Naproxen Mylan Tablett 500mg Tryckförpackning, 50tabletter

Naproxen Mylan Tablett 500mg Tryckförpackning, 50tabletter

Naproxen

Webbpris

102:74
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    11685
  • EAN

    5099151909312
  • Varunummer

    039801
  • Verksamt ämne

    Naproxen
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Naproxen Viatris

    250 mg, 500 mg tabletter

    naproxen

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Naproxen Viatris är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Naproxen Viatris
    3. Hur du använder Naproxen Viatris
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Naproxen Viatris ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Naproxen Viatris är och vad det används för

    Naproxen Viatris är ett inflammationshämmande läkemedel med smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Naproxen Viatris tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska läkemedel).


    Effekten av läkemedlet är som störst efter cirka 2 timmar.

    Naproxen Viatris används vid akuta smärttillstånd, migrän, menstruationssmärtor, reumatiska sjukdomar och vid ryggradsstelhet (Bechterews sjukdom). Feber vid förkylning.


    Naproxen som finns i Naproxen Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Naproxen Viatris

    Använd inte Naproxen Viatris

    • om du är allergisk mot naproxen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, snuva eller hudutslag när du har tagit smärtstillande medel innehållande acetylsalisylsyra eller liknande preparat

    • om du har ökad blödningsbenägenhet

    • om du har magsår eller tolvfingertarmsår

    • om du har fått magsår eller tolvfingertarmsår vid behandling med naproxen eller liknande preparat

    • om du har haft återkommande magsår eller tolvfingertarmsår

    • om du har skrumplever (levercirros)

    • om du har svår hjärtsvikt

    • om du har svår njursjukdom

    • de sista tre månaderna av graviditeten.

    Varningar och försiktighet

    Så låg dos som möjligt och kortast möjliga behandlingstid ska alltid eftersträvas för att minska risken för biverkningar. Högre doser än de rekommenderade kan medföra allvarliga risker. Detta innebär även att kombinationen av flera NSAID-preparat vid samma dostillfälle ska undvikas.


    Om du har eller har haft följande sjukdomar bör du rådgöra med läkare innan behandling med Naproxen Viatris påbörjas:

    • magsår eller tolvfingertarmsår

    • inflammatoriska tarmsjukdomar (såsom ulcerös kolit, Crohns sjukdom)

    • astma

    • sjukdomar med ökad blödningstendens

    • SLE (bindvävssjukdom)

    • hjärtsvikt

    • högt blodtryck

    • njur- eller leversjukdom

    Vid vattkoppor bör inte detta läkemedel användas.


    Äldre personer bör vara observanta på den ökande risken för biverkningar som föreligger i högre ålder.


    Särskilt i början av behandlingen skall patienter som tidigare haft besvär från mag-tarmkanalen, i synnerhet äldre patienter, kontakta läkare vid symtom från buken.


    Naproxen Viatris kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.


    Sluta ta Naproxen Viatris och kontakta läkare omedelbart om svullnad av bl. a. ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårighet att svälja eller nässelutslag som uppträder tillsammans med andningssvårigheter inträffar (angioödem).


    Allvarliga hudreaktioner har rapporterats vid användning av NSAID och kan uppträda som skador på slemhinnorna, rödaktiga fläckar, utbredd rodnad i huden, sår eller utbrett utslag i samband med influensaliknande symptom, inklusive feber (se avsnitt 4). Utslagen kan utvecklas till blåsor över stora områden eller fjällning av huden. Den största risken för allvarliga hudreaktioner är inom de första behandlingsveckorna, men det kan ta upp till flera månader efter administreringen av läkemedlet att utvecklas (se avsnitt 4). Om du har utvecklat någon av de allvarliga hudreaktionerna med användning av Naproxen Viatris får du aldrig mer behandlas med Naproxen Viatris. Om du får utslag eller dessa symptom ska du sluta använda Naproxen Viatris och kontakta läkare eller omedelbart uppsöka läkarvård.


    Användning av Naproxen Viatris, som alla läkemedel vilka hämmar cyclooxygenas/prostaglandinsyntes, kan försvåra möjligheten att bli gravid. Informera din läkare om du planerar graviditet eller om du har problem att bli gravid.


    Naproxen Viatris kan förlänga blödningstiden. Därför kan det också vara önskvärt att sluta medicineringen några veckor innan en planerad (större) operation. Ändra dock aldrig själv på doseringen utan att rådgöra med läkare.


    Läkemedel som Naproxen Viatris kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke. En sådan riskökning är mer sannolik vid användning av höga doser och vid långtidsbehandling. Överskrid ej rekommenderad dos eller behandlingstid.


    Rådfråga läkare eller apotekspersonal om din behandling om du har hjärtproblem, om du tidigare har haft stroke eller om du tror att du har ökad risk för dessa tillstånd (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde eller om du röker).

    Barn och ungdomar

    Naproxen Viatris ska inte användas av barn under 12 år vid akuta smärttillstånd.

    Andra läkemedel och Naproxen Viatris

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Naproxen Viatris kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel mot (som innehåller följande ämnen):

    • blodpropp (t ex warfarin, tiklopidin, acetylsalicylsyra)

    • cancer (metotrexat)

    • rubbningar i immunsystemet (metotrexat)

    • depression (så kallade SSRI)

    • gikt (probenecid)

    • högt blodtryck (t ex så kallade betareceptorblockerande medel, diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-hämmare)

    • inflammation (kortikosteroider)

    • manodepression (litium)

    • smärta (så kallade NSAID, acetylsalicylsyra)

    • avstötning av organ efter transplantation (ciklosporin, takrolimus)

    • höga blodfetter (kolestyramin)

    • sura uppstötningar (antacida)

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


    Graviditet

    Ta inte Naproxen Viatris under graviditetens tre sista månader eftersom det kan skada ditt ofödda barn eller orsaka problem vid förlossningen. Det kan orsaka njur- och hjärtproblem hos ditt ofödda barn. Det kan påverka din och barnets benägenhet att blöda och göra att förlossningen sker senare eller tar längre tid än förväntat.

    Du ska inte ta Naproxen Viatris under graviditetens 6 första månader om det inte är absolut nödvändigt och sker på din läkares inrådan. Om du behöver behandling under den här perioden eller medan du försöker bli gravid ska du använda den lägsta möjliga dosen under så kort tid som möjligt. Från och med 20:e graviditetsveckan kan Naproxen Viatris orsaka njurproblem hos ditt ofödda barn om du tar det under längre tid än några dagar, vilket kan leda till låga nivåer fostervatten (oligohydramnios) eller slutning av ett blodkärl (ductus arteriosus) i barnets hjärta. Om du behöver längre behandling än några dagar kan din läkare rekommendera ytterligare övervakning.


    Amning

    Naproxen Viatris passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare innan användning av Naproxen Viatris under amning.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Naproxen Viatris kan försämra reaktionsförmågan hos vissa personer, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning och precisionsarbete.


    Kör inte bil, använd inte maskiner och utför inte uppgifter som kan ge upphov till farliga situationer innan du vet hur din kropp reagerar på behandlingen. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Naproxen Viatris innehåller laktos och natrium

    Detta läkemedel innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel.

    Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

    3. Hur du använder Naproxen Viatris

    Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 


    Rekommenderad dos är:

    Reumatiska sjukdomar, vuxna: 1-2 tabletter à 250 mg (eller ½-1 tablett à 500 mg) morgon och kväll. Den maximala dosen är 4 tabletter à 250 mg (eller 2 tabletter à 500 mg) per dygn.

    Reumatiska sjukdomar, barn över 5 år: ½ tablett à 250 mg morgon och kväll. För barn över 50 kg vuxendos.


    Tillfällig smärta, vuxna: 1-2 tabletter à 250 mg (eller ½-1 tablett à 500 mg) morgon och kväll.

    Tillfällig smärta, ungdomar från 12 år: ½ tablett à 250 mg morgon och kväll. För barn över 50 kg vuxendos.

    Akuta migränanfall: 3 tabletter à 250 mg (eller 1½ tablett à 500 mg) vid första tecken på begynnande anfall, därefter 1 tablett à 250 mg (eller ½ tablett à 500 mg) vid behov, sammanlagt dock högst 5 tabletter à 250 mg (eller 2½ tablett à 500 mg) per dygn.


    Menstruationssmärtor: 1-2 tabletter à 250 mg (eller ½-1 tablett à 500 mg) vid första tecken på menstruation sedan vid behov, sammanlagt dock högst 5 tabletter à 250 mg (eller 2½ tablett à 500 mg) per dygn.

    Om du använt för stor mängd av Naproxen Viatris

    Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

    Om du har glömt att ta Naproxen Viatris

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Sluta ta Naproxen Viatris och kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning om du upplever följande symtom:

    • ovanliga hudbesvär med svåra blåsor och blödning från läppar, ögon, mun, näsa och könsorgan. Detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion som kallas Stevens-Johnsons syndrom (se även avsnitt 2, Varningar och försiktighet)

    • svåra hudutslag med knölar på huden. Detta kan vara tecken på en allergisk reaktion som kallas DRESS syndrom (se även avsnitt 2, Varningar och försiktighet)

    • illamående, kräkningar, huvudvärk, stel nacke och extrem ljuskänslighet. Detta kan vara tecken på ett tillstånd som kallas aseptisk meningit.

    • frekventa infektioner som feber, svår frossa, halsont eller munsår. Detta kan vara tecken på en biverkning som kallas agranulocytos.

    • bröstsmärta som kan sprida sig till nacke och skuldror. Detta kan vara tecken på hjärtsvikt

    • svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem)

    • allvarlig allergisk reaktion som orsakar andningssvårigheter eller yrsel (anafylaktisk reaktion).

    Dessa är sällsynta biverkningar men kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare.


    Andra biverkningar som kan förekomma:


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Dåsighet, törst, yrsel, svettningar, hjärtklappning, huvudvärk, matsmältningsproblem, magsmärta, illamående, förstoppning, halsbränna, inflammation i munnen, diarré, vätskeansamling, hudutslag eller ytliga hudsår, öronsusningar, synstörningar.


    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Feber, magsår, mag-tarmblödningar, inflammation i magsäckens slemhinna, nässelutslag, ljusöverkänslighet som ger inflammation i huden, leverpåverkan, astma, andnöd, svårigheter att somna, koncentrationssvårigheter, njurpåverkan, håravfall, hörselnedsättning.


    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Bristningar i mag-tarmvägg, leverinflammation, inflammation i matstrupen, inflammation i tjocktarmen, kräkningar, blodkräkningar, väderspänning, försämring av vissa inflammatoriska tarmsjukdomar (kolit och Crohns sjukdom), vätskeansamling i lungorna, lunginflammation, bukspottkörtelinflammation, allvarlig hudreaktion med inflammation och hög feber, kramper, muskelsvaghet, muskelsmärtor, blodbildspåverkan (t ex agranulocytos se

    Varningar och försiktighet), ökad mängd kalium i blodet, inflammation i blodkärlen, förhöjt blodtryck, blodig avföring, blod i urinen, depression, lätt oro, mardrömmar.


    Läkemedel som Naproxen Viatris kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke.


    I sällsynta fall förekommer allvarliga hudinfektioner i samband med vattkoppor.


    Inflammation, blödning (ibland dödlig, särskilt hos äldre), magsår, bristning och stopp i övre eller nedre magtarmkanalen kan förekomma vid behandling med Naproxen Viatris.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Naproxen Viatris ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är naproxen 250 mg respektive 500 mg per tablett.

    • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 54,8 mg respektive 109,6 mg, majsstärkelse, povidon, natriumstärkelseglykolat, talk, magnesiumstearat, polysorbat.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Tablett 250 mg: vit, rund, fasetterad tablett, med brytskåra, diameter 10 mm, märkt ”Naproxen 250” på ena sidan

    Tablett 500 mg: vit, kapselformad tablett med brytskåra, 17 x 9 mm, märkt ”NP 500” på ena sidan.

    250 mg:

    25 och 100 st i reumatikeranpassad plastburk.


    10 x 1, 20 x 1 och 50 x 1 st i tryckförpackning (endos).


    10, 20 och 50 st i tryckförpackning.


    250 st i plastburk.

    500 st i plastburk

    500 mg:

    25 st i reumatikeranpassad plastburk


    50 x 1 st i tryckförpackning (endos).


    50 st i tryckförpackning


    100 st i reumatikeranpassad plastburk.

    Eventuellt marknadsförs inte alla förpackningsstorlekar.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

    Viatris Limited

    Damastown Industrial Park

    Mulhuddart

    Dublin 15, DUBLIN

    Irland


    Lokal företrädare

    Viatris AB

    Box 23033

    104 35 Stockholm

    Sverige

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-02-16