Scopoderm® Depotplåster 1mg/72timmar Påse, 5x1plåster

1 mg/72 timmar depotplåster

hyoscin (skopolamin)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Scopoderm innehåller den aktiva substansen hyoscin (kallas även skopolamin), som tillhör en grupp läkemedel som kallas antiemetika.

Scopoderm depotplåster används för att förebygga symtom av åksjuka, såsom illamående, kräkningar och yrsel (balanssvårigheter) som kan uppstå när man färdas med båt, flyg, tåg eller bil.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är:

Vuxna

• Ett plåster fästs på en ren, torr och hårfri hudyta bakom örat kvällen före eller minst 5-6 timmar före resans början.

• Öppna dospåsen i toppen och ta ut det beiga plåstret komplett med den transparenta sexkantiga skyddsfilmen (Fig. 1).

• Håll i kanten av plåstret och ta bort den sexkantiga genomskinliga skyddsfilmen utan att röra den silverfärgade självhäftande sidan (Fig. 2).

• Tryck fast plåstret (silverfärgade självhäftande sidan nedåt) på en ren, torr, hårfri hudyta bakom örat (Fig. 3). Kontrollera att plåstret är ordentligt fastsatt. När det sitter fast får det inte flyttas.

• Om Scopoderm, som normalt fäster ordentligt på huden, oavsiktligt faller av, ska det ersättas av ett nytt plåster.

  
  

• Efter att plåstret har satts på bör det inte röras igen under tiden det används, eftersom trycket då kan orsaka att skopolamin sipprar ut i kanten. Om du rör plåstret, tvätta händerna omedelbart.

  
  

• Efter att plåstret har satts på eller tagits av ska händerna (och efter att plåstret har tagits av, även appliceringsstället) tvättas noga för att förhindra att spår av aktiv substans kommer in i ögonen från fingrarna då detta kan leda till tillfälligt dimmig närsyn och förstorade pupiller (ibland bara i ena ögat).

  
  

• Det räcker att sätta på ett Scopoderm depotplåster för att ha skydd upp till 3 dagar, men om resan är kortare ska du ta av det tidigare. Om du behöver skydd under en längre tid ska du ta bort plåstret efter 3 dagar och sätta på ett nytt plåster bakom det andra örat. Använd aldrig mer än ett plåster i taget.

  
  

• Om du simmar, duschar eller tvättar håret så kommer detta inte att påverka vidhäftningsförmågan eller effekten av Scopoderm depotplåster, förutsatt att inte plåstret faller av.

Skydd mot åksjuka erhålls under minst 72 timmar. Plåstret kan tas av tidigare om fortsatt skydd inte behövs. Plåster som använts kortare tid än 72 timmar kan inte användas igen. Om skydd behövs under längre tid än 72 timmar kan ytterligare ett plåster sättas på, lämpligen bakom andra örat, sedan det första plåstret avlägsnats. Tvätta huden, där plåstret har suttit, noggrant, för att undvika att eventuella rester av plåstret fortsätter att ha effekt.

Plåstret får inte delas eller klippas i bitar.

Användning för barn och ungdomar

Scopoderm depotplåster kan användas av barn som är 10 år eller äldre (se dosering för vuxna).

Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Om du har frågor om hur länge du ska använda Scopoderm tala med din läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vissa biverkningar kan vara allvarliga, men är mycket sällsynta (kan förekomma hos 1 av 10 000 personer)

• Synförändringar med ökat tryck i ögat (möjliga tecken på glaukom)

  Om du upplever detta, ta bort plåstret och kontakta din läkare omedelbart.

Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• muntorrhet

• dåsighet, yrsel

• dimmig närsyn och förstorade pupiller (ibland bara i ena ögat)

• svårighet att fokusera blicken på föremål på nära eller långt håll

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• irritation i ögonlocken

• hudirritation

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• svårigheter att kasta vatten (urinera)

• försämrat minne eller koncentration, rastlöshet, desorientering, förvirring eller hallucinationer

Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• generella hudutslag

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• rastlöshet och överdrivna rörelser, koordinationsavvikelser, huvudvärk

• reaktioner på appliceringsstället som klåda, hudrodnad och brännande känsla.

Muntorrhet är en mycket vanlig biverkan. Det är därför viktigt med noggrann munhygien. Ökad risk för epileptiker att få kramp samt en brännande känsla vid administreringsstället har rapporterats i ett fåtal fall.

Biverkningar efter utsättande av Scopoderm depotplåster

Efter avslutad behandling med Scopoderm har i sällsynta fall - oftast efter flera dagars användning- symtom såsom yrsel, illamående, kräkningar, huvudvärk och balanssvårigheter rapporterats.

• Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Använda plåster viks ihop och kasseras så att barn inte kommer åt dem.

• Används före utgångsdatum som anges på kartongen och dospåsen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

• Förvaras under 25°C

• Använda plåster ska vikas på hälften med limytan inåt innan de kasseras.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.