receptbelagd produkt

TRACTOCILE Injektionsvätska, lösning 6,75mg/0,9ml Injektionsflaska, 1x0,9ml

Atosiban

Webbpris

395:-
Den här produkten är en kylvara vilket påverkar leveranssätten.
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    17974
  • EAN

    7640180262671
  • Varunummer

    561555
  • Verksamt ämne

    Atosiban
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Tractocile

    6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning

    atosiban

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, barnmorska eller apotekspersonal.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Tractocile är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Tractocile
    3. Hur du använder Tractocile
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Tractocile ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Tractocile är och vad det används för

    Tractocile innehåller atosiban. Tractocile kan användas för att fördröja en för tidig födsel av ditt barn. Tractocile används hos vuxna gravida kvinnor från vecka 24 till vecka 33 av graviditeten.

    Tractocile verkar genom att göra sammandragningarna i livmodern mindre starka. Det gör också att sammandragningarna kommer mindre ofta. Detta sker genom att hämma effekten av ett naturligt hormon i kroppen kallat oxytocin, som gör att livmodern drar sig samman.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Tractocile

    Använd inte Tractocile

    • om din graviditet understiger 24 veckor

    • om din graviditet överstiger 33 veckor

    • om vattnet har gått (prematur hinnbristning) efter 30 veckors graviditet eller mer

    • om ditt ofödda barn (fostret) har onormal hjärtfrekvens

    • om du har livmoderblödningar och läkaren vill att barnet föds genast

    • om du har något som kallas “svår pre-eklampsi”och läkaren vill att barnet föds genast. Svår pre-eklampsi innebär högt blodtryck, vätskeansamling och/eller äggvita i urinen.

    • om du har något som kallas “eklampsi” vilket liknar ”svår pre-eklampsi” men du får även kramper. Detta innebär att barnet måste födas omedelbart.

    • om ditt ofödda barn har dött

    • om du har en infektion eller misstänkt infektion i livmodern

    • om placenta (moderkakan) täcker förlossningskanalen

    • om placenta är på väg att lossa från livmoderväggen

    • om du eller ditt ofödda barn har andra tillstånd där en fortsättning av graviditeten betraktas som riskabel

    • om du är allergisk mot atosiban eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

    Använd inte Tractocile om något av ovanstående stämmer in på dig. Om du är osäker, tala med läkaren, barnmorskan eller apotekspersonal innan du får Tractocile.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, barnmorska eller apotekspersonal innan du får Tractocile:

    • om du tror att vattnet har gått (prematur hinnbristning)

    • om du har njur- eller leverproblem

    • om du är gravid mellan 24 och 27 veckor

    • om du är gravid med mer än ett barn

    • om sammandragningarna återkommer kan Tractocile-behandlingen upprepas ytterligare 3 gånger

    • om ditt ofödda barn är litet i förhållande till graviditetslängden

    • livmodern kan vara mindre benägen att dra sig samman när ditt barn är fött, detta kan orsaka blödning

    • om du är gravid med mer än ett barn och/eller får läkemedel för att fördröja en för tidig födsel av ditt barn såsom blodtryckssänkande läkemedel. Detta kan öka risken för lungödem (ackumulering av vätska i lungorna).

    Om något av ovanstående stämmer in på dig (eller om du är osäker), tala med läkaren, barnmorskan eller apotekspersonal innan du får Tractocile.

    Barn och ungdomar

    Det finns ingen erfarenhet med användning av Tractocile hos kvinnor under 18 år.

    Andra läkemedel och Tractocile

    Tala om för läkare, barnmorska eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Graviditet och amning

    Om du är gravid och ammar ett tidigare barn ska du sluta amma under tiden du får Tractocile.

    3. Hur du använder Tractocile

    Tractocile ges på sjukhus av läkare, barnmorska eller sköterska. De bestämmer hur mycket du behöver. De kommer också att se till att lösningen är klar och fri från partiklar.

    Tractocile ges i en ven (intravenöst) i tre steg:

    • den första injektionen på 6,75 mg i 0,9 ml injiceras långsamt i en ven under en minut

    • sedan ges en kontinuerlig infusion (dropp) med en dos på 18 mg/timme under 3 timmar

    • sedan ges ytterligare en kontinuerlig infusion (dropp) med en dos på 6 mg/timme under upp till 45 timmar eller tills livmodersammandragningarna avtagit.

    Behandlingen ska totalt inte överstiga 48 timmar.

    Tractocile kan användas igen, om sammandragningarna skulle komma tillbaka. Behandling med Tractocile kan upprepas upp till tre gånger.

    Under behandlingen med Tractocile kan dina sammandragningar och fostrets hjärtfrekvens komma att övervakas.


    Mer än ytterligare tre behandlingar bör inte ges under en graviditet.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla behöver inte få dem.


    De biverkningar som har setts hos modern är i allmänhet milda. Man känner inte till några biverkningar hos det ofödda eller det nyfödda barnet.

    Följande biverkningar kan uppträda med detta läkemedel:


    Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)

    • Illamående

    Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 användare)

    • Huvudvärk.

    • Yrsel.

    • Värmevallningar.

    • Kräkningar.

    • Hjärtklappning.

    • Lågt blodtryck. Symtom kan inkludera yrsel eller berusningskänsla.

    • Reaktion vid injektionsstället.

    • Högt blodsocker.

    Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)

    • Feber.

    • Sömnlöshet.

    • Klåda.

    • Hudutslag.

    Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare)

    • Livmodern kan vara mindre benägen att dra sig samman när ditt barn är fött. Detta kan orsaka blödning.

    • Allergiska reaktioner

    Du kan uppleva andnöd eller lungödem (ackumulering av vätska i lungorna), särskilt om du är gravid med mer än ett barn och/eller får läkemedel som kan fördröja en för tidig födsel av ditt barn såsom blodtryckssänkande läkemedel.


    Om du får biverkningar, tala med läkare, barnmorska eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Tractocile ska förvaras

    • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    • Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter ”Utg.dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

    • Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C).

    • Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

    • När en injektionsflaska väl öppnats måste produkten användas omedelbart.

    • Använd inte detta läkemedel om du observerar partiklar och missfärgning före administrering.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är atosiban.

    • Varje injektionsflaska med Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning, innehåller atosibanacetat motsvarande 6,75 mg atosiban i 0,9 ml.

    • Övriga innehållsämnen är mannitol, saltsyra och vatten för injektionsvätskor.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning är en klar, färglös lösning utan partiklar. En förpackning innehåller en injektionsflaska med 0,9 ml lösning.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning:

    Ferring Pharmaceuticals A/S

    Amager Strandvej 405

    2770 Kastrup

    Danmark

    Tel: +45 88 33 88 34


    Tillverkare:

    Ferring GmbH

    Wittland 11

    D-24109 Kiel

    Tyskland


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:




    België/Belgique/Belgien

    Ferring N.V.

    Tel/Tél: +32- 53 72 92 00

    ferringnvsa@ferring.be

    Lietuva

    CentralPharma Communication UABTel: +370 5 243 0444

    centralpharma@centralpharma.lt

    България

    Φаρмонт ЕООД

    Тел: +359 2 807 5022

    farmont@farmont.bg

    Luxembourg/Luxemburg

    Ferring N.V.

    Belgique/Belgien

    Tel/Tél: +32 53 72 92 00

    ferringnvsa@ferring.be

    Česká republika

    Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o.

    Tel: +420 234 701 333

    cz1-info@ferring.com

    Magyarország

    Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi Kft.

    Tel: +36 1 236 3800

    ferring@ferring.hu

    Danmark

    Ferring Lægemidler A/S

    Tlf: +45 88 16 88 17

    Malta

    E.J. Busuttil Ltd.

    Tel: +356 21447184

    info@ejbusuttil.com

    Deutschland

    Ferring Arzneimittel GmbH

    Tel: +49 431 5852 0

    info-service@ferring.de

    Nederland

    Ferring B.V.

    Tel: +31 235680300

    infoNL@ferring.com

    Eesti

    CentralPharma Communication OÜTel: +372 601 5540

    centralpharma@centralpharma.ee

    Norge

    Ferring Legemidler AS

    Tlf: +47 22 02 08 80

    mail@oslo.ferring.com

    Ελλάδα

    Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ

    Τηλ: +30 210 68 43 449

    Österreich

    Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H

    Tel: +43 1 60 8080

    office@ferring.at

    España

    Ferring S.A.U.

    Tel: +34 91 387 70 00

    registros@ferring.com

    Polska

    Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.

    Tel: +48 22 246 06 80

    PL0-Recepcja@ferring.com

    France

    Ferring S.A.S.

    Tél: +33 1 49 08 67 60

    information.medicale@ferring.com

    Portugal

    Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.

    Tel: +351 21 940 51 90

    Hrvatska

    Clinres farmacija d.o.o.

    Tel: +385 1 2396 900

    România

    Ferring Pharmaceuticals Romania SRL

    Tel: +40 356 113 270

    Ireland

    Ferring Ireland Ltd.

    Tel: +353 1 4637355

    EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com

    Slovenija

    SALUS, Veletrgovina, d.o.o.

    Tel: +386 1 5899 179

    regulatory@salus.si

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 70 00

    Slovenská republika

    Ferring Slovakia s.r.o.

    Tel: +421 2 5441 1847

    SK0-Recepcia@ferring.com

    Italia

    Ferring S.p.A.

    Tel: +3902 640 00 11

    Suomi/Finland

    Ferring Lääkkeet Oy

    Puh/Tel: +358 207 401 440

    info@ferring.fi

    Κύπρος

    A. Potamitis Medicare Ltd

    Τηλ: +357 22583333

    a.potamitismedicare@cytanet.com.cy

    Sverige

    Ferring Läkemedel AB

    Tel: +46 40 691 69 00

    info@ferring.se

    Latvija

    CentralPharma Communication Tālr: +371 674 50497 centralpharma@centralpharma.lv

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Ferring Ireland Ltd.

    Tel: +353 1 4637355

    EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-03-30

    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

    Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal

    (se även avsnitt 3)


    Bruksanvisning

    Innan Tractocile används ska lösningen undersökas för att säkra att den är klar och fri från partiklar.

    Tractocile ges intravenöst i tre på varandra följande steg:


    • den initiala intravenösa injektionen på 6,75 mg i 0,9 ml injiceras långsamt i en ven under en minut

    • en kontinuerlig infusion med en hastighet av 24 ml/timme ges under 3 timmar

    • en kontinuerlig infusion med en hastighet av 8 ml/timme ges under upp till 45 timmar eller tills livmodersammandragningarna avtagit

    Behandlingen ska totalt inte överstiga 48 timmar. Tractocile kan användas i mer än en behandlingsomgång, om sammandragningarna skulle komma tillbaka. Mer än ytterligare tre behandlingar bör inte ges under en graviditet.