LUMIGAN Ögondroppar, lösning 0,1mg/ml Plastflaska, 1x3ml

LUMIGAN Ögondroppar, lösning 0,1mg/ml Plastflaska, 1x3ml

Bimatoprost

Webbpris

157:68
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    33252
  • EAN

    5016007203134
  • Varunummer

    085838
  • Verksamt ämne

    Bimatoprost
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Källa: 

    FASS
  • LUMIGAN

    0,1 mg/ml, ögondroppar, lösning

    Bimatoprost

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad LUMIGAN 0,1 mg/ml är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,1 mg/ml
    3. Hur du använder LUMIGAN 0,1 mg/ml
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur LUMIGAN 0,1 mg/ml ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad LUMIGAN 0,1 mg/ml är och vad det används för

    LUMIGAN är ett läkemedel som används vid glaukom (grön starr) och tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider.


    LUMIGAN ögondroppar används för att sänka förhöjt ögontryck. Detta läkemedel kan användas ensamt eller tillsammans med andra ögondroppar som kallas betablockerare, och som också sänker trycket.


    I ögat finns en klar vätska som ger ögat näring. Vätska rinner ständigt ut ur ögat och ny bildas kontinuerligt. Om vätskan inte kan rinna ut tillräckligt snabbt, ökar trycket inne i ögat. Detta läkemedel verkar genom att öka den vätskemängd som rinner ut, vilket minskar trycket inne i ögat. Om ett förhöjt ögontryck inte sänks kan det leda till en sjukdom som kallas glaukom och med tiden kan synen skadas.

    2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,1 mg/ml

    Använd inte LUMIGAN 0,1 mg/ml

    • om du är allergisk mot bimatoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du har behövt sluta använda ögondroppar tidigare på grund en biverkning orsakad av konserveringsmedlet bensalkoniumklorid.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder LUMIGAN 0,1 mg/ml.

    Tala med din läkare om:

    • du har problem med andningen

    • du har lever- eller njurbesvär

    • du har opererats för grå starr

    • du har torra ögon

    • du har eller har haft problem med din hornhinna (den främre genomskinliga delen av ögat)

    • du använder kontaktlinser (se “LUMIGAN 0,1 mg/ml innehåller bensalkoniumklorid”)

    • du har, eller har haft, lågt blodtryck eller långsam hjärtrytm

    • du har haft en inflammation eller virusinfektion i ögat

    Under behandlingen kan LUMIGAN orsaka fördjupning av ögonlocksfåran på grund av fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till ihopsjunkna ögon (enoftalmus), hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalasis) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mera synlig. Förändringarna är vanligtvis milda men om de är uttalade kan de påverka ditt synfält. Förändringarna kan försvinna om du slutar ta LUMIGAN.

    LUMIGAN kan också medföra att ögonfransarna växer och blir mörkare och även göra så att huden runt ögonlocket mörknar. Färgen på iris kan också bli mörkare. Dessa förändringar kan bli beständiga. Förändringarna kan bli mer märkbara, om bara ena ögat behandlas.

    Barn och ungdomar

    LUMIGAN har inte testats på barn under 18 år och bör därför inte användas av patienter under 18 år.

    Andra läkemedel och LUMIGAN

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. LUMIGAN skall inte användas under graviditet om inte läkaren rekommenderar det.


    LUMIGAN kan gå över i bröstmjölk. Därför bör du inte amma under behandling med LUMIGAN.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Synen kan bli suddig strax efter du droppat LUMIGAN. Kör inte bil och använd inte maskiner, förrän du kan se klart igen.

    LUMIGAN 0,1 mg/ml innehåller bensalkoniumklorid

    Detta läkemedel innehåller 0,6 mg bensalkoniumklorid i varje 3 ml lösning vilket motsvarar 0,2 mg/ml.


    Använd inte dropparna om du har dina kontaktlinser insatta. Ett konserveringsmedel i LUMIGAN som kallas bensalkoniumklorid kan absorberas av mjuka kontaktlinser och kan ändra kontaktlinsernas färg. Du bör avlägsna kontaktlinser innan du använder detta läkemedel och vänta minst 15 minuter efter droppning innan du sätter in linserna igen. Bensalkoniumklorid kan också ge ögonirritation, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (det genomskinliga lagret på ögats framsida). Tala med din läkare om du upplever en onormal känsla, stickningar eller smärta i ögat efter att du har använt detta läkemedel.

    3. Hur du använder LUMIGAN 0,1 mg/ml

    Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    LUMIGAN skall endast administreras i ögat. Rekommenderad dos är en droppe LUMIGAN på kvällen, en gång dagligen i vart öga som ska behandlas.


    Om du använder LUMIGAN tillsammans med andra ögonläkemedel, vänta minst 5 minuter mellan användning av LUMIGAN och det andra ögonläkemedlet.


    Använd inte mer än en gång per dag eftersom behandlingseffekten då kan minskas.


    Bruksanvisning:


    Du får inte använda flaskan om förseglingen på flaskhalsen brutits innan du börjar använda den.

    bruksanvisning

    1. Tvätta dig om händerna. Böj huvudet bakåt och titta upp i taket.

    2. Dra försiktigt ner det nedre ögonlocket tills det bildas en liten ficka.

    3. Vänd flaskan upp och ner och tryck så att en droppe hamnar i vart öga som ska behandlas.

    4. Släpp det nedre ögonlocket och slut ögonen i 30 sekunder.


    Torka bort eventuell vätska som rinner ner på kinden.


    Om en droppe kommer utanför ögat, försök igen.


    För att förhindra infektioner och undvika ögonskada, låt inte flaskans droppspets komma i beröring med ögat eller någonting annat. Skruva tillbaka flasklocket ordentligt omedelbart efter användandet.

    Om du har använt för stor mängd av LUMIGAN 0,1 mg/ml

    Om du använder mera LUMIGAN än vad du borde, är det osannolikt att det skulle skada dig allvarligt. Administrera nästa dos på vanlig tid. Om du är bekymrad, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    Om du har glömt att använda LUMIGAN 0,1 mg/ml

    Om du har glömt att använda LUMIGAN, droppa i en enda droppe så fort du kommer ihåg det och återgå sedan till din regelbundna rutin. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

    Om du slutar att använda LUMIGAN 0,1 mg/ml

    LUMIGAN skall användas varje dag för att få avsedd effekt. Om du slutar att använda LUMIGAN kan trycket i ditt öga öka. Tala därför med din läkare innan du avbryter denna behandling.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Mycket vanliga biverkningar

    Dessa kan påverka 1 eller fler användare utav 10

    Påverkar ögat

    • Lätt rodnad (upp till 29 % av patienterna)

    • Fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till fördjupning av ögonlocksfåran, ihopsjunkna ögon (enoftalmus), hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalasis) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mera synlig

    Vanliga biverkningar

    Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 100

    Påverkar ögat

    • Små förändringar på ögonytan, med eller utan inflammation

    • Irritation

    • Klåda i ögat

    • Längre ögonfransar

    • Irritation när en droppe når ögat

    • Ögonsmärta

    Påverkar huden

    • Röda och kliande ögonlock

    • Mörkare hudfärg runt ögat

    • Hårväxt runt ögat

    Mindre vanliga biverkningar

    Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 1 000

    Påverkar ögat

    • Mörkare färg i iris

    • Trötta ögon

    • Svullnader på ögats yta

    • Dimsyn

    • Tappande av ögonfransar

    Påverkar huden

    • Torr hud

    • Krustor i ögonlockskanten

    • Svullnad av ögonlocket

    • Klåda

    Påverkar kroppen i övrigt

    • Huvudvärk

    • Illamående

    Biverkningar utan känd frekvens

    Påverkar ögat

    • Makulaödem (svullnad av näthinnan i ögats bakre del vilket kan leda till nedsatt syn)

    • Mörkare ögonlocksfärg

    • Torrhet

    • Klibbiga ögon

    • En känsla av skräp i ögat

    • Svullnad i ögat

    • Ökat tårflöde

    • Obehag i ögat

    • Ljuskänslighet

    Påverkar kroppen i övrigt

    • Astma

    • Försämring av astma

    • Försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

    • Andnöd

    • Symtom på allergisk reaktion (svullnad, rodnad i ögat och hudutslag)

    • Yrsel

    • Förhöjt blodtryck

    • Missfärgning av huden runt ögat

    Utöver de biverkningarna för LUMIGAN 0,1 mg/ml har följande biverkningar observerats vid användande av ett annat läkemedel som innehåller en högre koncentration av bimatoprost (0,3 mg/ml):

    • Brännande känsla i ögat

    • Allergisk reaktion i ögat

    • Inflammerade ögonlock

    • Svårigheter att se klart

    • Försämrad syn

    • Svullnad i det genomskinliga lagret som täcker ögat

    • Ökat tårflöde

    • Mörkare ögonfransar

    • Blödning i näthinnan

    • Inflammation inuti ögat

    • Cystiskt makulaödem (näthinnan svullnar inuti ögat vilket leder till försämrad syn)

    • Ryckningar i ögonlocken

    • Ögonlocket krymper ihop och flyttar sig från ögats yta

    • Hudrodnad runt ögat

    • Svaghet

    • Förhöjda värden på de blodtester som visar hur din lever fungerar


    Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat

    I mycket sällsynta fall har patienter med svåra skador på den genomskinliga ytan på ögats framsida (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur LUMIGAN 0,1 mg/ml ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatumet som anges på flaskans etikett och på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Du måste kasta bort flaskan senast fyra veckor efter det att du först öppnade den, även om det fortfarande finns några droppar kvar. Det förebygger infektion. För att hjälpa dig att komma ihåg detta, skriv upp det datum då du öppnade den på kartongen.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är bimatoprost. En ml lösning innehåller 0,1 mg bimatoprost.

    • Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), natriumklorid, natriumfosfat dibasisk heptahydrat, citronsyra monohydrat och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid kan tillsättas för att hålla surhetsgraden (pH-nivån) normal.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    LUMIGAN är en klar, färglös ögondroppslösning förpackad i kartonger innehållande antingen 1 eller 3 plastflaskor med skruvlock. Varje flaska är fylld ungefär till hälften och innehåller 3 ml lösning. Detta är tillräckligt för 4 veckors behandling. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

    Knollstraße

    67061 Ludwigshafen

    Tyskland


    Tillverkare

    Allergan Pharmaceuticals Ireland

    Castlebar Road

    Westport

    Co. Mayo

    Irland


    Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.

    België/Belgique/Belgien

    AbbVie SA 

    Tél/Tel: +32 10 477811

    Lietuva

    AbbVie UAB

    Tel: +370 5 205 3023

    България

    Алерган България ЕООД

    Тел.: +359 (0) 800 20 280

    Luxembourg/Luxemburg

    AbbVie SA 

    Belgique/Belgien 

    Tél/Tel: +32 10 477811

    Česká republika

    Allergan CZ s.r.o.

    Tel: +420 800 188 818

    Magyarország

    Allergan Hungary Kft.

    Tel: +36 80 100 101

    Danmark

    AbbVie A/S 

    Tlf: +45 72 30 20 28

    Malta

    Allergan Pharmaceuticals Ireland

    +356 27780331

    Deutschland

    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG  

    Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei)  

    Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0

    Nederland

    AbbVie B.V. 

    Tel: +31 (0)88 322 2843

    Eesti

    AbbVie OÜ

    Tel: + 372 623 1011

    Norge

    AbbVie AS  

    Tlf: +47 67 81 80 00

    Ελλάδα/Κύπρος

    Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A.

    Τηλ: +30 210 74 73 300

    Österreich

    AbbVie GmbH

    Tel: +43 1 20589-0

    España

    AbbVie Spain, S.L.U. 

    Tel: +34 913840910

    Polska

    Allergan Sp. z o.o.

    Tel: +48 22 256 37 00

    France

    Allergan France SAS

    Tel: +33 (0)1 49 07 83 00

    Portugal

    AbbVie, Lda.  

    Tel.: +351 (0)21 1908400

    Hrvatska

    AbbVie d.o.o

    Tel: +385 (0)1 5625 501

    România

    Allergan S.R.L.

    Tel.: +40 21 301 53 02

    Ireland

    AbbVie Limited 

    Tel: +353 (0)1 4287900

    Slovenija

    AbbVie biofarmacevtska družba d.o.o

    Tel: + 386 (1)32 08 060

    Ísland

    Vistor hf. 

    Sími: +354 535 7000

    Slovenská republika

    Allergan SK s.r.o.

    Tel: +421 800 221 223

    Italia

    Allergan S.p.A

    Tel: +39 06 509 562 90

    Suomi/Finland 

    AbbVie Oy  

    Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

    Latvija

    AbbVie SIA

    Tel: +371 676 05000

    Sverige 

    AbbVie AB 

    Tel: +46 (0)8 684 44 600

    United Kingdom (Northern Ireland)

    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 

    Tel: +44 (0)1628 561090


    Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-05-13.

    Övriga informationskällor

    Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu