beta (ingen känd frekvens):

    • Yrsel

    • Nervositet

    • Aptitförlust

    • Utvidgade blodkärl och hjärtklappning

    • Oregelbunden och/eller förändrad menstruation

    • Pulmonell arteriell hypertoni – en sjukdom med allvarlig förträngning av lungornas blodkärl som leder till högt blodtryck i blodkärlen som transporterar blod från hjärtat till lungorna. Pulmonell arteriell hypertoni har setts vid olika tidpunkter under behandlingen, även upp till flera år efter inledd behandling med Rebif.


    Du ska inte avsluta eller förändra medicineringen utan att rådgöra med din läkare.


    Barn och ungdomar

    Biverkningar hos barn och ungdomar liknar dem som observerats hos vuxna.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur Rebif ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP.


    Förvaras i kylskåp (2ºC-8°C).


    Får ej frysas. (För att förhindra att läkemedlet fryses, undvik att placera det i närheten av kylelementet).


    Efter första injektionen: används inom 28 dagar.


    Injektionshjälpmedlet (RebiSmart eller RebiSlide) som innehåller en förfylld cylinderampull, kassett, med Rebif måste förvaras i produktförvaringslådan i kylskåp (2ºC-8ºC). Hos slutanvändaren kan Rebif tas ut från kylskåpet och förvaras vid högst 25°C under en enstaka period i upp till 14 dagar. Rebif måste sedan läggas tillbaka i kylskåpet och användas före utgångsdatum.


    Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.


    Använd inte detta läkemedel om du upptäcker några tecken på att det har försämrats, t.ex. om lösningen i cylinderampullen, kassetten, inte längre är klar och färglös eller om den innehåller partiklar.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är interferon beta-1a. Varje cylinderampull, kassett, innehåller 132 mikrogram motsvarande 36 miljoner internationella enheter (IE) interferon beta-1a.

    • Övriga innehållsämnen är mannitol, poloxamer 188, L-metionin, bensylalkohol, natriumacetat, ättiksyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Förfylld cylinderampull, kassett, (typ I-glas) med en kolv, en propp (gummi) och ett krymplock (aluminium och halobutylgummi), innehållande 1,5 ml lösning. Förpackningsstorlek: 4 eller 12 cylinderampuller, kassetter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


    Cylinderampullen, kassetten, ska användas tillsammans med antingen det elektroniska injektionshjälpmedlet RebiSmart eller den manuella peninjektorn RebiSlide. Injektionshjälpmedlen tillhandahålls separat. På vissa marknader kanske bara ett av dessa injektionshjälpmedel finns tillgängligt.

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Merck Serono Europe Limited
    56, Marsh Wall
    London E14 9TP
    Storbritannien


    Tillverkare

    Merck Serono S.p.A.
    Via delle Magnolie 15
    I-70026 Modugno (Bari)
    Italien


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


    België/Belgique/Belgien
    MERCK NV/SA
    Tél/Tel: +32-2-686 07 11

    Lietuva
    Merck Serono UAB
    Tel: +370 37320603

    България

    “Мерк България” ЕАД

    Teл: +359 24461 111

    Luxembourg/Luxemburg
    MERCK NV/SA, Belgique/Belgien
    Tél/Tel: +32-2-686 07 11

    Česká republika
    Merck spol. s r.o.
    Tel. +420 272084211

    Magyarország
    Merck Kft.
    Tel: +36-1-463-8100

    Danmark
    Merck A/S
    Tlf: +45 35253550

    Malta
    Cherubino Ltd
    Tel: +356-21-343270/1/2/3/4

    Deutschland
    Merck Serono GmbH
    Tel: +49-6151-6285-0

    Nederland
    Merck BV
    Tel: +31-20-6582800

    Eesti
    Merck Serono OÜ
    Tel: +372 682 5882

    Norge
    Merck Serono Norge

    Tlf: +47 67 90 35 90

    Ελλάδα
    Merck A.E.
    Tηλ: +30-210-61 65 100

    Österreich
    Merck GesmbH.
    Tel: + 43 1 57600-0

    España
    Merck S.L.
    Línea de Información: 900 200 400
    Tel: +34-91-745 44 00

    Polska
    Merck Sp. z o.o.
    Tel.: +48 22 53 59 700

    France
    Merck Serono s.a.s.
    Tél.: +33-4-72 78 25 25
    Numéro vert : 0 800 888 024

    Portugal
    Merck, s.a.
    Tel: +351-21-361 35 00

    Hrvatska

    Merck d.o.o,

    Tel: +385 1 4864 111

    România
    MERCK d.o.o., Slovenia

    Tel: +386 1 560 3 800

    Ireland
    Merck Serono Ltd, United Kingdom
    Tel: +44-20 8818 7200

    Slovenija
    MERCK d.o.o.
    ATel: +386 1 560 3 800

    Ísland
    Icepharma hf
    Tel: + 354 540 8000

    Slovenská republika
    Merck spol. s r.o.

    Tel: + 421 2 49 267 111

    Italia
    Merck Serono S.p.A.
    Tel: +39-06-70 38 41

    Suomi/Finland
    Merck Oy
    Puh/Tel: +358-9-8678 700

    Κύπρος
    Χρ. Γ. Παπαλοϊζου Λτδ
    Τηλ.: +357 22490305

    Sverige
    Merck AB
    Tel: +46-8-562 445 00

    Latvija
    Merck Serono SIA
    Tel: +371 67152500

    United Kingdom
    Merck Serono Ltd.
    Tel: +44-20 8818 7200


    Denna bipacksedel ändrades senast

    07/2015


    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.