Propranolol
Webbpris
116:84Finns i lager
Källa:
FASS10 mg och 40 mg filmdragerade tabletter
propranololhydroklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Propranolol Accord innehåller propanololhydroklorid som tillhör en grupp läkemedel som kallas betablockerare. Det har effekter på hjärtat och blodcirkulationen men också på andra delar av kroppen.
Propranolol Accord kan användas för:
Hypertoni (högt blodtryck)
Kärlkramp (bröstsmärta)
Vissa arytmier (störningar av hjärtrytmen)
Skydd av hjärtat efter en hjärtinfarkt (hjärtattack)
Migrän
Essentiell tremor (ofrivilligt och rytmiskt skakande)
Vissa sköldkörtelsjukdomar (tyreotoxikos och hypertyreos, som orsakas av en överaktiv sköldkörtel)
Hypertrofisk kardiomyopati (förtjockad hjärtmuskel)
Feokromocytom (högt blodtryck på grund av en tumör som vanligtvis sitter nära njurarna)
Blödning i matstrupen orsakat av högt blodtryck i levern
Propranololhydroklorid som finns i Propranolol Accord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot propranololhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
har hjärtsvikt som inte behandlas eller kontrolleras
har haft en chock som orsakas av hjärtproblem
har allvarliga hjärtdefekter (hjärtblock av andra eller tredje graden), ett tillstånd som eventuellt behandlas med pacemaker
har problem med hjärtöverledning eller hjärtrytm
har mycket långsam eller mycket ojämn hjärtfrekvens
har ökad surhetsgrad i blodet (metabol acidos)
följer en sträng fastekost
har astma, pipljud eller andra andningssvårigheter
har ett obehandlat feokromocytom (högt blodtryck på grund av en tumör nära njuren)
har svåra blodcirkulationsproblem (som kan få fingrarna att pirra eller bli bleka eller blåfärgade)
har en trängande smärtkänsla i bröstet vid vila (Prinzmetals angina)
har mycket lågt blodtryck
Om du tror att något av ovanstående gäller dig, eller om du är tveksam, prata med läkaren innan du börjar använda Propranolol Accord.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Propranolol Accord om du:
får allergiska reaktioner av sådant som insektsbett.
har diabetes eftersom Propranolol Accord kan ändra ditt normala svar på lågt blodsocker, som vanligtvis omfattar en ökning av hjärtfrekvens. Propranolol Accord kan orsaka låga blodsockernivåer även hos patienter som inte har diabetes.
har tyreotoxikos. Propranolol Accord kan dölja symtomen på tyreotoxikos.
har njur- eller leverproblem (inklusive skrumplever). Om du har detta, tala med läkaren eftersom du kan behöva gå på kontroller under behandlingen.
har hjärtproblem.
lider av muskelsvaghet (myastenia gravis).
har tillstånd som kroniskt obstruktiv lungsjukdom och kramp i luftrören (bronkospasm), eftersom användning av Propranolol Accord kan försämra dessa tillstånd.
använder kalciumkanalblockerare som ger en minskning av hjärtats slagkraft, såsom verapamil och diltiazem (se ”Andra läkemedel och Propranolol Accord”).
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Propranolol Accord kan påverka effekten av vissa andra läkemedel och vissa andra läkemedel kan ha en effekt på Propranolol Accord.
Propranolol Accord ska inte användas tillsammans med kalciumkanalblockerare som ger en minskning av hjärtats slagkraft (t.ex. verapamil, diltiazem) eftersom det kan leda till en förstärkning av dessa effekter. Detta kan leda till mycket lågt blodtryck (svår hypotoni) och långsam hjärtfrekvens (bradykardi).
Andra läkemedel som kan orsaka problem när de tas tillsammans med läkemedlet:
nifedipin, nisoldipin, nikardipin, israpidin, lacidipin (används för att behandla hypertoni eller kärlkramp)
lidokain (lokalbedövning)
disopyramid, kinidin, amiodaron, propafenon och glykosider (för att behandla hjärtproblem)
adrenalin (ett hjärtstimulerande medel)
ibuprofen och indometacin (för smärta och inflammation)
ergotamin, dihydroergotamin eller rizatriptan (för migrän)
klorpromazin och tioridazin (för vissa psykiatriska störningar)
cimetidin (för magproblem)
rifampicin (för behandling av tuberkulos)
teofyllin (för astma)
warfarin (för att tunna ut blodet) och hydralazin (för hypertoni)
fingolimod (för behandling av multipel skleros)
fluvoxamin och barbiturater (för behandling av ångest och sömnproblem)
MAO‑hämmare (för att behandla depression)
Om du tar klonidin (för hypertoni eller migrän) och Propranolol Accord tillsammans, får du inte sluta ta klonidin om inte läkaren säger att du ska göra det. Om det blir nödvändigt för dig att sluta ta klonidin, kommer läkaren att ge dig noggranna anvisningar om hur du ska göra det.
Alkohol kan påverka effekten av detta läkemedel.
Operationer
Om du åker in på sjukhus för att genomgå en operation, tala om för narkosläkaren eller vårdpersonalen att du tar Propranolol Accord.
Det är inte troligt att läkemedlet påverkar din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Dock kan vissa personer ibland uppleva yrsel eller trötthet när de tar Propranolol Accord. Om detta händer dig, rådfråga läkare.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet:
Användning av detta läkemedel rekommenderas inte under graviditet, om inte läkaren anser att det är nödvändigt.
Amning:
Amning rekommenderas inte när du tar detta läkemedel.
Propranolol Accord innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens, apotekspersonalens eller sjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Svälj propranololtabletten med ett glas vatten före maten. Sväljes hel. Tugga inte.
Sluta inte ta detta läkemedel om inte din läkare har rått dig till detta.
Vuxna
Följande tabell visar rekommenderad dos för en vuxen:
Rekommenderad dos | Totalt daglig dos (maximalt) | |
Hypertoni (högt blodtryck) | Initialt 40 mg två eller tre gånger per dag som kan ökas med 80 mg per dag med veckointervall. | 160 mg till 320 mg |
Kärlkramp (bröstsmärta) och tremor | Initialt 40 mg två till tre gånger per dag som kan ökas med 40 mg med veckointervall. | 120 mg till 240 mg |
Skydd av hjärtat efter en hjärtattack | Initialt 40 mg fyra gånger per dag som efter några dagar ändras till 80 mg två gånger per dag. | 160 mg |
Migrän | Initialt 40 mg två till tre gånger per dag som kan ökas med 40 mg i veckointervall. | 80 mg till 160 mg |
Arytmier (oregelbunden hjärtrytm), hypertyreos och tyreotoxikos (vissa sköldkörtelsjukdomar) och hypertrofisk kardiomyopati (förtjockad hjärtmuskel) | 10 till 40 mg tre eller fyra gånger per dag | 120 mg till 160 mg |
Feokromocytom | Före en operation: 60 mg per dag. Ej opererbar behandlingsdos: 30 mg per dag. | 30 mg till 60 mg |
Leversjukdom på grund av högt blodtryck | Initialt 40 mg två gånger per dag som ökas till 80 mg två gånger per dag | 160 mg till 320 mg |
Pediatrisk population
Propranolol Accord kan också användas för att behandla barn med migrän och arytmier:
Vid migrän är dosen till barn under 12 år 20 mg två eller tre gånger per dag och för barn över 12 år är dosen densamma som till vuxna.
Vid arytmier ska dosen justeras av läkaren enligt barnets ålder eller vikt.
Äldre
Äldre ska börja med den lägsta dosen. Den optimala dosen ska fastställas individuellt av läkaren.
Lever- eller njursvikt
Den optimala dosen ska fastställas individuellt av läkaren.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Överdosering orsakar en ytterst långsam hjärtfrekvens, för lågt blodtryck, hjärtsvikt och andningssvårigheter med symtom som trötthet, hallucinationer, fin tremor (darrningar), förvirring, illamående, kräkningar, kroppsspasmer, svimning eller koma, lågt blodsocker. Ta alltid med dig kvarvarande tabletter, förpackningen och etiketten, så att läkemedlet kan identifieras.
Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg. Om det dock nästan är dags för nästa dos, hoppa då över den glömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Sluta inte att ta detta läkemedel utan att först tala med läkaren. I vissa fall kan det vara nödvändigt att sluta ta läkemedlet gradvis.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Du kan få följande biverkningar av detta läkemedel.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):
kalla fingrar och tår
långsammare hjärtslag
domning och spasm i fingrarna som följs av värme och smärta (Raynauds fenomen)
sömnsvårigheter/mardrömmar
trötthet
andfåddhet.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
illamående, kräkningar och diarré.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 personer):
försämring av andningsbesvär, vissa med dödlig utgång, om du har eller har haft astma eller astmatiska problem
hjärtsvikt, försämring av hjärtproblem
svullnad av huden som kan uppstå i ansikte, tunga, struphuvud, buk eller arm och ben (angioödem)
yrsel, särskilt när du reser dig upp
försämring av blodcirkulation, om du redan har dålig blodcirkulation
håravfall (alopeci)
humörsvängningar
förvirring
minnesförlust
psykos eller hallucinationer (tankestörningar)
parestesi (avvikande känsel, vanligtvis stickningar eller domningar)
synstörningar
torra ögon
hudutslag, inklusive försämring av psoriasis
läkemedlet kan förändra blodkropparnas antal och typ, såsom minska antalet blodplättar (trombocytopeni) i blodet som kan göra att du lättare får blåmärken eller blödningar
lila prickar på huden (purpura).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer):
allvarlig muskelsvaghet (myastenia gravis)
låga blodsockernivåer kan uppkomma hos patienter med och utan diabetes inklusive nyfödda, spädbarn och barn, äldre, patienter med en konstgjord njure (hemodialys) eller patienter som får läkemedelsbehandling för diabetes. Det kan också uppkomma hos patienter som fastar eller nyligen har fastat eller som har en långvarig leversjukdom
kraftiga svettningar.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
huvudvärk eller krampanfall kopplade till låga blodsockernivåer i blodet
oförmåga hos en man att få erektion (impotens)
minskat blodflöde i njurarna
ledsmärta (artralgi)
förstoppning
muntorrhet
andfåddhet eller andnöd (dyspné)
konjunktivit (ögoninflammation)
depression
svår och farlig minskning av antalet vita blodkroppar (agranulocytos)
försämring av kärlkramp (bröstsmärtor)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter 'Utg.dat'. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är propranololhydroklorid. En filmdragerad tablett innehåller 10 mg eller 40 mg propranololhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är:
majsstärkelse
laktosmonohydrat
cellulosa, mikrokristallin (E460)
magnesiumstearat
Tablettdragering:
hypromellos (E464)
cellulosa, mikrokristallin (E460)
acetylerade monoglycerider och diglycerider
titandioxid (E171)
10 mg: Vit till benvit, rund, bikonvex (rundad på bägge sidor), filmdragerad tablett märkt ”AI” på den ena sidan och en brytskåra på den andra sidan.
40 mg: Vit till benvit, rund, bikonvex (rundad på bägge sidor), filmdragerad tablett märkt ”AL” på den ena sidan och en brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är endast till för att dela tabletten för att underlätta nedsväljning och inte för att dela i lika stora doser.
Blisterförpackning PVC/ PVDC/aluminiumfolie med 25, 28, 30, 50, 56, 60, 100 och 250 filmdragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Nederländerna
Tillverkare
Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.,
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Polen
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Nederländerna
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-04-01