100 mg tabletter och 20 mg/ml oral suspension
mebendazol
Mebendazol
Webbpris
74:-Snart i lager
Källa:
FASS100 mg tabletter och 20 mg/ml oral suspension
mebendazol
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Vermox används för behandling av springmask, spolmask, hakmask och piskmask.
Vermox förhindrar maskens ämnesomsättning vilket leder till att masken dör. Vermox hämmar också utvecklingen av maskägg.
om du är allergisk mot mebendazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Vermox ska inte användas till barn under 1 år. Kramper har rapporterats hos barn, inklusive hos spädbarn (se avsnitt 4 Biverkningar). Vermox ska endast ges till barn under 2 år om läkaren specifikt har ordinerat det.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Vermox kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel som innehåller följande verksamma ämne/ämnen:
metronidazol. Läkemedel som innehåller metronidazol ska inte användas samtidigt som Vermox. Metronidazol är ett antibiotikum, läkemedel mot infektioner av bakterier och protozoer. Det finns misstanke om samband med allvarliga hudreaktioner vid samtidig användning av Vermox och metronidazol. Se även avsnitt 4 Eventuella biverkningar
cimetidin (mot magsår). Tala med din läkare om du använder läkemedel som innehåller cimetidin.
Graviditet
Vermox ska ej användas under första tredjedelen av graviditeten om inte behandling är absolut nödvändig. Behandling med Vermox under andra och sista tredjedelen av graviditeten ska ske med försiktighet. Rådgör därför med läkare före användning av Vermox under graviditet. Gravida ska endast använda Vermox efter ordination av läkare.
Amning
Vermox kan gå över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före användning under amning.
I sällsynta fall har yrsel och krampanfall rapporterats hos vissa patienter som använder Vermox.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vermox oral suspension innehåller sackaros, propylhydroxibensoat (E216), metylhydroxibensoat (E218) och natrium
Vermox oral suspension innehåller sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Vermox oral suspension innehåller också konserveringsmedlena propylhydroxibensoat (E216) och metylhydroxibensoat (E218) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Vermox oral suspension innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 5 ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Vermox tabletter innehåller para-orange (E110) och natrium
Vermox tabletter innehåller färgämnet para-orange (E110) som kan ge allergiska reaktioner.
Vermox tabletter innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Överväg att använda Vermox oral suspension om du eller ditt barn inte kan svälja tabletten.
Rekommenderad dos för vuxna och barn över 2 år:
Vid springmask:
1 tablett eller 5 ml suspension som engångsdos. Upprepa behandlingen efter cirka 2 veckor. Det förebygger återfall och är nödvändigt för att helt bli av med maskarna. Den första behandlingen dödar maskarna, men inte deras ägg. När äggen kläcks kan en ny infektion uppstå om du inte upprepar behandlingen. Kontakta läkare om symtomen inte försvinner inom några dagar efter upprepad behandling.
För att undvika smittspridning rekommenderas att alla i familjen behandlas samtidigt.
Noggrann hygien, såväl personlig som i omgivningen är väsentlig för att minska risken för återsmitta. Du bör därför följa hygienråden nedan:
Tvätta stjärten och angränsande hudområden dagligen med tvål och vatten.
Tvätta händerna ofta. Håll naglarna korta och rena.
Sov i pyjamas eller åtsittande byxor. Byt underkläder och pyjamas dagligen.
Byt och tvätta sängkläderna ofta.
Använda kläder bör tvättas samma dag de bytes.
Badkar, handfat, badrumsgolv och toalettstol avtvättas dagligen.
Husdjur drabbas ej av springmask, men maskägg kan finnas i pälsen. Tvätta därför hundar och katter.
Vid spolmask, hakmask och piskmask: 1 tablett eller 5 ml suspension morgon och kväll i 3 dagar.
Vermox ska inte användas till barn under 1 år. Vermox ska endast ges till barn under 2 år om läkaren specifikt har ordinerat det.
Suspensionen omskakas före användning. Ett fyllt dosmått motsvarar 5 ml. Flaskan har barnskyddat lock som öppnas genom att det hålls nedtryckt och skruvas moturs.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Vermox och kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning om du får:
Något av följande sällsynta symtom (angioödem):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Mycket kraftiga och allvarliga sällsynta hudbiverkningar såsom Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys har rapporterats vid användning av Vermox.
Hudbiverkningarna kan bestå av utslag med eller utan blåsor. Även hudrodnad, sår eller svullnad i mun, hals, ögon, näsa och runt könsorganen (Stevens-Johnsons syndrom) samt feber och influensaliknande symptom kan förekomma. Hudutslagen kan utvecklas till allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor) med livshotande följder.
Övriga biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
buksmärta.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
obehag från buken, diarré, gasbildning.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
minskat antal vita blodkroppar
överkänslighetsreaktioner (inklusive anafylaktiska reaktioner med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall)
krampanfall, yrsel
inflammation i levern (hepatit), leverpåverkan
hudutslag, hudrodnad, nässelfeber, håravfall.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
illamående, kräkningar
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Vermox 100 mg tabletter:
Den aktiva substansen är mebendazol.
Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, talk, majsstärkelse, sackarinnatrium, hydrerad bomullsfröolja, magnesiumstearat, smakämne (apelsinessens), vattenfri kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsulfat, para-orange (E110).
Vermox 20 mg/ml oral suspension:
Den aktiva substansen är mebendazol.
Övriga innehållsämnen är sackaros, mikrokristallin cellulosa och karmellosnatrium, metylcellulosa, metylhydroxibensoat (E218), natriumlaurylsulfat, propylhydroxibensoat (E216), smakämne (bananessens), citronsyramonohydrat och renat vatten.
Vermox tabletter är svagt orangea, runda och märkta Me/100 respektive JANSSEN. Tabletterna tillhandahålls i en tryckförpackning med 6 tabletter.
Vermox oral suspension är mjölkvit med banansmak och tillhandahålls i en 30 ml flaska med 5 ml dosmått.
Innehavare av försäljningstillstånd
McNeil Sweden AB
Solna
Tel: 08-503 385 00
med-info@its.jnj.com
Tillverkare av Vermox oral suspension
Janssen Pharmaceutica N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgien.
Tillverkare av Vermox tabletter
Lusomedicamenta Sociedade Técnica, Farmacêutica, S.A., Estrada Consiglieri Pedroso 69-B, Queluz, 2730-055 Barcarena, Portugal.
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-08-11