Resolor® Filmdragerad tablett 2mg Blister, 28x1tabletter

Resolor® Filmdragerad tablett 2mg Blister, 28x1tabletter

Prukaloprid

Webbpris

298:82
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    46752
  • EAN

    5060147023787
  • Varunummer

    379626
  • Verksamt ämne

    Prukaloprid
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Resolor

    1 mg och 2 mg filmdragerade tabletter

    prukaloprid

    laktos

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta/använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Resolor är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Resolor
    3. Hur du tar Resolor
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Resolor ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Resolor är och vad det används för

    Resolor innehåller den aktiva substansen prukaloprid.


    Resolor hör till en grupp läkemedel som ökar tarmens rörlighet (gastrointestinal prokinetik). Det verkar på tarmens muskelvägg och hjälper till att återställa den normala tarmfunktionen. Resolor används för behandling av kronisk förstoppning hos vuxna där laxativ inte fungerar tillräckligt väl.


    Ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Resolor

    Ta inte Resolor

    • om du är allergisk mot prukaloprid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du har njursvikt som kräver dialys.

    • om du lider av perforation eller obstruktion av tarmväggen, allvarlig inflammation i tarmkanalen, såsom Crohns sjukdom, ulcerös kolit eller toxisk megakolon/megarektum.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare innan du tar Resolor.


    Var särskilt försiktig med Resolor och berätta för din läkare

    • om du lider av en allvarlig njursjukdom.

    • om du lider av en allvarlig leversjukdom.

    • om du står under pågående övervakning av en läkare för ett allvarligt medicinskt problem såsom lung- eller hjärtsjukdom, problem med nervsystemet eller psykiska hälsoproblem, cancer, AIDS eller en hormonrubbning.

    Om du har en mycket allvarlig diarré är det möjligt att p-piller inte fungerar som de ska och användning av en ytterligare preventivmetod rekommenderas. Se instruktionerna i patientinformationen för det p-piller som du tar.

    Andra läkemedel och Resolor

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Resolor med mat och dryck

    Resolor kan tas med eller utan mat och dryck när som helst under dygnet.

    Graviditet och amning

    Resolor bör inte användas under graviditet.

    • Tala om för läkaren om du är gravid eller planerar att skaffa barn.

    • Använd en pålitlig preventivmetod medan du tar Resolor för att förhindra graviditet.

    • Om du blir gravid under behandlingen med Resolor ska du tala om det för din läkare.

    Prukaloprid passerar över i bröstmjölk när du ammar. Du bör inte amma under behandling med Resolor. Tala med din läkare om detta.


    Rådfråga läkare innan du tar något läkemedel.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Resolor inverkar sannolikt inte på din förmåga att framföra fordon och använda maskiner. Resolor kan emellertid orsaka yrsel och trötthet speciellt under den första dagen av behandling och detta kan ha en effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

    Resolor innehåller laktos

    Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

    3. Hur du tar Resolor

    Ta alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Ta Resolor varje dag så länge som läkaren ordinerar det.


    Läkaren vill eventuellt bedöma ditt tillstånd och nyttan med en fortsatt behandling efter de första fyra veckorna och därefter med regelbundna mellanrum.


    Den vanliga dosen av Resolor för de flesta patienter är en tablett på 2 mg en gång dagligen.


    Om du är äldre än 65 år eller har en svår leversjukdom är begynnelsedosen en tablett på 1 mg en gång dagligen som läkaren kan öka till 2 mg en gång dagligen, vid behov.


    Läkaren kan också rekommendera en lägre dos om en tablett på 1 mg en gång dagligen om du har en allvarlig njursjukdom.


    Läkemedlets verkan blir inte bättre om du tar en högre dos än den rekommenderade.


    Resolor är endast avsett för vuxna och ska inte tas av barn och ungdomar under 18 år.

    Om du har tagit för stor mängd av Resolor

    Det är viktigt att du håller dig till dosen som ordinerats av läkaren. Om du har tagit mera Resolor än du borde är det möjligt att du får diarré, huvudvärk och/eller illamående. Om du får diarré ska du se till att du dricker tillräckligt med vatten.

    Om du har glömt att ta Resolor

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta din nästa dos på den vanliga tiden.

    Om du slutar att ta Resolor

    Om du slutar att ta Resolor är det möjligt att dina förstoppningssymtom återkommer.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna uppträder företrädesvis i början av behandlingen och försvinner vanligen inom ett par dagar med fortsatt behandling.


    Följande mycket vanliga biverkningar har rapporterats (kan påverka fler än 1 av 10 patienter): huvudvärk, illamående, diarré och buksmärta.


    Följande vanliga biverkningar har rapporterats (kan påverka upp till 1 av 10 patienter): minskad aptit, yrsel, kräkning, störningar i matsmältningen (dyspepsi), väderspänning, onormala tarmljud och trötthet.


    Följande mindre vanliga biverkningar har också observerats (kan påverka upp till 1 av 100 patienter): darrningar, hjärtklappning, rektal blödning, ökad urineringsfrekvens (pollakiuri), feber och sjukdomskänsla. Om du får hjärtklappning ska du berätta det för läkaren.


    Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Resolor ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på blister och kartong efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras i originalblisterförpackningen. Fuktkänsligt.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    Den aktiva substansen är prukaloprid.

    En filmdragerad tablett Resolor 1 mg innehåller 1 mg prukaloprid (som succinat).

    En filmdragerad tablett Resolor 2 mg innehåller 2 mg prukaloprid (som succinat).


    Övriga innehållsämnen är:

    Laktosmonohydrat (se avsnitt 2), mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, triacetin, titandioxid (E171) och makrogol. Tabletten på 2 mg innehåller också röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172), och indigokarmin (E132).

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Resolor 1 mg filmdragerade tabletter är vita eller benvita, runda tabletter som är märkta ”PRU 1” på ena sidan.

    Resolor 2 mg filmdragerade tabletter är ljusröda, runda tabletter som är märkta ”PRU 2” på ena sidan.


    Resolor finns i perforerade endosblister av aluminium/aluminium som visar veckodagarna och som innehåller 7 tabletter. Varje förpackning innehåller 7 x 1, 14 x 1, 28 x 1 eller 84 x 1 filmdragerade tabletter.


    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras i ditt land.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

    Block 2 Miesian Plaza

    50-58 Baggot Street Lower

    Dublin 2

    D02 HW68

    Irland


    Tillverkare

    Sanico NV

    Veedijk 59

    B-2300 Turnhout

    Belgien


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

    België/Belgique/Belgien

    Takeda Belgium NV

    Tél/Tel: +32 2 464 06 11

    medinfoEMEA@takeda.com

    Lietuva

    Takeda, UAB

    Tel: +370 521 09 070

    medinfoEMEA@takeda.com

    България

    Такеда България ЕООД

    Тел.: +359 2 958 27 36

    medinfoEMEA@takeda.com

    Luxembourg/Luxemburg

    Takeda Belgium NV

    Tél/Tel: +32 2 464 06 11

    medinfoEMEA@takeda.com

    Česká republika

    Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

    Tel: +420 234 722 722

    medinfoEMEA@takeda.com

    Magyarország

    Takeda Pharma Kft.

    Tel.: +36 1 270 7030

    medinfoEMEA@takeda.com

    Danmark

    Takeda Pharma A/S

    Tlf: +45 46 77 10 10

    medinfoEMEA@takeda.com

    Malta

    Drugsales Ltd

    Tel: +356 21419070

    safety@drugsalesltd.com

    Deutschland

    Takeda GmbH

    Tel: +49 (0)800 825 3325

    medinfoEMEA@takeda.com

    Nederland

    Takeda Nederland B.V.

    Tel: +31 20 203 5492

    medinfoEMEA@takeda.com

    Eesti

    Takeda Pharma AS

    Tel: +372 6177 669

    medinfoEMEA@takeda.com

    Norge

    Takeda AS

    Tlf: +47 800 800 30

    medinfoEMEA@takeda.com

    Ελλάδα

    Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

    Tηλ: +30 210 6387800

    medinfoEMEA@takeda.com

    Österreich

    Takeda Pharma Ges.m.b.H.

    Tel: +43 (0) 800-20 80 50

    medinfoEMEA@takeda.com

    España

    Takeda Farmacéutica España S.A.

    Tel: +34 917 90 42 22

    medinfoEMEA@takeda.com

    Polska

    Takeda Pharma Sp. z o.o.

    Tel.: +48223062447

    medinfoEMEA@takeda.com

    France

    Takeda France SAS

    Tél: + 33 1 40 67 33 00

    medinfoEMEA@takeda.com

    Portugal

    Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.

    Tel: + 351 21 120 1457

    medinfoEMEA@takeda.com

    Hrvatska

    Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

    Tel: +385 1 377 88 96

    medinfoEMEA@takeda.com

    România

    Takeda Pharmaceuticals SRL

    Tel: +40 21 335 03 91

    medinfoEMEA@takeda.com

    Ireland

    Takeda Products Ireland Ltd

    Tel: 1800 937 970

    medinfoEMEA@takeda.com

    Slovenija

    Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.

    Tel: + 386 (0) 59 082 480

    medinfoEMEA@takeda.com

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 7000

    medinfoEMEA@takeda.com

    Slovenská republika

    Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

    Tel: +421 (2) 20 602 600

    medinfoEMEA@takeda.com

    Italia

    Takeda Italia S.p.A.

    Tel: +39 06 502601

    medinfoEMEA@takeda.com

    Suomi/Finland

    Takeda Oy

    Puh/Tel: 0800 774 051

    medinfoEMEA@takeda.com

    Κύπρος

    A.POTAMITIS MEDICARE LTD

    Τηλ: +357 22583333

    a.potamitismedicare@cytanet.com.cy

    Sverige

    Takeda Pharma AB

    Tel: 020 795 079

    medinfoEMEA@takeda.com

    Latvija

    Takeda Latvia SIA

    Tel: +371 67840082

    medinfoEMEA@takeda.com

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Takeda UK Ltd

    Tel: +44 (0) 2830 640 902

    medinfoEMEA@takeda.com

    Denna bipacksedel ändrades senast: 11/2022.

    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.