Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

MIRCERA® Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 120mikrogram/0,3ml Förfylld spruta, 1x 0,3ml (120mikrogram)

2727:18

Produkten kan inte skickas via Posten utan måste hämtas på apotek.

Läs mer
Snabbfakta
Verksamt ämne: Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta Varunummer: 084778 Apotekets varuid: 11179
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. Vad MIRCERA är och vad det används för

    Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist) som din kroniska njursjukdom har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet, svaghet och andnöd. Det betyder att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är för låg (vilket kan medföra att vävnaderna i din kropp inte får tillräckligt med syre).

    MIRCERA får endast användas för att behandla den symtomatiska anemin som orsakas av din kroniska njursjukdom. Användningen är begränsad till vuxna patienter (18 år eller äldre).

    MIRCERA är ett läkemedel som tillverkas genom genteknologi. I likhet med det naturliga hormonet erytropoetin ökar MIRCERA antalet röda blodkroppar och hemoglobinnivån i ditt blod.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    Bipacksedel: Information till användaren

    MIRCERA

    30 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
    metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad MIRCERA är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
    3. Hur du använder MIRCERA
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur MIRCERA ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad MIRCERA är och vad det används för

    Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist) som din kroniska njursjukdom har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet, svaghet och andnöd. Det betyder att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är för låg (vilket kan medföra att vävnaderna i din kropp inte får tillräckligt med syre).


    MIRCERA får endast användas för att behandla den symtomatiska anemin som orsakas av din kroniska njursjukdom. Användningen är begränsad till vuxna patienter (18 år eller äldre).


    MIRCERA är ett läkemedel som tillverkas genom genteknologi. I likhet med det naturliga hormonet erytropoetin ökar MIRCERA antalet röda blodkroppar och hemoglobinnivån i ditt blod.

    2. Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA

    Använd inte MIRCERA

    • om du är allergisk mot metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

    • om du har högt blodtryck som inte kan kontrolleras (svårbehandlat eller obehandlat)

    Varningar och försiktighet


    Säkerhet och effekt av behandling med MIRCERA vid andra indikationer, inklusive anemi hos patienter med cancer, har inte fastställts.


    Före behandling med MIRCERA

    • Ett tillstånd som kallas aplasi av röda blodkroppar (PRCA, upphörd eller minskad produktion av röda blodkroppar) som orsakas av anti-erytropoetinantikroppar har setts hos några patienter som behandlades med erytropoesstimulerande läkemedel (ESL), inklusive MIRCERA.

    • Om din läkare misstänker eller fastställer att du har dessa antikroppar i ditt blod ska du inte behandlas med MIRCERA.

    • Om du är en patient med hepatit C och du behandlas med interferon och ribavirin ska du diskutera detta med din läkare eftersom en kombination av ESL med interferon och ribavirin har lett till utebliven effekt och i sällsynta fall utveckling av PRCA, en allvarlig form av anemi. Läkemedel som tillhör gruppen ESL är inte godkända för behandling av anemi i samband med hepatit C.

    • Om du är en patient med kronisk njursjukdom, har anemi som behandlas med ett ESL och dessutom är cancerpatient ska du vara medveten om att ESL kan ha en negativ inverkan på ditt tillstånd. Du bör diskutera alternativ till anemibehandlingen med din läkare.

    • Det är inte känt om MIRCERA har en annorlunda effekt hos patienter med hemoglobinopatier (sjukdomar med onormalt hemoglobin), tidigare eller pågående blödning, kramptillstånd eller för de som har ökat antal blodplättar. Om du har någon av dessa sjukdomar kommer din läkare att diskutera det med dig och behandla dig med försiktighet.

    • Friska personer ska inte använda MIRCERA. Det kan leda till för höga hemoglobinnivåer och orsaka livshotande problem med hjärtat eller blodkärlen.



    Under behandling med MIRCERA

    • Om du är en patient med kronisk njursvikt, och framför allt om du inte svarar tillräckligt på MIRCERA, kommer din läkare att kontrollera din MIRCERA-dos. Detta eftersom upprepade ökningar av din MIRCERA-dos om du inte svarar på behandlingen kan öka risken för problem med hjärtat eller blodkärlen och kan öka risken för hjärtinfarkt, stroke och död.

    • Din läkare kan påbörja behandling med MIRCERA om ditt hemoglobinvärde är 10 g/dl (6,21 mmol/l) eller lägre. Efter behandlingens start kommer din läkare att försöka bibehålla ditt hemoglobinvärde mellan 10 och 12 g/dl (7,45 mmol/l).

    • Din läkare kommer att undersöka dina järnvärden i blodet innan och under MIRCERA-behandling. Om dina värden är för låga kan din läkare komma att ge dig en tilläggsbehandling med järn.

    • Din läkare kommer att mäta ditt blodtryck innan och under din MIRCERA-behandling. Om ditt blodtryck är högt och inte kan behandlas med lämpliga läkemedel eller specialdiet, kommer din läkare att avbryta din behandling med MIRCERA eller minska dosen.

    • Din läkare kommer att kontrollera att ditt hemoglobinvärde inte överstiger en viss nivå, eftersom högt hemoglobinvärde kan innebära en risk att få problem med hjärtat eller blodkärlen och kan öka risken för blodpropp, inklusive propp i lunga, hjärtinfarkt, stroke och död.

    • Kontakta din läkare om du känner dig trött, svag eller har andnöd eftersom det kan vara tecken på att din behandling med MIRCERA inte är effektiv. Din läkare kommer att kontrollera att det inte finns andra orsaker till att du har anemi och kan ta blodprover eller undersöka din benmärg. Om du har utvecklat PRCA kommer din MIRCERA-behandling att avbrytas. Du kommer inte få något annat ESL och din läkare kommer att ge dig behandling för detta tillstånd.

    Barn och ungdomar

    Behandling med MIRCERA rekommenderas inte till barn och ungdomar eftersom det inte har studerats hos dessa patienter.


    Var särskilt försiktig med andra läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar:
    MIRCERA ingår i en grupp av läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar så som humant erytropoetin gör. Din läkare dokumenterar alltid exakt vilket läkemedel du använder.

    Andra läkemedel och MIRCERA

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Inga interaktionsstudier har genomförts. Det finns inga bevis på att MIRCERA påverkar eller påverkas av andra läkemedel.

    MIRCERA med mat och dryck

    Mat och dryck påverkar inte MIRCERA.

    Graviditet, amning och fertilitet

    Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

    MIRCERA har inte studerats på gravida eller ammande kvinnor.

    Meddela din läkare om du är gravid, tror att du är gravid eller planerar att bli gravid. Din läkare kommer att överväga vilken behandling som är bäst för dig under graviditeten. Meddela din läkare om du ammar eller planerar att amma. Din läkare kommer att ge dig råd om du ska avbryta eller fortsätta amningen respektive avbryta eller fortsätta din behandling.

    MIRCERA har inte visat några tecken på nedsatt fertilitet hos djur. Den potentiella risken för människor är okänd.

    Körförmåga och användning av maskiner

    MIRCERA påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

    Viktig information om något innehållsämne i MIRCERA

    Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per ml, dvs är i huvudsak ”natriumfritt”.


    3. Hur du använder MIRCERA

    Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Din läkare kommer att använda den lägsta effektiva dosen för att hålla din anemi (blodbrist) under kontroll.


    Om du inte svarar tillräckligt bra på MIRCERA kommer din läkare kontrollera dosen och informera dig om du behöver ändra MIRCERA-dosen.


    Behandling med MIRCERA ska inledas under översyn av sjukvårdspersonal. Injektioner kan sedan ges av sjukvårdspersonal eller så kan du själv injicera MIRCERA efter att du har fått träning (se instruktioner i slutet av bipacksedeln).


    MIRCERA kan injiceras under huden i buken, armen, låret eller i en ven. Din läkare kommer att avgöra vilket sätt som passar bäst för dig.


    Din läkare kommer regelbundet att ordinera blodprover för att kontrollera hur din anemi svarar på behandlingen genom att mäta din hemoglobinnivå.


    • Om du inte redan behandlas med ett ESL

    • Om du inte får dialys är den rekommenderade startdosen för MIRCERA 1,2 mikrogram per kg kroppsvikt givet som en injektion under huden en gång i månaden. Alternativt kan din läkare besluta att ge en startdos MIRCERA på 0,6 mikrogram per kg kroppsvikt. Dosen ges en gång varannan vecka som en injektion under huden eller i en ven. När din anemi är korrigerad kan din läkare ändra din dosering till en gång i månaden.

    • Om du får dialys är den rekommenderade startdosen 0,6 mikrogram per kg kroppsvikt. Dosen ges en gång varannan vecka som en injektion under huden eller i en ven. När din anemi är korrigerad kan din läkare ändra din dosering till en gång i månaden.

    Din läkare kan öka eller minska dosen eller tillfälligt avbryta behandlingen för att justera din hemoglobinnivå så att den bäst passar dig. Dosjusteringar kommer inte att göras oftare än en gång i månaden.


    • Om du redan behandlas med ett annat ESL


      Din läkare kan ersätta ditt nuvarande läkemedel med MIRCERA. Din läkare kommer att besluta att du ska få MIRCERA som en injektion en gång i månaden. Din läkare kommer att beräkna din startdos av MIRCERA baserat på din senaste dos med ditt tidigare läkemedel. Den första dosen med MIRCERA kommer att ges den dag som nästa injektion av ditt tidigare läkemedel var planerad till.


    Din läkare kan öka eller minska dosen eller tillfälligt avbryta behandlingen för att justera din hemoglobinnivå så att den bäst passar dig. Dosjusteringar kommer inte att göras oftare än en gång i månaden.

    Om du använt för stor mängd av MIRCERA

    Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du tagit för stor dos MIRCERA eftersom det kan bli nödvändigt att ta blodprover och avbryta din behandling.

    Om du har glömt att använda MIRCERA

    Om du har glömt att ta en dos MIRCERA ska du ta den dosen så snart du kommer på det och prata med din läkare om när du ska ta nästföljande doser.

    Om du slutar att använda MIRCERA

    Behandling med MIRCERA är vanligtvis en långtidsbehandling. Behandlingen kan dock avbrytas när som helst efter råd av din läkare.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Frekvensen av möjliga biverkningar anges nedan.


    En vanlig biverkning (kan drabba upp till 1 av 10 personer) är högt blodtryck.


    Mindre vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 100 personer) är:


    • huvudvärk

    • trombos i kärlaccessen (blodpropp i det kärl som dialys utföres via).


    Sällsynta biverkningar (kan drabba upp till 1 av 1000 personer) är:


    • hypertensiv encefalopati (mycket högt blodtryck som kan ge huvudvärk, särskilt plötslig, stickande och migränliknande huvudvärk, förvirring, talsvårigheter, anfall eller kramper). Kontakta omedelbart din läkare om du har dessa symtom för att få behandling.

    • makulopapulöst hudutslag (röda utslag som kan omfatta fläckar och blemmor)

    • blodvallningar

    • överkänslighet (allergisk reaktion som kan orsaka onormalt pipande, rosslande andning eller svårigheter att andas; svullnad i tunga, ansikte, hals, eller kring injektionsstället. Reaktionen kan få dig att känna dig yr eller orsaka att du svimmar eller kollapsar). Kontakta omedelbart din läkare för att få behandling om du har dessa symtom.


    I kliniska studier hade patienter en lätt minskning av antalet blodplättar. Spontana rapporter av blodplättsvärden under normalnivån (trombocytopeni) har förekommit.


    Överkänslighetsreaktioner, inkluderande fall av anafylaktiska reaktioner, och hudutslag, vilka kan leda till svåra blåsor och hudavlossning (Stevens-Johnsons syndrom /toxisk epidermal nekrolys), har spontanrapporterats (frekvensen kan inte beräknas utifrån tillgängliga data). Liksom för andra ESL har fall av blodpropp, inklusive propp i lunga, rapporterats efter marknadsintroduktionen, frekvensen kan inte beräknas utifrån tillgängliga data.


    Ett tillstånd som kallas aplasi av röda blodkroppar (PRCA, upphörd eller minskad produktion av röda blodkroppar) som orsakas av anti-erytropoetinantikroppar har setts hos några patienter som behandlades med ESL, inklusive MIRCERA.



    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. Hur MIRCERA ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på ytterkartongen och etiketten på den förfyllda sprutan efter ”Utg.dat”/”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Får ej frysas.
    Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
    Du kan ta ut din MIRCERA förfyllda spruta ur kylskåpet och förvara läkemedlet i rumstemperatur (ej över 30 °C) under en enstaka period på en månad. Under denna period när du har förvarat MIRCERA i rumstemperatur, ej över 30 °C, ska du inte lägga tillbaka MIRCERA i kylskåpet igen innan användning. När läkemedlet tagits ur kylen måste det användas inom denna period på en månad.


    Endast lösningar som är klara, färglösa till svagt gulaktiga och fria från synliga partiklar får injiceras.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta. En förfylld spruta innehåller: 30, 40, 50, 60, 75, 100, 120, 150, 200 eller 250 mikrogram i 0,3 ml eller 360 mikrogram i 0,6 ml.

    • Övriga innehållsämnen är natriumdivätefosfatmonohydrat, natriumsulfat, mannitol (E421), metionin, poloxamer 188 och vatten för injektionsvätskor.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    MIRCERA är en injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
    Lösningen är klar, färglös till svagt gulaktig och fri från synliga partiklar.


    MIRCERA tillhandahålls i förfyllda sprutor med laminerad kolvpropp och gummiförslutning med en 27G1/2-nål. Varje förfylld spruta innehåller 0,3 ml eller 0,6 ml lösning. MIRCERA finns tillgängligt, för alla styrkor, i förpackning om 1 och också i flerpack om 3 x 1 förfyllda sprutor för styrkorna 30, 50 och 75 mikrogram/0,3 ml. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Roche Registration Limited
    6 Falcon Way
    Shire Park
    Welwyn Garden City
    ALT 1TW
    Storbritannien


    Tillverkare
    Roche Pharma AG

    Emil-Barell-Strasse 1
    D-79639 Grenzach-Wyhlen
    Tyskland


    För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

    België/Belgique/Belgien

    N.V. Roche S.A.

    Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11

    Lietuva

    UAB “Roche Lietuva”

    Tel: +370 5 2546799

    България

    Рош България ЕООД

    Тел: +359 2 818 44 44

    Luxembourg/Luxemburg

    (Voir/siehe Belgique/Belgien)

    Česká republika

    Roche s. r. o.

    Tel: +420 - 2 20382111

    Magyarország

    Roche (Magyarország) Kft.

    Tel: +36 - 23 446 800

    Danmark

    Roche a/s

    Tlf: +45 - 36 39 99 99

    Malta

    (See United Kingdom)

    Deutschland

    Roche Pharma AG

    Tel: +49 (0) 7624 140

    Nederland

    Roche Nederland B.V.

    Tel: +31 (0) 348 438050

    Eesti

    Roche Eesti OÜ

    Tel: + 372 - 6 177 380

    Norge

    Roche Norge AS

    Tlf: +47 - 22 78 90 00

    Ελλάδα

    Roche (Hellas) A.E.

    Τηλ: +30 210 61 66 100

    Österreich

    Roche Austria GmbH

    Tel: +43 (0) 1 27739

    España

    Roche Farma S.A.

    Tel: +34 - 91 324 81 00

    Polska

    Roche Polska Sp.z o.o.

    Tel: +48 - 22 345 18 88

    France

    Roche

    Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00

    Portugal

    Roche Farmacêutica Química, Lda

    Tel: +351 - 21 425 70 00

    Hrvatska

    Roche d.o.o.

    Tel: +385 1 4722 333

    România

    Roche România S.R.L.

    Tel: +40 21 206 47 01

    Ireland

    Roche Products (Ireland) Ltd.

    Tel: +353 (0) 1 469 0700

    Slovenija

    Roche farmacevtska družba d.o.o.

    Tel: +386 - 1 360 26 00

    Ísland

    Roche a/s

    c/o Icepharma hf

    Sími: +354 540 8000

    Slovenská republika

    Roche Slovensko, s.r.o.

    Tel: +421 - 2 52638201

    Italia

    Roche S.p.A.

    Tel: +39 - 039 2471

    Suomi/Finland

    Roche Oy

    Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500

    Kύπρος

    Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ.

    Τηλ: +357 - 22 76 62 76

    Sverige

    Roche AB

    Tel: +46 (0) 8 726 1200

    Latvija

    Roche Latvija SIA

    Tel: +371 – 6 7039831

    United Kingdom

    Roche Products Ltd.

    Tel: +44 (0) 1707 366000


    Denna bipacksedel ändrades senast

    november 2015


    Övriga informationskällor

    Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/.

    MIRCERA förfylld spruta

    Användarinstruktioner

    Instruktionen nedanför förklarar hur du ska använda förfyllda sprutor med MIRCERA för att injicera dig själv.

    Det är viktigt att läsa och noggrant följa dessa instruktioner så att du kan använda den förfyllda sprutan på ett korrekt och säkert sätt. Försök inte administrera en injektion innan du är säker på att du förstår hur du ska använda den förfyllda sprutan.


    VIKTIG INFORMATION

    • Använd endast MIRCERA förfylld spruta om du har förskrivits detta läkemedel.

      Använd inte den förfyllda sprutan om sprutan eller kartongen som innehåller sprutan verkar vara skadad.

    • Läs på förpackningen och säkerställ att du har den dos som förskrivits av din läkare.

    • Använd inte den förfyllda sprutan om sprutan eller, kartongen eller plastbrickan som innehåller sprutan verkar vara skadad.

    • Försök aldrig plocka isär sprutan.

    • Dra aldrig i eller hantera sprutan i sprutkolven.

    • Avlägsna aldrig nålskyddet innan du är redo att ge en injektion.

    • Svälj inte läkemedlet i sprutan.

    • Injicera inte läkemedlet genom kläder.

    • Använd inte sprutan mer än en gång.

    • Rör inte skyddsklämman (se diagrammet nedan) eftersom detta kan skada sprutan och göra den oanvändbar.


    FÖRVARING

    Förvara sprutan och den sticksäkra behållaren/behållaren för vassa föremål utom syn- och räckhåll för barn.


    Förvara sprutan i originalförpackningen tills den ska användas.


    Förvara alltid sprutan i ett kylskåp vid en temperatur av 2-8 °C. Låt inte läkemedlet frysa och skydda det från ljus. Förvara sprutan torrt.


    MATERIAL som finns med i förpackningen:


    En förfylld spruta med MIRCERA och en separat injektionsnål.

    Bild 1


    Ingår inte i förpackningen:

    Bild 2

    Samla på en ren, väl upplyst och jämn yta, såsom ett bord, ihop den utrustning du behöver för en injektion.


    ATT GE INJEKTIONEN

    Steg 1: Låt sprutan få rumstemperatur

    Bild 3

    Ta ut kartongen med MIRCERA från kylskåpet. Förvara läkemedlet i förpackningen för att skydda det från ljus och låt det få rumsteperatur under minst 30 minuter.

    • Att inte låta läkemedlet få rumstemperatur kan resultera i en smärtsam injektion och det kan vara svårt att trycka ner sprutkolven.

    • Värm inte upp sprutan på något annat sätt.

    Bild 4

    Ta ur plastbrickan med MIRCERA ur ytterförpackningen utan att dra av den skyddande filmen.

    Steg 2: Tvätta dina händer

    Bild 5

    Tvätta dina händer noggrant med tvål och varmt vatten eller handsprit.

    Steg 3: Packa upp och kontrollera den förfyllda sprutan visuellt

    Bild 6

    Dra av plastfilmen från plastbrickan och ta ut spruta och nål genom att hålla i mitten på sprutan, utan att röra vid skyddsklämman.

    • Håll enbart i mitten på sprutan när du hanterar den, eftersom kontakt med skyddsklämman kan få säkerhetsanordningen att lösas ut i förtid.

    Bild 7

    Undersök sprutan och kontrollera utgångsdatumet på sprutan och kartongen. Detta är viktigt för att säkerställa att sprutan och läkemedlet är säkra att använda.

    Använd INTE sprutan om:

    • Om du av misstag har tappat sprutan.

    • Någon del av sprutan verkar vara skadad.

    • Innehållet är grumligt eller innehåller partiklar.

    • Utgångsdatumet har passerat.

    Steg 4. Fäst nålen på sprutan

    Bild 8

    Ta ett stadigt tag i nålen med båda händerna. Bryt förslutningen på nålen och ta bort plastskyddet, genom att använda en vridande rörelse. Kasta omedelbart plastskyddet i den sticksäkra behållaren/behållaren för vassa föremål.

    • Ta inte bort nålskyddet som skyddar nålen

    Bild 9

    Ta ett stadigt tag i sprutan och gummiförslutningen och ta bort sprutans gummiförslutning (bryt och drag).

    • Rör inte skyddsklämman på säkerhetsanordningen.

    • Tryck inte in kolven.

    • Dra inte i kolven

    Bild 10

    Fäst injektionsnålen på sprutan genom att försiktigt trycka ihop dem.

    Steg 5 Avlägsna nålskyddet och förbered injektionen

    Bild 11

    Ta tag i sprutan med ena handen och dra av nålskyddet med den andra handen. Kasta nålskyddet i den sticksäkra behållaren eller i en behållare för vassa föremål.

    • Låt inte nålen vidröra någon yta eftersom den då kan bli oren och rör inte heller nålen då det kan orsaka skada och smärta.

    • Du kan se en droppe vätska på toppen av nålen. Detta är normalt.

    • Sätt aldrig på nålskyddet igen efter att det avlägsnats.

    Bild 12

    För att ta bort luftbubblor från sprutan, håll sprutan med nålen uppåt.

    Knacka försiktigt på sprutan för att få eventuella luftbubblor att stiga uppåt.

    Bild 13

    Tryck sakta upp sprutkolven för att avlägsna all luft, på samma sätt som sjukvårdspersonal visat.

    Steg 6. Utför injektionen

    Det finns två olika sätt (vägar) att injicera MIRCERA in i din kropp. Följ rekommendationerna du fått av sjukvårdspersonal om hur du ska injicera MIRCERA.


    Subkutan (genom huden) injektion:

    Om du har fått rådet att injicera MIRCERA under huden, gör enligt beskrivningen nedan.


    Bild 14

    Välj ett av de rekommenderade injektionsställena som visas i bilden, Du kan injicera MIRCERA in i överarm, lår eller buk, förutom runt naveln.

    • Du ska använda ett nytt injektionsställe varje gång du administrerar en injektion, åtminstone tre centimeter från området du använde för den tidigare injektionen.

    • Injicera inte MIRCERA i ett område som kan vara irriterat av ett bälte eller midjeband. Injicera inte i ett födelsemärke, ärr, blåmärken, eller områden där huden är öm, röd, hård eller sårig.

    Bild 15

    Tvätta det valda injektionsstället med en injektionstork för att minska risken för infektion; följ noggrant instruktionerna för injektionstorken.

    • Låt huden torka i ungefär 10 sekunder.

    • Var noga med att inte vidröra det rengjorda området innan injektionen och blås eller fläkta inte på det rengjorda området.

    Bild 16

    För att säkerställa att nålen kan föras in korrekt under huden, använd din fria hand till att ta tag om ett löst hudveck vid det rengjorda injektionsstället. Det är viktigt att nypa ihop huden för att säkerställa att du injicerar under huden (in i fettvävnaden) men inte djupare (in i muskelvävnaden). Att injicera in i muskelvävnaden kan resultera i en smärtsam injektion.

    Stick in nålen i en snabb rörelse. Tryck långsamt in kolven med tummen medan du håller sprutan med pek- och långfingret mot fingergreppen ända till dess att allt läkemedel har injicerats.

    Flytta inte nålen när den är instucken under huden.

    Bild 17

    Släpp inte kolven innan injektionen är klar eller innan kolven är helt nedtryckt.

    Dra ut nålen från huden UTAN att släppa kolven.

    Bild 18

    Släpp kolven. Nålen åker in i sprutan och skyddas av nålskyddet.

    Bild 19

    Etiketten på sprutan kan nu rivas av om nödvändigt.

    Placera en steril bommulstuss eller kompress över injektionsstället och tryck i flera sekunder.

    • Gnugga inte injektionsstället med otvättade händer eller tyg.

    • Vid behov kan du täcka injektionsstället med ett litet sårförband.

    Destruktion av sprutan:

    • Kasta oanvända sprutor i en sticksäker behållare/behållare för vassa föremål.

    • Försök inte byta ut skyddet på nålen.

    • Kasta inte använda sprutor eller den sticksäkra behållaren/behållaren för vassa föremål bland hushållsavfall och återvinn dem inte.

    • Kassera den fulla behållaren enligt instruktioner från din vårdgivare eller apotekspersonal.

    Intravenös injektion:

    Om sjukvårdspersonal har givit dig rådet att injicera MIRCERA in i en ven, ska du göra enligt beskrivningen nedan.

    Efter att du förberett sprutan enligt beskrivning i steg 1 till 5:

    Bild 20

    Torka av den venösa infarten på hemodialyssystemet enligt instruktioner från din vårdgivare.

    Bild 21

    För in nålen på sprutan in i den rengjorda venösa infarten.

    Bild 22

    Tryck långsamt in kolven med tummen medan du håller sprutan med pek- och långfingret mot fingergreppen ända till dess att allt läkemedel har injicerats.


    Avlägsna den förfyllda sprutan från den venösa infarten UTAN att släppa kolven.


    Släpp kolven. Nålen åker in i sprutan och skyddas av nålskyddet. Etiketten på sprutan kan nu rivas av om nödvändigt.

    Destruktionav sprutan


    Kasta använda sprutor i en sticksäker behållare.

    • Försök inte byta ut skyddet på nålen.

    • Kasta inte använda sprutor eller den sticksäkra behållaren bland hushållsavfall och återvinn dem inte. .

    • Kassera den fulla behållaren enligt instruktioner från din vårdgivare eller apotekspersonal.

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.