Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Prolastina® Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning 1000mg Injektionsflaskor (I+II) 1000mg + 40ml

Snabbfakta
Verksamt ämne: Alfa-1-proteinashämmare Varunummer: 046602 Apotekets varuid: 22809
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. VAD PROLASTINA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

    Alfa1-proteinashämmare är ett vitt till beige pulver.

    Den färdigberedda lösningen är klar.

    Prolastina tillhör en läkemedelsklass som kallas proteinashämmare.

    Alfa1-proteinashämmare är en substans som bildas i kroppen för att hämma effekten av ämnen som kallas för elastaser och som skadar lungorna. Vid medfödd brist på alfa1-proteinashämmare finns det en obalans mellan alfa1-proteinashämmare och elastas. Detta kan leda till gradvis nedbrytning av lungvävnad och utvecklande av lungemfysem. Lungemfysem är ett onormalt förstorande av lungorna, med nedbrytning av lungvävnaden. Prolastina används för att återställa balansen mellan alfa1-proteinashämmare och elastas i lungorna, vilket förhindrar ytterligare försämring av lungemfysemet.

    Prolastina används vid långtidsbehandling av patienter med vissa former av brist på alfa1-proteinashämmare, vilket avgörs av din läkare.

    Administrering

    Hur och när ska Prolastina användas?

    Pulvret ska lösas i innehållet av en flaska innehållande 40 ml vatten för injektionsvätskor under sterila förhållanden och ges som en intravenös infusion.

    Om du tycker att effekten av Prolastina är för stark eller för svag, tala med din läkare eller apotekspersonalen.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Prolastina

    1000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

    - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. VAD PROLASTINA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
    2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PROLASTINA
    3. HUR DU ANVÄNDER PROLASTINA
    4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
    5. HUR PROLASTINA SKA FÖRVARAS
    6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

    Vad innehåller Prolastina ?

    - Den aktiva substansen är alfa1-proteinashämmare, human (utvunnen ur humant blod eller plasma)

    - Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumdivätefosfat, vatten för injektionsvätskor

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Grifols Deutschland GmbH

    Lyoner Strasse 15

    60528 Frankfurt

    Tyskland

    Tel.: +49 69/660 593 100

    Epost: prolastineurope@grifols.com

    Tillverkare

    Grifols Deutschland GmbH

    Lyoner Strasse 15

    60528 Frankfurt

    Tyskland

    1. VAD PROLASTINA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

    Läkemedlets utseende:

    Alfa1-proteinashämmare är ett vitt till beige pulver.

    Den färdigberedda lösningen är klar.

    Läkemedelsgrupp

    Prolastina tillhör en läkemedelsklass som kallas proteinashämmare.


    Alfa1-proteinashämmare är en substans som bildas i kroppen för att hämma effekten av ämnen som kallas för elastaser och som skadar lungorna. Vid medfödd brist på alfa1-proteinashämmare finns det en obalans mellan alfa1-proteinashämmare och elastas. Detta kan leda till gradvis nedbrytning av lungvävnad och utvecklande av lungemfysem. Lungemfysem är ett onormalt förstorande av lungorna, med nedbrytning av lungvävnaden. Prolastina används för att återställa balansen mellan alfa1-proteinashämmare och elastas i lungorna, vilket förhindrar ytterligare försämring av lungemfysemet.

    Vad används dåProlastina för?

    Prolastina används vid långtidsbehandling av patienter med vissa former av brist på alfa1-proteinashämmare, vilket avgörs av din läkare.


    2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PROLASTINA

    Använd inte Prolastina:

    - om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva substansen alfa1-proteinashämmare eller något av övriga innehållsämnen i Prolastina.

    - om du har en känd brist på vissa immunoglobuliner (IgA) eftersom svåra allergiska reaktioner och även anafylaktisk chock då kan uppträda.

    Varningar och försiktighet

    - om du upplever en svår överkänslighetsreaktion med blodtrycksfall, andfåddhet/andningsbesvär eller till och med anafylaktisk chock ska behandlingen med Prolastina genast avslutas och din läkare får inleda passande behandling.

    - om du har ett mycket försvagat hjärta (hjärtsvikt) ska särskild försiktighet iakttas eftersom Prolastina kan leda till en tillfällig blodvolymökning.


    När läkemedel framställs av human plasma eller blod vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Detta inkluderar:

    • noggrant urval av blod- och plasmagivare för att försäkra sig om att personer med risk för att vara smittbärare utesluts, samt

    • test av enskilda donationer och plasmapooler för tecken på virus/infektion,

    • inkludering av steg i processningen av blod och plasma som kan inaktivera och avskilja virus.


    Trots detta kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel som tillverkats av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus samt andra typer av infektioner.


    De åtgärder som vidtagits anses vara effektiva mot höljeförsedda virus såsom HIV, hepatit B och hepatit C virus. De kan vara av begränsat värde mot icke höljeförsedda virus såsom hepatit A och parvovirus B19. Infektion av parvovirus B19 kan vara allvarlig för gravida kvinnor (infektion av foster) och för individer med försämrat immunförsvar eller patienter med viss typ av anemi (t.ex. hemolytisk anemi).


    När du ges Prolastina rekommenderas att produktnamn och satsnummer registreras för att möjliggöra spårandet av använd produkt.


    Din läkare kan komma att föreslå vaccination mot hepatit A och B om du regelbundet/upprepat behandlas med plasmaderiverade humana proteinashämmare.


    Eftersom effekten av Prolastina påverkas negativt av tobaksrök i lungorna, rekommenderas rökstopp.

    Barn och ungdomar

    Ingen erfarenhet finns från användning av Prolastina till barn och ungdomar upp till 18 år.

    Graviditet

    Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

    Det finns ingen erfarenhet av användning av Prolastina under graviditet. Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.

    Amning

    Det är inte känt om Prolastina passerar över i bröstmjölk. Rådfråga din läkare om du ammar.

    Körförmåga och användning av maskiner:

    Det finns ingenting som tyder på att Prolastina påverkar förmågan att köra eller att använda maskiner.

    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Prolastina:

    Prolastina innehåller 4,8 mmol natrium per injektionsflaska (motsvarar en dos på 21,6 mmol natrium om patienten väger 75 kg). Du ska ta med detta i beräkningen om andra sjukdomar kräver att du följer en saltfattig kost.

    Användning av andra läkemedel:

    Det finns inga kända interaktioner mellan Prolastina och andra läkemedel.

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


    3. HUR DU ANVÄNDER PROLASTINA

    Doseringsanvisning

    Prolastina ges av din läkare enligt följande:

    En dos i veckan om 60 mg aktiv substans/kg kroppsvikt (motsvarar 180 ml färdigberedd infusionsvätska, lösning innehållande 25 mg/ml human alfa1-proteinashämmare, human, i det fall patienten väger 75 kg) givet som korttidsinfusion är vanligtvis tillräckligt.

    Läkare med erfarenhet av behandling av patienter med kroniska obstruktiva lungsjukdomar ska behandla eller övervaka behandlingen av patienter med Prolastina.


    Den behandlingsansvarige läkaren bestämmer behandlingstidens längd. Det finns idag inga tecken på att behandlingstidens längd behöver begränsas.

    Administrering

    Hur och när ska Prolastina användas?

    Pulvret ska lösas i innehållet av en flaska innehållande 40 ml vatten för injektionsvätskor under sterila förhållanden och ges som en intravenös infusion.


    Om du tycker att effekten av Prolastina är för stark eller för svag, tala med din läkare eller apotekspersonalen.

    Om du har använt för stor mängd av Prolastina

    Hittills finns inga kända följder av överdosering.

    Om du har glömt att använda Prolastina

    Din läkare bestämmer när Prolastina ska tas nästa gång. Diskutera detta med läkaren som har hand om din behandling.

    Om du slutar att använda Prolastina

    Om behandling med Prolastina stoppas, kan ditt tillstånd förvärras. Tala med läkaren som har hand om din behandling om du vill att behandlingen med Prolastina ska avbrytas i förtid.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

    Liksom alla läkemedel kan Prolastina orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Om biverkningar uppstår under infusion med Prolastina, ska infusionen avbrytas tillfälligt eller stoppas helt beroende på typen av biverkan och hur allvarlig den är.


    I händelse av svår överkänslighetsreaktion (med blodtrycksfall, andningsbesvär eller till och med anafylaktisk chock) ska behandling med Prolastina omedelbart avbrytas och chockbehandling startas om nödvändigt.


    Följande biverkningar har observerats vid behandling med Prolastina.


    Mindre vanliga (kan förekomma hos 1 av 100 användare):

    - frossa, feber, influensaliknande symptom, bröstsmärta

    - nässelutslag (urtikaria)

    - yrsel, huvudvärk

    - andningssvårighet (dyspné)

    - utslag

    - illamående

    - ledsmärta (artralagi)


    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

    - överkänslighetsreaktioner

    - snabb puls (takykardi)

    - lågt blodtryck (hypotension)

    - högt blodtryck (hypertension)

    - ryggsmärta


    Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

    - allergisk chock


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. HUR PROLASTINA SKA FÖRVARAS

    Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas.


    Den färdigberedda lösningen ska inte förvaras i kylskåp och ska alltid användas inom tre timmar efter beredning. Oanvänd lösning ska kasseras. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på flasketiketten och kartongen. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.

    Använd inte Prolastina om du märker att den färdigberedda lösningen inte är klar.

    6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

    Prolastinkartongen innehåller:

    - En injektionsflaska som innehåller 1000 mg alfa1-proteinashämmare, human, och har en gummipropp och ett avtagbart aluminiumskydd

    - En injektionsflaska som innehåller 40 ml vätska.

    1 ml av den färdigberedda lösningen innehåller 25 mg alfa1-proteinashämmare.


    Denna bipacksedel godkändes senast den

    2014-04 28

    Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

    Beredande av färdig infusionsvätska, lösning av sjukvårdspersonal under aseptiska förhållanden:

    1. Båda injektionsflaskorna (pulver och vätska) ska vara rumstempererade (20-25ºC).

    2. Ta bort skyddshylsan från flaskorna och tvätta båda flaskornas gummiproppar med var sin steril tuss (eller spreja med desinficeringsmedel).

    3. Ta bort skyddshylsan från ena änden på ett överföringsset och för in överföringsetet i gummiproppen på flaskan med vätska.

    4. Ta bort skyddshylsan från överföringssetets andra ände och stick ner den fria spetsen (med 90º vinkel) i mitten av gummiproppen på pulverflaskan.

    5. Låt vätskan rinna ut över pulvret. Ta bort och kassera den tomma vätskeflaskan samt överföringssetet.

    6. Lös pulvret fullständigt med hjälp av långsamma cirkulära rörelser.


    Endast klara lösningar ska användas. Prolastina ska inte blandas med andra infusionslösningar. Lösningen ska användas inom 3 timmar efter beredning.


    Den färdiga lösningen ska administreras genom långsam intravenös infusion med hjälp av ett passande infusions set (dropp). Infusionshastigheten ska inte överstiga 0,08 ml/kg kroppsvikt (motsvarar 6 ml hos en patient som väger 75 kg) per minut.

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.