Hitta Apotek Visa alla apotek

Apotek Hjärtat har över 390 apotek över hela landet - från norr till söder. Här hittar du det som passar dig bäst.

Hitta Apotek

Hitta ett apotek nära din position

Ditt apotek

{{findpharmacy.openinghours}}

{{findpharmacy.pharmacyName}}

{{findpharmacy.address}}

{{findpharmacy.postaladdress}}

Mer information Hitta hit

{{vm.total|apCurrency}}

Redan klubbmedlem? Logga in

st á {{ item.ExtendedPrice/item.Quantity | apCurrency}}

Klubbpris {{item.ClubPrice | apCurrency}}
{{item.PromotionFlyer}}

{{item.ExtendedPrice | apCurrency}}

Frakt

{{vm.shippingTotal|apCurrency}}

Klubbrabatt

{{0 | apCurrency}}

{{campaign.Promotion}}

-{{campaign.Discount|apCurrency}}

Att betala

{{vm.total|apCurrency}} inkl.moms

Har du en kampanj eller rabattkod

Din rabattkod är tillagd.

{{vm.discountErrorMsg}}

Dela

Metalyse® Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 10000enheter Injektionsflaska + förfylld spruta, (I+II)

Snabbfakta
Verksamt ämne: Tenecteplas Varunummer: 590919 Apotekets varuid: 19090
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Alltid på Hjärtat!

  • Fri frakt
  • Enkla betalningar genom Klarna
  • Snabba leveranser
  • Om produkten

    1. VAD METALYSE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

    Metalyse används för behandling av hjärtinfarkt (hjärtattack) inom 6 timmar efter symtomdebut och underlättar upplösning av blodproppar som bildats i blodkärlen i hjärtat. Därigenom motverkas skador orsakade av hjärtattacken och det har visat sig att man kan rädda liv.

    Din läkare beräknar dosen så att den anpassas efter din kroppsvikt, baserat på följande tabell:

    Förutom behandlingen med Metalyse kommer din läkare att ge dig läkemedel som motverkar koagulation av blodet så snabbt som möjligt efter att du känt bröstsmärta.

    Metalyse ges som en enstaka injektion i en ven av en läkare som har erfarenhet av att använda denna typ av läkemedel.

    Din läkare kommer att ge Metalyse som en enstaka injektion så snabbt som möjligt efter att du känt bröstsmärta.

  • Leveransinformation

    Fri frakt – din beställning skickas fraktfritt via post eller till ditt lokala apotek.

    Snabbt – vi skickar din beställning inom 1-2 vardagar om produkterna finns i lager och du gör din beställning före kl. 15.00 på vardagar.

    Hemleverans till dörren – du kan få din beställning hemkörd till dörren mot en avgift på 59 kronor.*

    *Särskilda läkemedel (t.ex. narkotika), kylvaror och produkter med åldersgräns kan endast hämtas ut direkt i apotek. Du får information om detta när du gör din beställning.

  • Bipacksedeln
    Källa: Fass.se

    BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

    Metalyse

    10000 enheter pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
    tenecteplas

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

     

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. VAD METALYSE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
    2. INNAN DU ANVÄNDER METALYSE
    3. HUR DU ANVÄNDER METALYSE
    4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
    5. HUR METALYSE SKA FÖRVARAS
    6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

    1. VAD METALYSE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

    Metalyse hör till en grupp läkemedel som kallas trombolytiska medel. Dessa läkemedel underlättar upplösning av blodproppar. Tenecteplas är en rekombinant fibrin-specifik plasminogen-aktivator.

    Metalyse används för behandling av hjärtinfarkt (hjärtattack) inom 6 timmar efter symtomdebut och underlättar upplösning av blodproppar som bildats i blodkärlen i hjärtat. Därigenom motverkas skador orsakade av hjärtattacken och det har visat sig att man kan rädda liv.

    2. INNAN DU ANVÄNDER METALYSE

    Använd inte Metalyse

    Din läkare kommer inte att ge Metalyse:

    - om du tidigare har haft en plötslig, livshotande allergisk reaktion (svår överkänslighet) mot den aktiva substansen (tenecteplas), mot gentamicin (ett spårämne som återstår från tillverkningsprocessen) eller något av övriga hjälpämnen i Metalyse;

    Om behandling med Metalyse ändå anses nödvändigt, ska utrustning för återupplivning finnas omedelbart tillgängliga ifall det skulle behövas.

    - om du har eller nyligen haft en sjukdom med ökad risk för blödning t ex:


    - blödningsrubbningar eller benägenhet att blöda

    - stroke (cerebrovaskulär sjukdom)

    - mycket högt, okontrollerat blodtryck

    - skallskada

    - svår leversjukdom

    - magsår

    - åderbråck i matstrupen

    - missbildningar i blodkärlen (t ex aneurysm)

    - vissa tumörer

    - inflammation i hjärtsäcken (perikardit); inflammation eller infektion i hjärtklaffarna (endokardit)

    - demens

    - om du använder läkemedel för att förtunna blodet, t ex warfarin eller kumarin (antikoagulantia)

    - om du har inflammation i bukspottkörteln (pankreatit)

    - om du nyligen har genomgått ett större kirurgiskt ingrepp i hjärnan eller ryggraden

    - om du har genomgått hjärtlungräddning (hoptryckning av bröstkorgen) under mer än 2 minuter, under de senaste två veckorna;


    Var särskilt försiktig med Metalyse

    Din läkare kommer att vara särskilt försiktig med Metalyse:

    - Om du har haft någon annan allergisk reaktion än en plötslig, livshotande allergisk reaktion (svår överkänslighet) mot den aktiva substansen tenecteplas, mot gentamicin (ett spårämne som återstår från tillverkningsprocessen), eller mot något av de övriga hälpämnen i Metalyse (se avsnitt: Vad innehåller Metalyse)

    - om du har högt blodtryck

    - om du har problem med blodcirkulationen i hjärnan (cerebrovaskulär sjukdom)

    - om du haft blödningar från magtarmkanalen, fortplantningsorganen eller urinvägarna under de senaste 10 dagarna (detta kan orsaka blod i avföring eller urin)

    - om du har missbildningar i hjärtklaffarna (t ex mitralisstenos) med onormal hjärtrytm (t ex förmaksflimmer)

    - om du fått en intramuskulär injektion under de senaste två dagarna

    - om du är äldre än 75 år

    - om du väger mindre än 60 kg

    - om du har fått Metalyse tidigare


    Användning av andra läkemedel

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Användning av Metalyse rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 års ålder.

    Graviditet och amning

    Om du ammar, är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


    3. HUR DU ANVÄNDER METALYSE

    Din läkare beräknar dosen så att den anpassas efter din kroppsvikt, baserat på följande tabell:

    Dosering efter vikt

    Kroppsvikt (kg)

    under 60

    60 till 70

    70 till 80

    80 till 90

    över 90

    Metalyse (enheter)

    6 000

    7 000

    8 000

    9 000

    10 000


    Förutom behandlingen med Metalyse kommer din läkare att ge dig läkemedel som motverkar koagulation av blodet så snabbt som möjligt efter att du känt bröstsmärta.

    Metalyse ges som en enstaka injektion i en ven av en läkare som har erfarenhet av att använda denna typ av läkemedel.

    Din läkare kommer att ge Metalyse som en enstaka injektion så snabbt som möjligt efter att du känt bröstsmärta.


    4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

    Liksom alla läkemedel kan Metalyse orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Biverkningarna nedan har förekommit hos människor som behandlats med Metalyse:


    Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

    blödning

    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

    blödning vid injektionsstället eller provtagningsstället; näsblödning; blödning från fortplantningsorganen eller urinvägarna (du kan se blod i urinen); blåmärken; gastrointestinal blödning (t ex blödning från mage eller tarm)

    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

    oregelbundna hjärtslag (reperfusionsarytmi) som ibland leder till hjärtstillestånd (hjärtstillestånd kan vara livshotande); inre blödning i buken (retroperitoneal blödning); blödning i hjärnan (cerebral blödning). Död eller permanent funktionsnedsättning kan förekomma efter blödningar i hjärnan och andra allvarliga blödningar; blödningar i ögat

    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

    lågt blodtryck (hypotension); blödning i lungan (pulmonell blödning); överkänslighet (anafylaktoid reaktion) t ex utslag, nässelutslag (urtikaria), andningssvårigheter (bronchospasm); blödning i hjärtsäcken (hemoperikardium); blodpropp i lungan (lungemboli) och i blödkärlen i andra organsystem (trombotisk embolering)

    Ingen känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data):

    fettemboli (proppar som består av fett); illamående; kräkningar; ökad kroppstemperatur (feber); blodfransfusion på grund av blödningar


    Liksom med andra läkemedel för att lösa upp blodproppar, har följande händelser rapporterats som följd av hjärtinfarkt och/eller behandling med propplösande läkemedel

    Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

    lågt blodtryck (hypotension); oregelbundna hjärtslag; bröstsmärta (angina pectoris)

    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

    förnyad bröstsmärta/ angina (reinfarkt); hjärtinfarkt; hjärtsvikt; chock pga hjärtsvikt; inflammation i hjärtsäcken; vätska i lungorna (lungödem)

    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

    hjärtstillestånd; problem med hjärtklaffar eller hjärtsäcken (mitralisinsufficiens, perikardiell utgjutning); blodproppar i venerna (ventrombos); vätska mellan hjärtat och hjärtsäcken (hjärttamponad); bristning i hjärtmuskeln (myokardruptur)

    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

    blodpropp i lungan (lungemboli)


    Dessa hjärtkärlhändelser kan vara livshotande och kan leda till dödsfall.


    Hos patienter med blödning i hjärnan har biverkningar från nervsystemet rapporterats, t ex dåsighet (somnolens), talstörningar, förlamning i delar av kroppen (hemipares) och kramp (konvulsioner).

    Tala omedelbart om för din läkare om du upplever någon av dessa biverkningar.



    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

    5. HUR METALYSE SKA FÖRVARAS

    Förvara läkemedlet utom syn- och räckhåll för barn.


    Förvaras vid högst 30°C.

    Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


    När vätskan har tillsatts till Metalyse-pulvret kan den färdigberedda vätskan förvaras under 24 timmar vid 2 - 8° C och 8 timmar vid 30°C. Av mikrobiologiska skäl kommer dock din läkare normalt att använda den färdigberedda lösningen omedelbart.


    Används före utgångsdatum som anges på etiketten/kartongen efter Utg.dat.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

    Innehållsdeklaration


    - Den aktiva substansen är tenecteplas. En injektionsflaska innehåller 10 000 enheter tenecteplas. En förfylld spruta innehåller 10 ml vatten för injektionsvätskor.

    - Övriga innehållsämnen är L-arginin, fosforsyra, polysorbat 20.

    - Lösningsmedlet i Metalyse är vatten för injektionsvätskor.

    - Gentamicin ingår som ett spårämne som återstår från tillverkningsprocessen.


    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Metalyse, pulver och vätska till injektionsvätska.

    Varje förpackning innehåller:

    - 1 injektionsflaska som innehåller 10 000 enheter Metalyse frystorkat pulver och 1 förfylld spruta som innehåller 10 ml vatten för injektionsvätskor, en adapter till injektionsflaskan och en nål.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Boehringer Ingelheim International GmbH

    Binger Strasse 173

    D-55216 Ingelheim am Rhein

    Tyskland


    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

    Birkendorfer Strasse 65

    D-88397 Biberach/Riss

    Tyskland


    Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.

    België/Belgique/Belgien

    S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm. V.

    Tél/Tel: +32 2 773 33 11

    Lietuva

    Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH

    Lietuvos filialas

    Tel.: +370 37 473922

    България

    Бьорингер Ингелхайм Фарма ГмбХ

    Тел: +359 2 958 79 98

    Luxembourg/Luxemburg

    S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm. V.

    Tél/Tel: +32 2 773 33 11

    Ceská republika

    Boehringer Ingelheim spol. s r.o.

    Tel: +420 234 655 111

    Magyarország

    Boehringer Ingelheim Pharma Fióktelep

    Tel.: +36 1 299 8900

    Danmark

    Boehringer Ingelheim Danmark A/S

    Tlf: +45 39 15 88 49

    Malta

    Boehringer Ingelheim Ltd.

    Tel: +44 1344 424 600

    Deutschland

    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

    Tel: +49 (0) 800 77 90 900

    Nederland

    Boehringer Ingelheim b.v.

    Tel: +31 (0) 800 22 55 889

    Eesti

    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

    Eesti Filiaal

    Tel: +372 6128000

    Norge

    Boehringer Ingelheim Norway KS

    Tlf: +47 66 76 13 00

    Eλλάδα

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

    Tηλ: +30 2 10 89 06 300

    Österreich

    Boehringer Ingelheim Austria GmbH

    Tel: +43 1 80 105-0

    España

    Boehringer Ingelheim España S.A.

    Tel: +34 93 404 51 00

    Polska

    Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.

    Tel.: +48 22 699 0 699

    France

    Boehringer Ingelheim France S.A.S.

    Tél: +33 3 26 50 45 33

    Portugal

    Boehringer Ingelheim, Lda.

    Tel: +351 21 313 53 00

    Hrvatska

    Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

    Tel: +385 1 2444 600

    România

    Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH

    Viena - Sucursala Bucuresti

    Tel: +40 21 302 28 00

    Ireland

    Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

    Tel: +353 1 295 9620

    Slovenija

    Boehringer Ingelheim Pharma

    Podruznica Ljubljana

    Tel: +386 1 586 40 00

    Ísland

    Vistor hf.

    Simi: +354 535 7000

    Slovenská republika

    Boehringer Ingelheim Pharma

    organizacná zlozka

    Tel: +421 2 5810 1211

    Italia

    Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

    Tel: +39 02 5355 1

    Suomi/Finland

    Boehringer Ingelheim Finland Ky

    Puh/Tel: +358 10 3102 800

    Κύπρος

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

    Tηλ: +30 2 10 89 06 300

    Sverige

    Boehringer Ingelheim AB

    Tel: +46 8 721 21 00

    Latvija

    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

    Latvijas filiāle

    Tel: +371 67 240 011

    United Kingdom

    Boehringer Ingelheim Ltd.

    Tel: +44 1344 424 600

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.


    Denna bipacksedel finns på samtliga EU-/EES-språk på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats.


    Denna bipacksedel godkändes senast den

    09/2014

    Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

    Före användning ska lösningsmedlet (vatten för injektionsvätskor) sättas till pulvret för att erhålla en lösning, som ges som injektion.

Apotek med tillstånd av Läkemedelsverket
Kontrollera att webbplatsen är laglig

© 2016 Apotek Hjärtat AB. Ansvarig utgivare: Christina Ericsson. Vi använder cookies. Läs mer om användning av cookies.

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies.