receptbelagd produkt

Doxyferm® Koncentrat till infusionsvätska, lösning 20mg/ml Ampull, 5x5ml

Doxycyklin (vattenfri)

Webbpris

278:-
Den här produkten är en kylvara vilket påverkar leveranssätten.
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    18838
  • EAN

    7319904414107
  • Varunummer

    441410
  • Verksamt ämne

    Doxycyklin (vattenfri)
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Doxyferm

    20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

    doxycyklin

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Doxyferm är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du ges Doxyferm
    3. Hur Doxyferm används
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Doxyferm ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Doxyferm är och vad det används för

    Doxyferm är ett antibiotikum som förhindrar bakteriernas tillväxt.


    Doxyferm används vid behandling av lunginflammation, akut försämring av kronisk luftrörskatarr (bronkit), Chlamydiainfektioner i urin- och könsorganen. Borreliainfektioner efter fästingbett. Doxyferm används även vid akut bihåleinflammation till patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller då behandling med penicilliner inte givit önskad effekt.

    2. Vad du behöver veta innan du ges Doxyferm

    Du ska inte ges Doxyferm

    - Om du är allergisk mot doxycyklin, tetracykliner eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    - Om du är gravid eller planerar att bli gravid

    - Om du ammar

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare innan du använder Doxyferm om du har myastenia gravis (en sjukdom som försvagar musklerna).


    Under tandutvecklingen (barn under 8 år, spädbarn) ska Doxyferm endast användas på bestämd ordination av läkare därför att denna typ av läkemedel (tetracykliner) kan påverka tandemaljen så att den missfärgas eller utvecklas ofullständigt och på grund av inlagring i det växande skelettet.


    Det kan finnas omständigheter (t ex svåra eller livshotande tillstånd), där din läkare kan bestämma att nyttan överväger risken och Doxyferm ska ordineras till barn under 8 år.


    På grund av risken för allergiska hudreaktioner bör du undvika solning, även solning i solarier, under behandlingstiden och ytterligare minst 5 dygn efter det att behandlingen har avslutats.


    Kontakta läkare om du får långvarig och/eller besvärande diarré.

    Andra läkemedel och Doxyferm

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


    Följande läkemedel bör undvikas vid behandling med Doxyferm:

    • antacida (för behandling av sura uppstötningar)

    • järnmedicin

    • kinapril (mot högt blodtryck)

    • didanosin (mot virusinfektioner)

    • atovakvon (mot lunginflammation (pneumocystis carinii) och malaria)

    • isotretinoin (för behandling av svåra former av akne)

    Samtidig behandling med följande läkemedel kan minska effekten av Doxyferm

    • kalcium (bör tas minst 3 timmar före eller efter Doxyferm)

    • rifampicin (mot tuberkulos)

    • fenobarbital, fenytoin eller karbamazepin (mot epilepsi)

    Om du vid långtidsbehandling samtidigt använder antikoagulantia (läkemedel som minskar blodets förmåga att levra sig) ska du tala med din läkare innan du använder Doxyferm, eftersom dosen för antikoagulantia kan behöva sänkas.

    Doxyferm med alkohol

    Effekten av Doxyferm kan påverkas vid samtidigt intag av alkohol.

    Graviditet och Amning

    Det finns risk för fosterskadande effekter. Doxyferm får därför inte användas under graviditet.


    Doxyferm går över i modersmjölk. Doxyferm får därför inte användas om du ammar.


    Körförmåga och användning av maskiner

    Doxyferm har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    3. Hur Doxyferm används

    Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig.

    Läkaren kommer att förklara för dig exakt hur mycket Doxyferm du kommer att få likaväl som hur ofta och hur länge. Detta är beroende på vilken typ av infektion du har och hur allvarlig den är.

    Din läkare kommer att ge varje dos genom långsam infusion (dropp) via en ven ut i blodomloppet. Infusionstiden kan variera från ½ timme till 6 timmar.


    Rekommenderad dos för vuxna och barn från 12 år: 200 mg den första dagen (vid ett eller två infusionstillfällen) följt av en underhållsdos på 100 mg/dag. Behandlingstiden beror på infektionen som behandlas.


    Användning för barn från 8 till 12 år:

    För barn i åldern från 8 år upp till 12 år ska Doxyferm endast användas när andra läkemedel inte är tillgängliga eller inte kommer att vara effektiva. Under sådana omständigheter är de vanliga doserna:

    För barn som väger 45 kg eller mindre:
    Första dagen: 4,4 mg för varje kg kroppsvikt (vid ett eller två infusionstillfällen), sedan 2,2 mg för varje kg kroppsvikt (vid ett eller två infusionstillfällen) från och med den andra dagen. Behandlingstiden beror på infektionen som behandlas.
    Vid allvarligare infektioner ska upp till 4,4 mg för varje kg kroppsvikt ges under hela behandlingen.

    För barn som väger över 45 kg: samma som rekommenderad dos för vuxna.

    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Kontakta omedelbart sjukvårdspersonal om du får något av följande:

    • Hastigt uppkomna hudutslag, feber, andningssvårigheter och/eller ansiktssvullnad (anafylaktisk reaktion). Läkaren kan behöva avbryta din behandling.

    • Hudförändringar eller en extremt kraftig allergisk reaktion med hudutslag vanligen i form av blåsor eller sår i munhåla och ögon samt andra slemhinnor exempelvis genitalier (erythema multiforme, mukokutant syndrom).

    • Tecken på Jarisch-Herxheimer-reaktion som ger feber, frossa, huvudvärk, muskelsmärta och hudutslag. Dessa symtom är oftast självbegränsande. Detta inträffar kort tid efter påbörjad doxycyklinbehandling av infektioner orsakade av spiroketer såsom borreliainfektion.

    Dessa biverkningar är sällsynta och kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare.


    Andra biverkningar som kan förekomma:


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

    • Illamående, kräkningar, diarré.

    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

    • Hud- och nässelutslag

    • Överkänslighet mot solljus (se även avsnittet ”Varningar och försiktighet”).

    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

    • Minskat antal blodplättar (trombocytopeni)

    • Nagelavlossning

    • Förhöjt tryck i huvudet (som kan ge symtom i form av huvudvärk eller nedsatt synskärpa)

    • Inflammation i tjocktarmen

    • Läkemedelsreaktion som kan yttra sig som feber, hudutslag, förändrad blodbild, förstorade lymfkörtlar och påverkan på inre organ (DRESS-syndrom).

    Okänd frekvens (förekommer hos okänt antal användare):

    • missfärgning och/eller minskad tillväxt av tänder

    Svampöverväxt i munnens eller slidans slemhinnnor kan ibland uppstå beroende på att den normala bakteriefloran påverkats, och kan orsaka inflammation. Om besvär uppträder och kvarstår under flera dagar eller upplevs som svåra, kontakta läkare.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Doxyferm ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Doxyferm koncentrat till infusionsvätska är ljuskänsligt och ska därför förvaras i ytterkartongen. Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C).


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Efter spädning bör infusionslösningen förbrukas inom 6 timmar. Lösningen ska skyddas mot direkt solljus.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är doxycyklin. 1 ml koncentrat till infusionsvätska innehåller doxycyklinhyklat motsvarande 20 mg doxycyklin.

    • Övriga innehållsämnen är etanolamin, magnesiumkloridhexahydrat, povidon, acetylcystein och vatten för injektionsvätskor.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar utseende

    Koncentrat till infusionsvätska, lösning.

    Klar, gulaktig vätska.

    Glasampuller 5 x 5 ml. 1 ampull à 5 ml innehåller 100 mg doxycyklin.

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Nordic Drugs AB

    Box 300 35

    200 61 Limhamn

    Denna bipacksedel godkändes senast: 2024-03-19