Saccharomyces boulardii stam CNCM I-745 frystorkad
Webbpris
408:69Snart i lager
Källa:
FASS250 mg pulver till oral suspension, dospåse
Saccharomyces boulardii stam CNCM I-745 (frystorkad)
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Precosa består av en jästsvamp (Saccharomyces boulardii)
i frystorkad form som hindrar bakteriernas skadliga effekt på tarmslemhinnan.
Vuxna:
Precosa används som tillägg till antibiotikabehandling för att förhindra Clostridium difficile-orsakad diarré (CDD) och att förebygga antibiotikaassocierad diarré (AAD).
Barn:
Att förebygga antibiotikaassocierad diarré (AAD).
om du är allergisk mot Saccharomyces boulardii eller jäst eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har en central venkateter inopererad.
om du har nedsatt immunförsvar eller om du är inlagd på sjukhus (på grund av allvarlig sjukdom eller förändrat/försvagat immunsystem).
Tala med läkare eller, apotekspersonal innan du använder Precosa.
Saccharomyces boulardii passerar tarmen utan att tas upp i kroppen och kan därför inte påverka fostret.
Saccharomyces boulardii går inte över i modersmjölk.
Precosa påverkar inte din förmåga att köra bil eller hantera maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Effekten av behandlingen kan påverkas om Precosa används samtidigt med vissa medel mot svamp. Tala därför om för din läkare om du tar andra läkemedel samtidigt.
Precosa innehåller laktos och fruktos
Detta läkemedel innehåller 32,5 mg laktos och 472 mg fruktos per dospåse. Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel. Fruktos kan vara skadligt för tänderna.
Precosa innehåller sorbitol
Detta läkemedel innehåller 0,1 mg sorbitol per dospåse.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig. Behandlingen bör påbörjas inom 48 - 72 timmar efter första intaget av antibiotika och pågå i minst 3 dagar efter avslutad antibiotikabehandling men högst 4 veckor.
Rekommenderad dos är:
Vuxna
Tillägg till behandling för profylax mot recidiv vid Clostridium difficile-orsakad diarré (CDD): 2 dospåsar på morgonen och 2 dospåsar på kvällen.
Profylax mot antibiotikaassocierad diarré (AAD): 2 dospåsar på morgonen och 2 dospåsar på kvällen.
Användning för barn
Profylax mot antibiotikaassocierad diarré (AAD):
Barn över 3 år upp till 18 år: 1 dospåse på morgonen och 1 dospåse på kvällen.
Barn 2-3 år: 1 dospåse dagligen.
Precosa med mat och dryck
Pulvret i dospåsen ska röras ut i vatten eller annan dryck, men kan även strös på maten. Precosa innehåller levande celler. Därför får man inte blanda den med mycket varma (över 50 °C), iskalla eller alkoholhaltiga drycker. eller mat.
Kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Precosa och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom som kan tyda på en allvarlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion eller chock) eller svullnad (angioödem):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Övriga biverkningar:
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): allergiska reaktioner, nässelutslag, förstoppning, törst.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): hudförändringar.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till1 av 10 000 användare): förekomst av jäst i blodet (fungemi).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): allvarlig blodinfektion (sepsis) hos patienter som är kritiskt sjuka eller med bristfälligt immunförsvar.
Hos vissa patienter med mycket nedsatt allmäntillstånd har fall av blodförgiftning (sepsis) med Saccharomyces boulardii förekommit.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 ºC. Förvara dospåsarna i ytterkartongen. Fuktkänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är Saccharomyces boulardii stam CNCM I-745 (frystorkad) 250 mg.
Övriga hjälpämnen är laktosmonohydrat, fruktos, kolloidal vattenfri kiseldioxid, smakämne (tuttifrutti) som innehåller sorbitol.
Precosa pulver till oral suspension, dospåse är ett beige pulver.
Förpackningen innehåller 10, 20 eller 50 (5 x 10) dospåsar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av försäljningstillstånd
Biocodex
7, Avenue Gallieni
F-94250 Gentilly
Frankrike
Tillverkare
Biocodex
Beauvais
Frankrike
Information lämnas av
Biocodex AB
Kista
info@biocodex.se
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-10-20