Diamox® Pulver till injektionsvätska, lösning 500mg Injektionsflaska, 500mg

500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

acetazolamid

natrium

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Diamox innehåller acetazolamid som aktivt innehållsämne, vilket sänker trycket inuti ögat genom att minska produktionen av kammarvatten (vätska inuti ögongloben).

Diamox används som korttidsbehandling vid ögonkirurgi då det finns anledning att befara att trycket i ögat stiger. Diamox används också innan ögonoperationer som behandling av akut trångvinkelglaukom. Det används också som tilläggsterapi vid behandling av epilepsi (petit mal).

Korttidsbehandling vid ögonkirurgi: Rekommenderad dos är mellan 250-1000 mg dagligen.

Akut trångvinkelglaukom: Rekommenderad dos är 250-1000 mg dagligen uppdelat på 2-4 doser. Diamox kan användas tillsammans med vanliga pupillsammandragande medel.

Som tilläggsbehandling vid epilepsi (petit mal): Rekommenderad dos för vuxna är 375 – 1000 mg dagligen, uppdelat på 2-4 doser.

När Diamox ges i kombination med andra antiepileptika, föreslås en startdos på 250 mg dagligen som tillägg till redan insatt behandling. Denna dos ökas därefter till ovanstående nivå.

Innan du tar Diamox och under behandlingen, kommer din läkare att ta blodprover för att kontrollera om du fortfarande behöver ta Diamox.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Alla läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner, men allvarliga allergiska reaktioner är mycket sällsynta.

Kontakta omedelbart läkare ifall du får något av följande tillstånd

• om du får plötslig väsande andning, andningssvårigheter, svullnad av ögonlock, ansikte eller läppar, utslag eller klåda (särskilt om det drabbar hela kroppen). Denna biverkan förekommer hos ett okänt antal användare (har rapporterats).

• om du får en allergisk reaktion som orsakar ledvärk, utslag och feber (Stevens-Johnsons syndrom) allvarlig sjukdom med blåsor på huden och i ett mer allvarligt tillstånd (toxisk epidermal nekrolys) med ökade skador på huden eller utbredda utslag med typiska punkter (erythema multiformae). Denna biverkan är sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare).

• om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär. Läkare bör via blodprov ta reda på om du har allvarlig brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Denna biverkan är sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare). 

• om du får en allvarlig hudreaktion: röda, fjälliga utslag med knölar under huden och blåsor (exantematös pustulos). Denna biverkan förekommer hos ett okänt antal användare (har rapporterats).

• om du får allvarligt nedsatt leverfunktion (levernekros), leverinflammation (hepatit), gulnad hud och ögon, mörkfärgad urin och blek avföring (gulsot), njursvikt. Denna biverkan förekommer hos ett okänt antal användare (har rapporterats)

• om du får ökad surhetsgrad i blodet som kan leda till symtom som illamående, kräkningar, hjärtklappning eller huvudvärk. Denna biverkan är vanlig (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare).

Övriga biverkningar som kan uppkomma:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) 

• Smakstörning (dysgeusi) 

• yrsel, trötthet

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) 

• stickningar eller domningar i fingrar eller tår

• klåda

• kräkningar eller illamående

• smärta i ländryggen på grund av njursten

• feber, kraftlöshet

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer) 

• allmän trötthet, blekhet i huden, halsinfektion (aplastisk anemi)

• muskelsvaghet

• kramper (anfall)

• tillfällig närsynthet som försvinner när dosen minskas eller behandlingen avslutas öronringningar eller svårighet att höra

• diarré

• ökad ljuskänslighet

• ökad behåring hos kvinnor

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal personer):

• huvudvärk, irritation, upphetsning

• brist på koordination av muskler

• depression, dåsighet, förvirring

• försämrad hörsel

• svart eller tjärliknande avföring

• nässelutslag

• hudrodnad

• ökad urin, grumlig urin, blod eller socker i urinen

• ökad törst,

• minskad sexuell lust

• benskörhet

• synnedsättning eller ögonsmärta på grund av ansamling av vätska i ögats kärlskikt (koroidal effusion eller koroidal avlossning).

Följande kan ses vid rutinmässiga undersökningar:

• ändrad leverfunktion

• blod eller socker kan finnas i urinen

• förändrade urinsyranivåer i blodet

• ändrade blodsockerhalter

• förändringar i blodbilden

Om du tar Diamox tabletter under en lång tid kan det ibland påverka mängden kalium eller natrium i blodet. Din läkare kommer förmodligen att ta blodprover för att kontrollera att detta inte händer. Du kan också uppleva benförtunning eller risk för njursten med långvarig behandling.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Beredning av lösning: Injektionsflaskans innehåll löses i minst 5 ml sterilt vatten före användandet. Lösningen är hållbar i 12 timmar i rumstemperatur.

Från mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart om inte beredningen skett helt utan mikrobiologisk kontaminering. Om produkten inte används omedelbart ansvarar användaren för lagringstid och förvaringsanvisningar.

Intravenös administrering rekommenderas framför intramuskulär, då den senare medför smärta, beroende på lösningens pH (basisk).