Tetracyklin
Webbpris
286:53Finns i lager
Källa:
FASS150 mg och 300 mg hårda kapslar
tetracyklin
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Tetralysal är ett antibiotikum som förhindrar bakteriens tillväxt vid infektion. Tetralysal används vid akut försämring av kronisk luftrörskatarr, vissa lunginflammationer, klamydiainfektioner och akne (finnar) i ansiktet.
Lymecyklin som finns i Tetralysal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot lymecyklin (omvandlas till tetracyklin i kroppen), andra tetracykliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
vid samtidig behandling med vitamin A-baserade läkemedel (orala retinoider) som t.ex. isotretinoin, etretinat och acitretin (läkemedel mot svår akne och psoriasis).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Tetralysal om:
du har någon njurskada eller njursjukdom
du har myastenia gravis (en sjukdom som försvagar musklerna)
du har systemisk lupus erythematosus
Överkänslighet mot starkt solljus kan uppstå och solbad och UV-strålning (inklusive solarier) bör därför undvikas under behandlingen.
Sluta att ta Tetralysal och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:
svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem)
huvudvärk med synstörningar och kräkningar/illamående eftersom det kan tyda på ett ökat tryck i huvudet
Barn under 8 år skall endast i undantagsfall behandlas med Tetralysal eftersom det finns risk för att denna typ av läkemedel (tetracykliner) kan orsaka skador på deras skelett samt missfärga deras tänder.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.
Följande läkemedel kan påverkas eller påverka effekten av Tetralysal:
vitamin A-baserade läkemedel (orala retinoider) som t.ex. isotretinoin, etretinat och acitretin (läkemedel mot svår akne och psoriasis), eller läkemedel med höga doser vitamin A (läkemedel mot vitamin A-brist).
antacida (läkemedel mot sur mage).
didanosin (läkemedel mot virus).
kinapril (läkemedel mot högt blodtryck).
antikoagulantia av kumarintyp (blodförtunnande läkemedel).
Tala om för läkare om du behandlas med litium, eftersom detta läkemedel kan öka litiumhalterna.
Följande läkemedel bör tas med minst 3 timmars mellanrum i kombination med Tetralysal:
järntabletter
kalcium
zink
sukralfat
Tetralysal kan tas i samband med måltid. Effekten av Tetralysal kan minska något om det tas samtidigt med kalciuminnehållande produkter såsom mjölk. Det bör gå minst 3 timmar emellan intag av Tetralysal och mjölkprodukter.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Risk för fosterskadande effekter. Använd därför inte Tetralysal under graviditet annat än på bestämd ordination från läkare.
Amning
Tetralysal går över i modersmjölk. Amning ska avbrytas under behandling med Tetralysal eftersom det finns risk för att barnet får skador på skelettet samt missfärgade tänder.
Inga effekter har observerats.
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Riv försiktigt upp aluminiumförpackningen (strip) och ta ut kapseln.
 |  |
Dosen bestäms av läkare som avpassar den individuellt för dig.
Rekommenderad dos för vuxna är 300 mg morgon och kväll.
Kapslarna skall sväljas hela tillsammans med minst ½ glas vatten i upprätt läge (inte i liggande ställning) för att undvika skador på matstrupen. Det är viktigt att hela kuren fullföljs, annars kan infektionen blossa upp igen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Illamående
Buksmärta
Diarré
Huvudvärk
Magtarm-besvär kan lindras genom att kapslarna tas tillsammans med mat.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Blodpåverkan
Synstörningar*
Inflammation i tungan
Tarminflammation
Kräkningar
Ont i övre delen av buken
Feber
Gulsot
Inflammation i levern
Allergisk reaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall
Svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, ibland med andnöd eller sväljsvårigheter så kallat angioödem, se Varningar och försiktighet
Hudutslag, klåda eller nässelutslag
Leverpåverkan
Yrsel
Ökat tryck i huvudet
Hudreaktioner orsakade av en ökad ljuskänslighet
Hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga)
Depression
Mardrömmar.
* Förekomst av kliniska symtom i form av synstörningar eller huvudvärk kan bero på ökat tryck i hjärnan (intrakraniell hypertension), se Varningar och försiktighet.
Följande biverkningar har rapporterats vid behandling med tetracykliner (den grupp av läkemedel som Tetralysal tillhör):
Missfärgning av tänderna och underutveckling av tandemaljen vid behandling av barn under 8 år.
Blodpåverkan.
Njurpåverkan som kan förstärkas om man använder diuretika samtidigt med tetracykliner.
Godartat ökat tryck i hjärnan (intrakraniell hypertension) med eventuella symtom i form av huvudvärk, kräkningar, synstörningar, däribland dimsyn, skotom (mörka fläckar eller flimrande ljus i synfältet), diplopi (dubbelseende) eller permanent synnedsättning, har rapporterats i samband med tetracykliner.
Det har förekommit fall av systemisk lupus erythematosus och bukspottkörtelinflammation som generellt har kopplats till behandling med tetracykliner.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg. dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
150 mg kapsel
Den aktiva substansen är lymecyklin motsvarande 150 mg tetracyklin per kapsel.
Övriga innehållsämnen är gelatin, magnesiumstearat, levilit, majsstärkelse, laktos, titandioxid (E 171), erytrosin (E 127), kinolingult (E 104).
300 mg kapsel
Den aktiva substansen är lymecyklin motsvarande 300 mg tetracyklin per kapsel.
Övriga innehållsämnen är gelatin, magnesiumstearat, levilit, titandioxid (E 171), erytrosin (E 127), kinolingult (E 104), indigokarmin (E 132).
Förpackningsstorlek: 20 st, 100 st
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Galderma Nordic AB
Seminariegatan 21
752 28 Uppsala
tfn: 018-444 0330
fax: 018-444 0335
e-post: nordic@galderma.com
Tillverkare
Inpac AB
Box 15
S-221 00 Lund
Laboratoires Sophartex
21 rue de Pressoir
B.P. 129
28501 VERNOUILLET Cedex, Frankrike
Laboratoires Galderma
ZI – Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran, Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-11-19