Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Protelos Granulat till oral suspension 2g Dospåse, 28st

Snabbfakta
Verksamt ämne: ranelinsyra, strontium Varunummer: 020456 Apotekets varuid: 23894
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad PROTELOS är och vad det används för

    PROTELOS är ett läkemedel för behandling av svår benskörhet (osteoporos):

    med hög risk för frakturer där alternativa behandlingar inte är möjliga. Strontiumranelat minskar risken för frakturer i ryggraden och i höften hos kvinnor efter klimakteriet

    Om osteoporos

    Din kropp bryter hela tiden ner gamla skelettdelar och bygger upp ny skelettvävnad. Om du har osteoporos bryter din kropp ner mer av skelettet än den bygger upp så att en skelettförlust gradvis uppstår och ditt skelett blir tunnare och skörare. Detta är speciellt vanligt hos kvinnor efter klimakteriet.

    Många människor med osteoporos visar inga symptom och man kan ha det utan att veta om det. Osteoporos medför att det är större risk att du får frakturer (benbrott), särskilt i ryggrad, höfter och handleder.

    Hur PROTELOS verkar

    PROTELOS, som innehåller substansen strontiumranelat, tillhör en grupp läkemedel som används vid behandling av bensjukdomar.

    PROTELOS verkar genom att minska ben-nedbrytning och stimulera uppbyggnaden av ben och minskar därför risken för frakturer. Det nybildade benet är av normal kvalitet.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


    Bipacksedel: Information till användaren

    PROTELOS

    2 g Granulat till oralsuspension
    Strontiumranelat

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad PROTELOS är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar PROTELOS
    3. Hur du tar PROTELOS
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur PROTELOS ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad PROTELOS är och vad det används för


    PROTELOS är ett läkemedel för behandling av svår benskörhet (osteoporos):

    • hos kvinnor efter klimakteriet

    • hos vuxna män

    med hög risk för frakturer där alternativa behandlingar inte är möjliga. Strontiumranelat minskar risken för frakturer i ryggraden och i höften hos kvinnor efter klimakteriet


    Om osteoporos

    Din kropp bryter hela tiden ner gamla skelettdelar och bygger upp ny skelettvävnad. Om du har osteoporos bryter din kropp ner mer av skelettet än den bygger upp så att en skelettförlust gradvis uppstår och ditt skelett blir tunnare och skörare. Detta är speciellt vanligt hos kvinnor efter klimakteriet.

    Många människor med osteoporos visar inga symptom och man kan ha det utan att veta om det. Osteoporos medför att det är större risk att du får frakturer (benbrott), särskilt i ryggrad, höfter och handleder.


    Hur PROTELOS verkar

    PROTELOS, som innehåller substansen strontiumranelat, tillhör en grupp läkemedel som används vid behandling av bensjukdomar.

    PROTELOS verkar genom att minska ben-nedbrytning och stimulera uppbyggnaden av ben och minskar därför risken för frakturer. Det nybildade benet är av normal kvalitet.

    2. Vad du behöver veta innan du tar PROTELOS

    Ta inte PROTELOS

    • om du är allergisk mot strontiumranelat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du har eller har haft en blodpropp (t ex i benens blodkärl eller i lungorna).

    • om du är tillfälligt eller permanent orörlig såsom rullstolsbunden, eller sängliggande eller om du skall genomgå en operation eller för att tillfriskna efter en operation. Risken för ventrombos (blodproppar i benen eller lungorna) kan öka vid långvarig orörlighet.

    • om du har diagnostiserats med ischemisk hjärtsjukdom eller cerebrovaskulär sjukdom, t.ex. om du har

      diagnostiserats med hjärtinfarkt, stroke eller transitorisk ischemisk attack (tillfällig minskning av blodflöde till hjärnan, även känd som "mini-stroke"), kärlkramp eller blockering av blodkärl till hjärtat eller hjärnan

    • om du har eller har haft problem med blodcirkulationen (perifer arteriell sjukdom) eller om du har genomgått operation av artärerna i benen

    • om du har högt blodtryck som inte kan kontrolleras av behandling.

    Varningar och försiktighet


    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar PROTELOS

    • om du har riskfaktorer för hjärtsjukdom såsom högt blodtryck, högt kolesterol, diabetes eller rökning.

    • om du har riskfaktorer för blodpropp.

    • om du har allvarlig njursjukdom.

    Din läkare kommer regelbundet att följa upp tillstånd som är förknippade med ditt hjärta och dina blodkärl, vanligen med ett intervall på 6 till 12 månader så länge du tar PROTELOS.


    Om du, under behandlingen, får en allergisk reaktion (såsom svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att andas eller svälja eller hudutslag) måste du genast sluta ta PROTELOS och genast kontakta sjukvården (se avsnitt 4).

    Potentiellt livshotande hudutslag (Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys och svåra överkänslighetsreaktioner (DRESS)) har rapporterats vid användning av PROTELOS.

    Störst risk för förekomst av allvarliga hudreaktioner föreligger under de första veckorna av behandlingen för Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys och vanligen vid 3 6 veckors behandling för DRESS. Om du får hudutslag eller allvarliga hudsymtom (se avsnitt 4), sluta ta PROTELOS, kontakta omedelbart läkare för råd och tala om för läkaren att du tar det här läkemedlet.

    Om du har utvecklat Stevens-Johnson syndrom eller toxisk epidermal nekrolys eller DRESS vid behandling med PROTELOS ska du aldrig mer behandlas med PROTELOS.

    Om du är av asiatiskt ursprung, tala med din läkare innan du tar PROTELOS då du kan löpa större risk för hudreaktioner.

    Barn och ungdomar

    PROTELOS är inte avsett att användas till barn och ungdomar (under 18 år).

    Andra läkemedel och PROTELOS

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


    Du ska sluta att ta PROTELOS om du har ordinerats perorala (intas via munnen) tetracykliner, såsom doxycyclin, eller kinoloner, såsom ciprofloxacin (två typer av antibiotika). Du kan fortsätta att ta PROTELOS när du har avslutat antibiotikabehandlingen. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Om du tar läkemedel som innehåller kalcium bör det gå minst 2 timmar innan du tar PROTELOS. Om du tar antacida (läkemedel som används mot sur mage och halsbränna) bör dessa tas minst 2 timmar efter PROTELOS. Om det är omöjligt kan de båda läkemedlen eventuellt tas samtidigt.


    Om du behöver genomgå blod- eller urinprov för att kontrollera dina kalciumnivåer, ska du tala om för laboratoriet att du tar PROTELOS, eftersom det kan påverka vissa testmetoder.

    PROTELOS med mat och dryck

    Mat, mjölk och mjölkprodukter minskar absorptionen av strontiumranelat. Det rekommenderas att du tar PROTELOS mellan måltiderna helst vid sänggående minst 2 timmar efter intag av mat, mjölk eller mjölkprodukter eller kalciumtillskott.

    Graviditet och amning

    PROTELOS ska inte tas under graviditet eller amning. Om du av misstag skulle ta det under graviditet eller amning så skall du omedelbart sluta, och rådfråga din läkare.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Det är inte troligt att PROTELOS påverkar din förmåga att köra eller använda maskiner.

    PROTELOS innehåller aspartam (E951):

    Om du lider av fenylketonuri, även kallad Föllings sjukdom (en sällsynt, ärftlig ämnesomsättningssjukdom) skall du rådfråga din läkare innan du börjar ta detta läkemedel.


    3. Hur du tar PROTELOS


    Behandlingen skall endast påbörjas av en läkare med erfarenhet av behandling av osteoporos.


    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    PROTELOS är avsedd för oral användning.

    Rekommenderad dos är en dospåse á 2 g per dag.


    Det rekommenderas att du tar PROTELOS vid sänggående, helst minst 2 timmar efter måltid. Du kan, om du så önskar, lägga dig med en gång efter att du har tagit PROTELOS.


    Ta granulaten som finns i dospåsen som en suspension i ett glas med minst 30 ml (ungefär en tredjedel av ett vanligt glas) vatten. Se instruktioner nedan. Effekten av PROTELOS kan påverkas om det tas tillsammans med mjölk och mjölkprodukter så det är viktigt att du enbart blandar PROTELOS med vatten för att vara säker på att det skall verka riktigt.


    Töm granulatet från en dospåse i ett glas

    Töm granulatet från en dospåse i ett glas;

    Tillsätt vatten

    Tillsätt vatten;

    Rör om tills granulatet är jämt fördelat i vattnet.

    Rör om tills granulatet är jämt fördelat i vattnet.


    Drick det med en gång. Du ska inte låta det stå mer än 24 timmar innan du dricker det. Om du av någon anledning inte kan ta läkemedlet med en gång så måste du röra om igen innan du dricker det.


    Din läkare kan råda dig att ta kalcium och D-vitamin som tillägg till PROTELOS. Ta inte kalciumtillägg vid sänggående, samtidigt som PROTELOS.


    Din läkare kommer att tala om för dig hur länge du bör fortsätta att ta PROTELOS. Osteoporosbehandling krävs vanligtvis under en lång tidsperiod. Det är viktigt att du fortsätter ta PROTELOS så länge som din läkare föreskriver läkemedlet.

    Om du har tagit för stor mängd av PROTELOS

    Tala om för läkare eller farmaceut om du tagit fler PROTELOS dospåsar än din läkare har rekommenderat. Du kan bli tillsagt att dricka mjölk eller att ta antacida (läkemedel mot sur mage och halsbränna) för att reducera absorptionen av det aktiva innehållsämnet.

    Om du har glömt att ta PROTELOS

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dospåse. Fortsätt bara att ta nästa dos vid vanlig tid.

    Om du slutar att ta PROTELOS

    Det är viktigt att du fortsätter att ta PROTELOS så länge som din läkare förskriver läkemedlet. PROTELOS kan bara behandla din svåra osteoporos om du fortsätter att ta det.

    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar


    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Om du upplever något av följande, sluta ta PROTELOS och tala genast med din läkare:


    Vanliga (kan förekomma hos upp till1 av 10 användare):

    • Hjärtattack: plötslig tryckande smärta i bröstet. Smärtan kan sträcka sig till din vänstra arm, käke, mage, rygg och/eller axlar. Andra symtom kan vara illamående/kräkningar, svettning, andningssvårigheter, hjärtklappning, (extrem) trötthet och/eller yrsel. Hjärtattack kan vara vanligt hos patienter med hög risk för hjärtsjukdom. Din läkare kommer inte att förskriva PROTELOS till dig om du har särskilda riskfaktorer.

    • Blodproppar i vener: smärta, rodnad, svullnad i ditt ben, plötslig bröstsmärta eller andningssvårigheter.

    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

    • Tecken på svåra överkänslighetsreaktioner (DRESS): inledningsvis influensaliknande symtom och utslag i ansiktet, vilket följs av utbredda hudutslag med feber (mindre vanlig), ökade nivåer av leverenzymer som ses i blodprover (mindre vanlig), en ökning av en typ av vita blodkroppar (eosinofiler) (sällsynt) och förstorade lymfkörtlar (mindre vanlig).

    Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

    • Tecken på potentiellt livshotande hudreaktioner (Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys): inledningsvis som rödaktiga måltavleliknande fläckar eller runda fläckar, ofta med centrala blåsor på kroppen. Ytterligare tecken kan omfatta sår i munnen, halsen och näsan eller på könsorganen samt ögoninflammation (röda och svullna ögon). Hudreaktionerna, som kan vara livshotande, åtföljs ofta av influensaliknande symtom. Utslagen kan utvecklas till utbredd blåsbildning eller hudavlossning.

    Andra möjliga biverkningar

    Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

    Klåda, nässelutslag, hudutslag, angioödem (såsom svullnad av ansikte, tunga eller hals, svårigheter att andas eller svälja), smärta i skelett, armar och ben, muskler och/eller leder, muskelkramper.


    Vanliga:

    Kräkningar, buksmärtor, sura uppstötningar, matsmältningsbesvär, förstoppning, väderspänning, sömnsvårigheter, inflammation i levern (hepatit), svullnad av armar och ben, bronkial hyperreaktivitet (symtomen innefattar väsande, andningssvårigheter och hosta), ökad nivå av ett muskelenzym (kreatinfosfokinas), förhöjda kolesterolnivåer.

    Illamående, diarré, huvudvärk, eksem, minnesproblem, svimningsanfall, känsla av stickningar och domnad, yrsel, svindel. Dessa effekter var dock milda och kortvariga och orsakade vanligen inte att patienterna slutade med behandlingen. Tala med din läkare om några effekter blir problematiska eller kvarstående.


    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

    Kramper, irritation av munslemhinnan (såsom munsår och tandköttsinflammation), håravfall, förvirringskänsla, sjukdomskänsla, muntorrhet, hudirritation.


    Sällsynta:

    Minskad produktion av blodkroppar i benmärgen.


    Om du har avbrutit behandlingen på grund av överkänslighetsreaktioner ska du inte ta PROTELOS igen.



    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur PROTELOS ska förvaras


    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och dospåsen efter utg.dat.

    Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

    Inga särskilda förvaringsanvisningar.

    Efter utblandning i vatten är suspensionen hållbar i 24 timmar, men det rekommenderas att suspensionen dricks omedelbart efter beredning (se avsnitt 3).


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är strontiumranelat. Varje dospåse innehåller 2 g strontiumranelat.

    • Övriga innehållsämnen är aspartam (E951), maltodextrin, mannitol (E421).

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    PROTELOS finns i dospåsar innehållande gult granulat för oral användning.

    PROTELOS tillhandahålls i förpackningar om 7, 14, 28, 56, 84 eller 100 dospåsar.

    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


    Innehavare av godkännande för försäljning

    Les Laboratoires Servier

    50, rue Carnot

    92284 Suresnes cedex

    Frankrike


    Tillverkare

    Les Laboratoires Servier Industrie

    905, route de Saran

    45520 Gidy

    Frankrike


    Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.

    03-236 Warszawa

    ul. Annopol 6B

    Polen


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


    België/Belgique/Belgien

    S.A. Servier Benelux N.V.

    Tel: +32 (0)2 529 43 11

    Lietuva

    UAB “SERVIER PHARMA”

    Tel: +370 (5) 2 63 86 28

    България

    Сервие Медикал ЕООД

    Тел.: +359 2 921 57 00

    Luxembourg/Luxemburg

    S.A. Servier Benelux N.V.

    Tel: +32 (0)2 529 43 11

    Česká republika

    Servier s.r.o.

    Tel: +420 222 118 111

    Magyarország

    Servier Hungaria Kft.

    Tel: +36 1 238 7799

    Danmark

    Servier Danmark A/S

    Tlf: +45 36 44 22 60

    Malta

    Galepharma Ltd

    Tel: +(356) 21 247 082

    Deutschland

    Servier Deutschland GmbH

    Tel: +49 (0)89 57095 01

    Nederland

    Servier Nederland Farma B.V.

    Tel: +31 (0)71 5246700

    Eesti

    Servier Laboratories OÜ

    Tel:+ 372 664 5040

    Norge

    Servier Danmark A/S

    Tlf: +45 36 44 22 60

    Eλλάδα

    ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ

    Τηλ: +30 210 939 1000

    Österreich

    Servier Austria GmbH

    Tel: +43 (1) 524 39 99

    España

    Laboratorios Servier S.L.

    Tel: +34 91 748 96 30

    Polska

    Servier Polska Sp. z o.o.

    Tel: +48 (0) 22 594 90 00

    France

    Les Laboratoires Servier

    Tel: +33 (0)1 55 72 60 00

    Portugal

    Servier Portugal, Lda

    Tel.: +351 21 312 20 00

    Hrvatska

    Servier Pharma, d. o. o.

    Tel.: +385 (0)1 3016 222

    România

    Servier Pharma SRL

    Tel: +40 21 528 52 80

    Ireland

    Servier Laboratories (Ireland) Ltd.

    Tel: +353 (0)1 6638110

    Slovenija

    Servier Pharma d.o.o.

    Tel.: +386 (0)1 563 48 11

    Ísland

    Servier Laboratories

    c/o Icepharma hf

    Sími: +354 540 8000

    Slovenská republika

    Servier Slovensko spol. s r.o.

    Tel.:+421 (0)2 5920 41 11

    Italia

    Servier Italia S.p.A.

    Tel: +39 (06) 669081

    Suomi/Finland

    Servier Finland Oy

    Puh/Tel: +358 (0)9 279 80 80

    Κύπρος

    Χ.Α.Παπαέλληνας & Σία Λτδ

    Τηλ: +357 22741741

    Sverige

    Servier Sverige AB

    +46 (0)8 522 508 00

    Latvija

    SIA Servier Latvia

    Tel. +371 67502039

    United Kingdom

    Servier Laboratories Ltd

    Tel: +44 (0)1753 666409


    Denna bipacksedel ändrades senast

    19/06/2014.


    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndigheten webbplats http://www.ema.europa.eu. .

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.