Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Neotigason® Kapsel, hård 10mg Tryckförpackning, 100kaps

Snabbfakta
Verksamt ämne: Acitretin Varunummer: 456335 Apotekets varuid: 21620
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad Neotigason är och vad det används för

    Neotigason är ett läkemedel för behandling av utbredd psoriasis.

    Neotigason används vid svåra former av psoriasis och andra hudsjukdomar som karakteriseras av rubbningar i nybildningen av hud. Neotigason har en normaliserande inverkan på de processer som sker vid nybildandet av hudens yttersta lager men exakt hur Neotigason verkar är inte känt. Först efter några veckors behandling kan man se en effekt av Neotigason.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Bipacksedel: Information till användaren

    Neotigason

    10 mg och 25 mg hårda kapslar
    acitrecin
    glukos

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Neotigason är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Neotigason
    3. Hur du använder Neotigason
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Neotigason ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Neotigason är och vad det används för

    Neotigason är ett läkemedel för behandling av utbredd psoriasis.


    Neotigason används vid svåra former av psoriasis och andra hudsjukdomar som karakteriseras av rubbningar i nybildningen av hud. Neotigason har en normaliserande inverkan på de processer som sker vid nybildandet av hudens yttersta lager men exakt hur Neotigason verkar är inte känt. Först efter några veckors behandling kan man se en effekt av Neotigason.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Neotigason

    Använd inte Neotigason

    • om du är allergisk mot acitrecin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot andra A-vitaminbesläktade substanser.

    • om du är gravid eller planerar att bli gravid eftersom Neotigason är mycket fosterskadande. Detsamma gäller kvinnor i barnafödande ålder om inte strikt preventivmedel (helst två kompletterande metoder) används utan uppehåll 4 veckor före, under och i 3 år efter behandling.

    • om du ammar.

    • om du har nedsatt lever eller njurfunktion.

    • om du tar A-vitamintillskott eller andra A-vitaminbesläktade substanser

    • om du har förhöjda nivåer av blodfetter.

    • om du använder ett antibiotikum som heter tetracyklin (mot infektion) eller ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen metotrexat.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Neotigason

    • om du har diabetes. Du måste kontrollera dina blodsockernivåer oftare när du börjar använda Neotigason.

    • om det visar sig vid kontroll av dina levervärden att leverfunktionen inte är normal. Om leverfunktionen inte återvänder till det normala, eller förvärras, måste behandlingen avslutas. Om detta inträffar bör man övervaka leverfunktionen under minst 3 månader. Leverfunktionen ska kontrolleras innan behandling, var eller varannan vecka under de första 2 månadernas behandling, och därefter var 3:e månad.

    • om du får svår huvudvärk, illamående, kräkningar och synrubbningar under behandlingen. Om dessa sjukdomstecken uppstår samtidigt ska behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.

    • om du har hjärt-kärlproblem. Dina nivåer av blodfetter och kolesteroler måste kontrolleras före och under behandlingen.

    • om det uppstår benförändringar i kroppen. Din läkare får då väga risken mot nyttan av behandlingen.

    • undvik starkt solljus och solarium då Neotigason förstärker effekten av UV-ljus.

    • om du är blodgivare så får du inte donera blod under och 3 år efter avslutad behandling.

    • kvinnor i fertil ålder ska ej inta alkohol (i drycker, livsmedel eller läkemedel) under behandling med Neotigason och 2 månader efter avslutad behandling eftersom restprodukten etretinat då kan bildas. Etretinat är mycket fosterskadande och har en lång halveringstid (120 dagar), vilket innebär att det stannar kvar länge i kroppen och kan göra att risken för fosterskador kvarstår i 3 år efter avslutad behandling med Neotigason.

    • om du upplever ett allvarligt, men mycket sällsynt tillstånd (kapillärläckagesyndrom/retinoinsyrasyndrom) som orsakar läckage från små blodkärl (kapillärerna). Detta kan leda till allvarligt blodtrycksfall (hypotension), ödem (svullnad på grund av vätska i vävnaderna) och chock (kollaps).

    • om du upplever en allvarlig, men mycket sällsynt hudreaktion med symtom som utslag, blåsbildning eller flagnande hud (exfolativ dermatit).

    Andra läkemedel och Neotigason

    • Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. A-vitamin, tetracykliner (anibiotika) och läkemedlet metotrexat ska inte användas under behandling med Neotigason.

    • Så kallade minipiller bör ej användas då acitretin påverkar effekten. Andra preventivmedel ska användas i stället.

    • Neotigason kan påverka effekten av fenytoin (mot epilepsi) om båda läkemedlen används samtidigt.

    Neotigason och alkohol

    Vid samtidigt intag av Neotigason och alkohol kan restprodukten etretinat bildas. Etretinat är mycket fosterskadande. Kvinnor i fertil ålder ska därför inte konsumera alkohol (i drycker, livsmedel eller läkemedel) under behandling med Neotigason och 2 månader efter avslutad behandling.

    Graviditet, amning och fertilitet


    Använd inte Neotigason om du är gravid, tror att du blir gravid eller blir gravid när du tar detta läkemedel eller under ytterligare tre år efter behandlingens slut.

    Använd inte Neotigason om du ammar.

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

    Neotigason är fosterskadande. Det är därför nödvändigt för kvinnor i fertil ålder, som behandlas med Neotigason, att använda effektiva preventivmedel (helst två kompletterande metoder) utan uppehåll med start fyra veckor före behandlingens början, under behandlingsperioden och under ytterligare tre år efter behandlingens slut.

    Förstahandsvalet av preventivmedel kan vara ett kombinerat p-piller eller en spiral, det rekommenderas att kondom eller pessar också används. Patienten ska ha gjort ett graviditetstest som är negativt före påbörjad behandling, testet ska vara högst 3 dagar gammalt. Graviditetstest bör upprepas varje månad under behandlingen. Behandlingen ska påbörjas 2 eller 3 dagar in på normal menstruation. Kontakta omedelbart läkare om du misstänker att du är gravid.


    Kvinnor i fertil ålder ska inte konsumera alkohol (i drycker, livsmedel eller läkemedel) under behandling med Neotigason och under två månader efter avslutad behandling med Neotigason.


    Du ska inte amma ditt barn under behandling med Neotigason.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Mörkerseendet kan försämras och svårigheter att köra bil i mörker kan därför uppstå. Kontakta läkare om synrubbningar uppstår.


    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Neotigason innehåller glukos

    Om du inte tål vissa sockerarter, ska du tala med din läkare innan du tar detta läkemedel.


    3. Hur du använder Neotigason

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Dosering:

    Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för patienten.

    Vanlig dos för vuxna är inledningsvis 10 mg en gång per dag varefter dosen ökas med 5-10 mg varannan vecka.

    Barn behandlas endast i speciella fall.

    Psoriasisbehandling med salvor kan fortsätta under Neotigason-behandlingen, men man bör först diskutera detta med behandlande läkare.

    Ta helst kapslarna i samband med måltid eller med lite mjölk.

    Om du använt för stor mängd av Neotigason

    I händelse av akut överdosering måste Neotigason omedelbart utsättas.

    Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

    De flesta patienter som behandlas med Neotigason får hudbiverkningar. De flesta biverkningar som uppträder vid behandling med Neotigason minskar eller försvinner om man minskar dosen eller avslutar behandlingen.


    Sluta att ta Neotigason och uppsök genast läkare om du får följande biverkningar:

    • svullnad av ansikte, tunga eller svalg

    • svårigheter att svälja

    • nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem, förekommer hos okänt antal användare)

    Eller följande biverkningar samtidigt:

    • Svår huvudvärk

    • Illamående och kräkningar

    • Synstörningar.

    Patienter med ovanstående biverkningar ska avbryta behandlingen och uppsöka läkare omedelbart för neurologisk undersökning och vård. Symtomen kan vara tecken på en mycket sällsynt biverkan kallad godartad intrakraniell hypertension (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare).


    Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

    • torra, irriterade eller svullna ögon, vilket kan innebära problem med kontaktlinser

    • torr, irriterad eller rinnande näsa, näsblod

    • muntorrhet, törst

    • torra eller inflammerade läppar, vilket kan lindras med fet salva. Klåda, håravfall, fjällning av hud på bl a handflator eller fotsulor

    • leverförändringar (visas vid blodprov)

    • ökad halt blodfetter (visas vid blodprov).


    Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

    • huvudvärk

    • inflammation i munslemhinnan, buksmärta, diarré, illamående och kräkningar

    • ömtålig hud som kan kännas klibbig, stickande känsla i huden eller utslag, hudinflammationer, hårförändringar, sköra naglar, hudinfektion runt naglar, hudrodnad

    • ledsmärta, muskelsmärta

    • svullna händer, anklar och fötter.


    Mindre vanliga (förekommer hos fler än 1 av 1 000 användare):

    • yrsel

    • dimsyn

    • tandköttsinflammation

    • leverinflammation

    • sprickor i mungiporna, blåsor och hudinflammation (bullöst eksem), huden blir mer känslig mot solljus.


    Sällsynta (förekommer hos fler än 1 av 10 000 användare):

    • muskelsvaghet, domning och stickningar i fötter och händer eller brännande, stickande eller blixtrande smärta.


    Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare):

    • förhöjt tryck i skallen

    • nattblindhet, hornhinneinflammation

    • gulnande hud och ögonvitor (gulsot)

    • skelettsmärta, förändringar i skelettillväxt.


    Biverkningar utan känd frekvens:

    • infektion av vagina (s k svamp eller torsk)

    • försämrad hörsel, ringningar i örat (tinnitus)

    • hudrodnad

    • läckage från blodkärl, detta kan leda till allvarligt blodtrycksfall, ödem (svullnad på grund av vätska i vävnaderna) och chock (kollaps)

    • smakförändringar, blödande ändtarm

    • små, rödaktiga knölar på huden som lätt blöder (varbildande svulst)

    • direkt allergisk reaktion med symtom så som hudutslag, svullnad eller kliande hud, röda svullna ögon, täppt näsa, astma eller svårigheter att andas. Reaktionen kan vara liten till livshotande.

    • tappade ögonfransar (madaros)

    • nässelutslag

    • förtunnad hud

    • en allvarlig hudreaktion med symtom som utslag, blåsbildning eller flagnande hud (exfolativ dermatit)

    • förändringar i hur rösten låter (dysfoni)


    I början av behandlingsperioden kan man ibland se en försämring av psoriasis.


    Diabetiker kan uppleva förändrad glukostolerans.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur Neotigason ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    Förvaras vid högst 25 ºC.

    Förvaras i originalförpackningen (fuktkänsligt).


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    På grund av risken för fosterskador ska detta läkemedel inte ges vidare till andra.


    Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Det aktiva innehållsämnet är acitretin. En hård kapsel innehåller 10 mg resp 25 mg acitretin.

    • Hjälpämnen är mikrokristallin cellulosa, flytande spraytorkad glukos, gelatin och natriumaskorbat. Kapselhöljet består av gelatin, titandioxid (E 171), svart, gul och röd järnoxid (E 172). Märkningsbläcket består av shellack, propylenglykol, ammoniumhydroxid och svart järnoxid (E 172).

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Tryckförpackning med 100 hårda kapslar.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Actavis Group PTC ehf.

    Reykjavikurvegi 76-78

    IS-220 Hafnarfjordur

    Island


    Tillverkare

    Cenexi

    52, Rue Marcel et Jacques Gaucher

    94120 Fontenay-Sous-Bois

    Frankrike


    Cenexi

    17, rue de Pontoise

    95520 Osny

    Frankrike


    Denna bipacksedel ändrades senast

    2016-09-20


Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.