receptbelagd produkt

Seebri Breezhaler Inhalationspulver, hård kapsel 44mikrogram Blister, 90(3x30) kapslar med inhalator

Glykopyrronium

Webbpris

949:23
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Fåtal i lager

  • Apotekets varuid

    56610
  • EAN

    7612797319178
  • Varunummer

    453556
  • Verksamt ämne

    Glykopyrronium
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Seebri Breezhaler

    44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar

    glykopyrronium (som glykopyrroniumbromid)

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
    3. Hur du använder Seebri Breezhaler
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för

    Vad Seebri Breezhaler är

    Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.


    Vad Seebri Breezhaler används för

    Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna patienter som har andningssvårigheter på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).


    Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta läkemedel förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då lättare för luften att passera lungorna.


    Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att bidra till att minska den påverkan som KOL har på ditt dagliga liv.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler

    Använd inte Seebri Breezhaler

    • om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare innan du använder Seebri Breezhaler om något av följande stämmer in på dig:

    • du har njurbesvär

    • du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom

    • du har svårt att urinera.

    Under behandling med Seebri Breezhaler, sluta ta detta läkemedel och tala omedelbart om för läkare:

    • Om du upplever trånghet i bröstet, hosta, väsande andning eller andfåddhet strax efter att du har inhalerat Seebri Breezhaler (tecken på bronkospasm).

    • Om du får andnings- eller sväljsvårigheter, svullnad av tunga, läppar eller ansikte, hudutslag, klåda och nässelutslag (tecken på allergisk reaktion).

    • Om du får ont eller upplever obehag i ögonen, tillfällig dimsyn, halofenomen (färgade ringar runt lampor) eller färgade synfenomen i samband med röda ögon. Detta kan vara tecken på akut trångvinkelglaukom.

    Seebri Breezhaler används som underhållsbehandling för KOL. Använd inte detta läkemedel för att behandla en plötslig attack av andnöd eller väsande andning.

    Barn och ungdomar

    Ge inte detta läkemedel till barn eller ungdomar under 18 år.

    Andra läkemedel och Seebri Breezhaler

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta inkluderar läkemedel som liknar Seebri Breezhaler och som används mot lungsjukdomen, t ex ipratropium, oxitropium eller tiotropium (så kallade antikolinergika).


    Inga specifika biverkningar har rapporterats när Seebri Breezhaler har använts tillsammans med andra läkemedel som används vid behandling av KOL, såsom luftrörsvidgande inhalatorer (t.ex. salbutamol), metylxantiner (t.ex. teofyllin) och/eller orala och inhalerade steroider (t ex prednisolon).

    Graviditet, amning och fertilitet

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


    Det finns inga data från användning av detta läkemedel hos gravida kvinnor och det är inte känt om den aktiva substansen i detta läkemedel passerar över till bröstmjölk.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Det är inte troligt att detta läkemedel påverkar din förmåga att framföra fordon och använda maskiner.

    Seebri Breezhaler innehåller laktos

    Detta läkemedel innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

    3. Hur du använder Seebri Breezhaler

    Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Hur mycket Seebri Breezhaler du ska använda

    Vanlig dos är inhalation av innehållet i en kapsel om dagen.

    Du behöver bara inhalera en gång dagligen eftersom effekten av detta läkemedel varar i 24 timmar.

    Använd inte mer än vad läkaren ordinerar.


    Äldre

    Om du är 75 år eller äldre kan du använda samma dos av detta läkemedel som rekommenderas för vuxna.


    När du ska inhalera Seebri Breezhaler

    Använd detta läkemedel vid samma tidpunkt varje dag. Då blir det också lättare att komma ihåg att använda läkemedlet.


    Du kan inhalera detta läkemedel när som helst före eller efter intag av mat eller dryck.


    Hur du inhalerar Seebri Breezhaler

    • Den här förpackningen innehåller en inhalator och kapslar (i blister) som innehåller läkemedlet i form av inhalationspulver. Använd endast kapslarna med den inhalator som medföljer förpackningen (Seebri Breezhaler inhalator). Kapslarna ska vara kvar i blistret tills du ska använda dem.

    • Tryck inte kapseln genom folien.

    • När du påbörjar en ny förpackning ska du använda den nya Seebri Breezhaler inhalator som medföljer förpackningen.

    • Inhalatorn i varje förpackning ska kastas efter att alla kapslarna i förpackningen har använts.

    • Svälj inte kapslarna.

    • Läs anvisningarna i slutet av den här bipacksedeln för få mer information om hur du använder inhalatorn.

    Om du har tagit för stor mängd av Seebri Breezhaler

    Om du har inhalerat för mycket av detta läkemedel eller om någon annan använder dina kapslar av misstag, tala omedelbart om det för läkare eller uppsök närmaste akutmottagning. Visa förpackningen med Seebri Breezhaler. Läkarvård kan behövas.

    Om du har glömt att använda Seebri Breezhaler

    Om du glömmer att inhalera en dos, ta den så snart som möjligt, men ta inte två doser samma dag. Ta sedan nästa dos som vanligt.

    Hur länge du ska fortsätta behandlingen med Seebri Breezhaler

    • Fortsätt att använda detta läkemedel så länge läkaren ordinerar det.

    • KOL är en kronisk sjukdom och du ska använda detta läkemedel varje dag, inte bara när du har andningsbesvär eller andra symtom på KOL.

    Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du undrar hur länge du ska fortsätta behandlingen med detta läkemedel.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Några biverkningar kan vara allvarliga, men är mindre vanliga

    (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

    • oregelbunden hjärtrytm

    • höga blodsockernivåer (hyperglykemi: typiska symtom är ökad törst eller hunger och frekvent urinering)

    • hudutslag, klåda, nässelutslag, andnings- eller sväljsvårigheter, yrsel (möjliga tecken på en allergisk reaktion)

    • svullnad framför allt av tunga, läppar, ansikte eller svalg (möjliga tecken på angioödem).

    Om du får någon av dessa biverkningar, tala med din läkare omedelbart.


    Några biverkningar kan vara allvarliga, men har ingen känd frekvens

    (frekvensen kan inte beräknas utifrån tillgängliga uppgifter)

    • andningssvårigheter med väsande andning eller hosta (tecken på paradoxal bronkospasm)

    Några biverkningar är vanliga

    (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

    • muntorrhet

    • sömnsvårigheter

    • rinnande eller täppt näsa, nysningar, halsont

    • diarré eller buksmärta.

    • muskelsmärta

    Några biverkningar är mindre vanliga

    (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

    • svårigheter och smärta vid urinering

    • smärtsamma och täta urineringar

    • hjärtklappning

    • hudutslag

    • domningar

    • slemmig hosta

    • karies

    • tryck eller smärta under ögonen eller i pannan

    • näsblod

    • smärta i armar eller ben

    • smärta i muskler, skelett eller leder i bröstet

    • magbesvär efter måltider

    • halsirritation

    • trötthet

    • kraftlöshet

    • klåda

    • röstförändringar (heshet)

    • illamående

    • kräkning

    Vissa äldre patienter över 75 år fick huvudvärk (vanligt förekommande) och urinvägsinfektion (vanligt förekommande).


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Seebri Breezhaler ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterkartan efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras vid högst 25°C.


    Förvara kapslarna i blisterkartan. Fuktkänsligt. Får endast tas ur blisterkartan precis före användning.


    Inhalatorn i varje förpackning ska kasseras efter att alla kapslarna i förpackningen har använts.


    Använd inte detta läkemedel om du märker att förpackningen är skadad eller visar tecken på manipulation.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är glykopyrroniumbromid. Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid (motsvarande 50 mikrogram glykopyrronium). Den avgivna dosen (den dos som lämnar inhalatorns munstycke) motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.

    • Övriga innehållsämnen i inhalationspulvret är laktosmonohydrat och magnesiumstearat.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar är genomskinliga, orange och innehåller ett vitt pulver. De har ”GPL 50” tryckt i svart ovanför, och en företagslogotyp (Logga) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.


    Varje förpackning innehåller en inhalator tillsammans med kapslar i blister. Varje blister innehåller antingen 6 eller 10 hårda kapslar.


    Följande förpackningsstorlekar tillhandahålls:

    Förpackningar innehållande 6 x 1, 10 x 1, 12 x 1 eller 30 x 1 hårda kapslar och en inhalator.


    Flerpack innehållande 90 (3 förpackningar med 30 x 1) hårda kapslar och 3 inhalatorer.

    Flerpack innehållande 96 (4 förpackningar med 24 x 1) hårda kapslar och 4 inhalatorer.

    Flerpack innehållande 150 (15 förpackningar med 10 x 1) hårda kapslar och 15 inhalatorer.

    Flerpack innehållande 150 (25 förpackningar med 6 x 1) hårda kapslar och 25 inhalatorer.


    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar finnas tillgängliga i ditt land.

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Novartis Europharm Limited

    Vista Building

    Elm Park, Merrion Road

    Dublin 4

    Irland


    Tillverkare

    Novartis Farmacéutica SA

    Gran Via de les Corts Catalanes, 764

    08013 Barcelona

    Spanien


    Novartis Pharma GmbH

    Roonstrasse 25

    D-90429 Nürnberg

    Tyskland


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

    België/Belgique/Belgien

    Novartis Pharma N.V.

    Tél/Tel: +32 2 246 16 11

    Lietuva

    SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas

    Tel: +370 5 269 16 50

    България

    Novartis Bulgaria EOOD

    Тел.: +359 2 489 98 28

    Luxembourg/Luxemburg

    Novartis Pharma N.V.

    Tél/Tel: +32 2 246 16 11

    Česká republika

    Novartis s.r.o.

    Tel: +420 225 775 111

    Magyarország

    Novartis Hungária Kft.

    Tel.: +36 1 457 65 00

    Danmark

    Novartis Healthcare A/S

    Tlf: +45 39 16 84 00

    Malta

    Novartis Pharma Services Inc.

    Tel: +356 2122 2872

    Deutschland

    Novartis Pharma GmbH

    Tel: +49 911 273 0

    Nederland

    Novartis Pharma B.V.

    Tel: +31 88 04 52 111

    Eesti

    SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

    Tel: +372 66 30 810

    Norge

    Novartis Norge AS

    Tlf: +47 23 05 20 00

    Ελλάδα

    Novartis (Hellas) A.E.B.E.

    Τηλ: +30 210 281 17 12

    Österreich

    Novartis Pharma GmbH

    Tel: +43 1 86 6570

    España

    Novartis Farmacéutica, S.A.

    Tel: +34 93 306 42 00

    Polska

    Novartis Poland Sp. z o.o.

    Tel.: +48 22 375 4888

    France

    Novartis Pharma S.A.S.

    Tél: +33 1 55 47 66 00

    Portugal

    Novartis Farma ‑ Produtos Farmacêuticos, S.A.

    Tel: +351 21 000 8600

    Hrvatska

    Novartis Hrvatska d.o.o.

    Tel. +385 1 6274 220

    România

    Novartis Pharma Services Romania SRL

    Tel: +40 21 31299 01

    Ireland

    Novartis Ireland Limited

    Tel: +353 1 260 12 55

    Slovenija

    Novartis Pharma Services Inc.

    Tel: +386 1 300 75 50

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 7000

    Slovenská republika

    Novartis Slovakia s.r.o.

    Tel: +421 2 5542 5439

    Italia

    Novartis Farma S.p.A.

    Tel: +39 02 96 54 1

    Suomi/Finland

    Novartis Finland Oy

    Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

    Κύπρος

    Novartis Pharma Services Inc.

    Τηλ: +357 22 690 690

    Sverige

    Novartis Sverige AB

    Tel: +46 8 732 32 00

    Latvija

    SIA Novartis Baltics

    Tel: +371 67 887 070

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Novartis Ireland Limited

    Tel: +44 1276 698370

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-10-28

    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu

    Bruksanvisning till Seebri Breezhaler inhalator

    Läs igenom hela bruksanvisningen innan Seebri Breezhaler används.

    Bruksanvisning till Seebri Breezhaler inhalatorBruksanvisning till Seebri Breezhaler inhalator

    Bruksanvisning till Seebri Breezhaler inhalatorBruksanvisning till Seebri Breezhaler inhalatorBruksanvisning till Seebri Breezhaler inhalator