Terbinafin Orifarm Tablett 250mg Blister, 98tabletter

250 mg tabletter

terbinafin

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Terbinafin Orifarm tillhör en grupp läkemedel som kallas antimykotika (svampmedel). Terbinafin Orifarm används för behandling av ett antal olika svampinfektioner i hud och naglar hos vuxna.

Terbinafin som finns i Terbinafin Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta alltid Terbinafin Orifarm exakt enligt läkarens eller apotekspersonals anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Svälj tabletterna hela tillsammans med ett glas vatten.

För vuxna och äldre:

Rekommenderad dos är 250 mg en gång dagligen.

Behandlingens längd beror på infektionstyp och hur svår infektionen är. Följande behandlingstider rekommenderas:

• Hudinfektioner: 2 till 6 veckor

• Nagelinfektioner: 6 till 12 veckor. För vissa patienter med infektion i tånaglar kan behandling i 6 månader eller mer vara nödvändig.

Användning för barn och ungdomar:

Användning av terbinafin till barn och ungdomar rekommenderas inte.

Patienter med nedsatt njurfunktion:

Användning av Terbinafin Orifarm rekommenderas inte till patienter med nedsatt njurfunktion.

Patienter med nedsatt leverfunktion:

Användning av Terbinafin Orifarm rekommenderas inte till patienter med en kronisk eller aktiv leversjukdom.

Liksom alla läkemedel kan Terbinafin Orifarm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna är vanligen milda till måttliga och tillfällig. Följande biverkningar har rapporterats:

Vissa sällsynta och mycket sällsynta biverkningar och biverkningar med okänd frekvens kan vara allvarliga; kontakta läkare om du upplever något av följande symtom:

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• Nedsatt leverfunktion inklusive allvarlig leversvikt. Symtom är oförklarlig bestående illamående, aptitlöshet, onormal trötthet, kräkningar, smärta i övre högra sidan av magen, gulaktig hud eller ögon, ovanligt mörk urin eller ovanliga blek avföring

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Förändringar i blodvärden (ovanlig blödning, blåmärken)

• Allvarliga hudreaktioner, såsom erythema multiforme (feber, utslag i ansiktet, på armar och ben), Stevens-Johnsons syndrom (feber, blåsliknande utslag speciellt på händer och fötter, och inflammation i en eller flera kroppsöppningar), avskalning av det yttersta lagret av huden och akut hudutslag med små blåsor (toxisk epidermal nekrolys)

• Anafylaktisk reaktion/chock (plötsligt hudutslag, andningssvårigheter och svimning (inom minuter till timmar) på grund av överkänslighet), kan vara livshotandeinklusive förekomst av anfallsliknande vätskeansamling i hud och slemhinnor (angioödem)

• Kutan och systemisk lupus erythematosus (bindvävssjukdom; symtom är t.ex. hudutslag, håravfall, stelhet och svullnad i lederna, högt blodtryck)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

• Muskelvärk, muskelsvaghet eller mörk urin . Detta kan vara tecken på nedbrytning av muskler. Detta kan resultera i njursvikt.

• Feber, trötthet och dåsighet. Detta kan vara tecken på inflammation i blodkärlen

• Svår buksmärta och feber. Detta kan vara tecken på inflammation i bukspottkörteln

Andra biverkningar:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• Huvudvärk

• Magbesvär (t.ex. uppkördhet, minskad aptit, illamående, matsmältningsbesvär, mildare buksmärta och diarré).

• Hudutslag

• Nässelutslag

• Värk i muskler och leder

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Allergiska hudreaktioner

• Depression

• Smakförlust eller smakförändringar; vanligen varar dessa endast under behandlingstiden

• Yrsel

• Synrubbningar

• Trötthet

• Allmän sjukdomskänsla

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Blekhet och trötthet på grund av anemi (blodbrist)

• Ångest

• Domningar i huden eller stickningar

• Nedsatt känsel

• Ökad ljuskänslighet i huden

• Tinnitus

• Feber

• Viktminskning

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Menstruationsstörningar

• Minskning av antalet av vissa blodceller

• Psoriasisliknande utslag

• Förvärrad psoriasis

• Håravfall

Ingen känd frekvens ( kan inte beräknas från tillgängliga data):

• Brist på luktsinne inklusive permanent förlust av luktsinnet. Försämrat luktsinne.

• Dimsyn, nedsatt syn

• Reaktion som kallas serumsjuka (överkänslighetsreaktion i form av illamående, feber, utslag och smärta)

• Hud utslag på grund av ett ökat antal av en viss typ av vita blodkroppar

• Influensaliknande symtom

• Nedsatt hörsel

• Ökad blod-kreatinin-fosfokinas

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda temperaturanvisningar. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.Dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.