1 mg injektionsvätska, lösning
terlipressinacetat
natrium
Terlipressin
Webbpris
2358:-Snart i lager
Källa:
FASS1 mg injektionsvätska, lösning
terlipressinacetat
natrium
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Glypressin injektionsvätska, lösning, innehåller det aktiva innehållsämnet terlipressinacetat.
Glypressin används för behandling av blödande esofagusvaricer.
Esofagusvaricer är utvidgade blodkärl som uppstår i matstrupen (esofagus) som en komplikation till leversjukdom. De kan brista och blöda vilket är ett allvarligt och livshotande tillstånd.
När det aktiva innehållsämnet, terlipressin, injiceras i blodomloppet bryts det ner och frisätter en substans som kallas lysinvasopressin. Denna verkar på väggarna i blodkärlen och får dem att dra ihop sig och därmed hindra blodflödet till de påverkade venerna så att blödningen minskar.
om du är allergisk (överkänslig) mot terlipressinacetat eller något annat innehållsämne i Glypressin (anges i avsnitt 6).
om du är gravid
om du har högt blodtryck
om du lider av hjärtsjukdom
vid behandlig av barn och äldre patienter eftersom erfarenheten är begränsad i dessa åldersgrupper
om du har septisk chock; septisk chock är ett allvarligt tillstånd som inträffar då en kraftig infektion leder till lågt blodtryck och lågt blodflöde
Tala med läkare innan du använder Glypressin om något av detta stämmer in på dig.
Under behandling med Glypressin ska blodtryck, hjärtfrekvens och vätskebalans kontinuerligt övervakas.
Tala om för läkare eller annan sjukvårdspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Det är mycket viktigt att du talar om för läkaren om du tar någon typ av läkemedel som kan påverka hjärtat (t ex betablockerare) eftersom effekten av dessa kan öka om de tas samtidigt som Glypressin.
Informera omedelbart läkaren om du tar något av följande läkemedel:
Läkemedel som kan utlösa oregelbundna hjärtslag (arytmi) såsom följande:
anti-arytmiska läkemedel som klass IA (kinidin, prokainamid, disopyramid) och klass III (amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid)
erytromycin (ett antibiotikum)
antihistaminer (används främst för att behandla allergier men finns också i vissa host- och förkylningsläkemedel)
tricykliska antidepressiva medel som används för att behandla depression
läkemedel som kan förändra nivån av salt eller elektrolyter i blodet, särskilt diuretika (vattendrivande tabletter som används för att behandla högt blodtryck och hjärtsvikt)
Glypressin ska inte användas under graviditet.
Glypressin bör inte användas vid amning eftersom det är okänt om Glypressin passerar över i modersmjölk.
Ej relevant. Glypressin används endast på sjukhus.
Detta läkemedel innehåller 1,33 mmol (30,7 mg) natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per ampull. Detta motsvarar 1,5% av högsta rekommenderat dagligt intag för vuxna.. Tala om för läkaren om du står på saltfattig kost.
Glypressin är ett läkemedel som används på sjukhus, och som enbart ska ges av kvalificerad personal.
Lösningen injiceras intravenöst (direkt i blodet).
Vanlig startdos av Glypressin vid plötslig blödning från esofagusvaricer är 2 mg. Ytterligare doser är vanligtvis 1-2 mg var fjärde timme tills blödningen har varit under kontroll i 24 timmar. Behandlig ska inte pågå mer än 48 timmar.
Efter startdosen kan dosen justeras i förhållande till kroppsvikt eller eventuella biverkningar.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (förekommer hos 1 till 10 av 100 användare):
Huvudvärk
Bradykardi (mycket låg hjärtfrekvens)
Sammandragning av blodkärl
Minskat blodflöde till armar och ben
Blekhet
Förhöjt blodtryck
Buksmärta
Diarré
Mindre vanliga (förekommer hos 1 till 10 av 1000 användare):
Låg natriumhalt i blod
Ojämn hjärtfrekvens
Ökad puls
Bröstsmärta
Myokardinfarkt (hjärtattack)
Lungödem
Torsade de pointes (störningar i hjärtats rytm)
Hjärtsvikt. Symtom är andfåddhet, trötthet och svullna anklar
Minskat blodflöde till tarmarna
Cyanos (blåaktig hudfärg på grund av låg syrehalt i blodet)
Värmevallning
Andnöd och andningsinsufficiens (svårigheter att andas)
Illamående
Kräkningar
Hudnekros (vävnadsskada)
Livmodersammandragningar
Minskat blodflöde genom livmodern
Nekros (vävnadsskada) vid injektionsstället
Sällsynta (förekommer hos 1 till 10 av 10 000 användare)
- Dyspné (svårigheter att andas)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2°C-8°C). Förvara ampullerna i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
En ampull med 8,5 ml innehåller 1 mg terlipressinacetat, motsvarande 0,85 mg terlipressin som aktiv substans.
1 ml lösning innehåller 0,12 mg terlipressinacetat som aktiv substans.
Övriga innehållsämnen är natriumklorid, ättiksyra, natriumacetattrihydrat, vatten för injektionsvätskor
Produkten är en klar färglös lösning för injektion.
Glypressin tillhandahålls i en förpackningsstorlek:
5 ampuller à 8,5 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning
Ferring Läkemedel AB
Box 4041
203 11 Malmö
Tel. 040-691 69 00
Tillverkare
Ferring-Léčiva a.s.
K Rybníku 475
252 42 Jesenice near Prague
Tjeckien
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-10-10