receptbelagd produkt

PIFELTRO Filmdragerad tablett 100mg Burk, 30tabletter

Doravirin

Webbpris

3783:-
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    1009056
  • EAN

    191778021073
  • Varunummer

    537089
  • Verksamt ämne

    Doravirin
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Pifeltro

    100 mg filmdragerade tabletter

    doravirin

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Pifeltro är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Pifeltro
    3. Hur du tar Pifeltro
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Pifeltro ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Pifeltro är och vad det används för

    Vad Pifeltro är

    Pifeltro används för att behandla hiv (”humant immunbristvirus”) -infektion. Det tillhör en läkemedelsgrupp som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.


    Pifeltro innehåller den aktiva substansen doravirin - en icke‑nukleosid omvänt transkriptashämmare (NNRTI).


    Vad Pifeltro används för

    Pifeltro används för att behandla hiv-infektion hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre som väger minst 35 kg. Hiv är det virus som orsakar aids (”förvärvat immunbristsyndrom”). Du ska inte ta Pifeltro om din läkare har sagt till dig att viruset som orsakar din infektion är resistent (motståndskraftigt) mot doravirin.


    Pifeltro måste användas i kombination med andra läkemedel mot hiv.


    Hur Pifeltro verkar

    När det används tillsammans med andra läkemedel verkar Pifeltro genom att förhindra hiv från att göra fler virus i din kropp. Det hjälper genom att:

    • minska mängden hiv i blodet (den så kallade ”virusmängden”)

    • öka antalet vita blodkroppar, så kallade ”CD4+ T”. Det kan göra ditt immunsystem starkare och kan minska risken för tidigt dödsfall eller för att få infektioner på grund av att ditt immunsystem är svagt.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Pifeltro

    Ta inte Pifeltro

    • om du är allergisk mot doravirin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

    • om du tar följande läkemedel:

      • karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital eller fenytoin (läkemedel mot kramper)

      • rifampicin eller rifapentin (läkemedel mot tuberkulos)

      • johannesört (Hypericum perforatum, ett naturläkemedel mot nedstämdhet och ångest) eller produkter som innehåller johannesört

      • mitotan (läkemedel mot cancer)

      • enzalutamid (läkemedel mot prostatacancer)

      • lumakaftor (läkemedel mot cystisk fibros)

    Ta inte Pifeltro om något av det ovanstående stämmer in på dig. Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Pifeltro om du är osäker. Se även avsnittet ”Andra läkemedel och Pifeltro”.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Pifeltro.


    Immunreaktiveringssyndrom

    Detta är något som kan inträffa när du börjar ta ett läkemedel mot hiv, inklusive detta läkemedel. Ditt immunsystem kan bli starkare och börja bekämpa infektioner som legat dolda i din kropp under lång tid. Tala omedelbart om för läkare om du får några nya symtom när du har börjat med din hiv behandling.


    Autoimmuna störningar (tillstånd där immunsystemet attackerar frisk kroppsvävnad) kan också förekomma efter att du börjar ta läkemedel för att behandla din hiv-infektion. Autoimmuna störningar kan inträffa flera månader efter att behandlingen påbörjades. Om du märker något symtom på infektion eller andra symtom som muskelsvaghet, svaghet som startar i händer eller fötter och som flyttar sig mot bålen, hjärtklappning, darrhänthet eller hyperaktivitet, informera din läkare omedelbart för att få nödvändig behandling.

    Barn och ungdomar

    Ge inte detta läkemedel till barn under 12 år eller som väger mindre än 35 kg. Användning av Pifeltro hos barn under 12 år eller som väger mindre än 35 kg har ännu inte studerats.

    Andra läkemedel och Pifeltro

    Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta för att andra läkemedel kan påverka hur Pifeltro fungerar och Pifeltro kan påverka hur vissa andra läkemedel fungerar.


    Det finns vissa läkemedel du inte får ta med Pifeltro. Se listan under avsnittet ”Ta inte Pifeltro”.


    Tala med din läkare innan du tar följande läkemedel samtidigt med Pifeltro då din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel:

    • bosentan (läkemedel mot lungsjukdom)

    • dabrafenib (läkemedel mot hudcancer)

    • lesinurad (läkemedel mot gikt)

    • modafinil (läkemedel mot överdriven sömnighet)

    • nafcillin (läkemedel mot vissa bakterieinfektioner)

    • rifabutin (läkemedel mot vissa bakterieinfektioner såsom tuberkulos)

    • telotristatetyl (läkemedel mot diarré hos personer med karcinoidsyndrom)

    • tioridazin (läkemedel mot psykiska besvär såsom schizofreni)

    Om din läkare bestämmer att du ska ta dessa läkemedel med Pifeltro, ska en tablett doravirin tas två gånger dagligen (med cirka 12 timmars mellanrum).


    Din läkare kan kontrollera dina blodvärden eller övervaka biverkningar om du tar följande läkemedel med Pifeltro:

    • sirolimus (ett läkemedel som används för att kontrollera din kropps immunsvar efter en transplantation)

    • takrolimus (ett läkemedel som används för att kontrollera din kropps immunsvar efter en transplantation)

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare om riskerna och fördelarna med att ta Pifeltro. Det är att föredra att undvika användning av detta läkemedel under graviditet. Detta beror på att det inte har studerats under graviditet och det är inte känt om det kommer att skada ditt barn när du är gravid.


    Amning rekommenderas inte för kvinnor som lever med hiv eftersom hiv-infektion kan överföras till barnet via bröstmjölken.


    Om du ammar eller funderar på att börja amma ska du diskutera detta med din läkare så snart som möjligt.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Försiktighet ska iakttas om du kör bil, cyklar eller använder maskiner om du känner dig yr, trött eller sömnig när du har tagit detta läkemedel.

    Pifeltro innehåller laktos

    Om du inte tål laktos ska du tala med din läkare innan du tar detta läkemedel.

    3. Hur du tar Pifeltro

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens, apotekspersonalens eller sjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker. Detta läkemedel måste användas i kombination med andra läkemedel mot hiv.


    Hur mycket du ska ta

    Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen. Om du tar vissa läkemedel kan din läkare behöva ändra dosen doravirin. Se avsnitt ”Andra läkemedel och Pifeltro” för en lista över läkemedlen.


    Så här tar du detta läkemedel

    • Svälj tabletten hel (den får inte krossas eller tuggas).

    • Detta läkemedel kan tas med mat eller mellan måltiderna.

    Om du har tagit för stor mängd av Pifeltro

    Ta inte mer än den rekommenderade dosen. Om du skulle råka ta mer ska du kontakta din läkare.

    Om du har glömt att ta Pifeltro

    • Det är viktigt att du inte missar eller hoppar över en dos av detta läkemedel.

    • Om du har glömt att ta en dos ska du ta den så snart du kommer ihåg. Om det är dags för nästa dos inom 12 timmar ska du i stället hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos vid vanlig tid. Fortsätt sedan med behandlingen precis som tidigare.

    • Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.

    • Kontakta läkare eller apotekspersonal om du är osäker på hur du ska göra.

    Om du slutar att ta Pifeltro

    Se till att du inte får slut på detta läkemedel. Förnya ditt recept eller tala med läkaren innan du får slut på läkemedel.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Sluta inte ta detta läkemedel utan att först tala med din läkare.


    Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer:

    • onormala drömmar, sömnsvårigheter (insomnia)

    • huvudvärk, yrsel, sömnighet

    • illamående, diarré, magsmärta, kräkningar, gaser (flatulens)

    • utslag

    • trötthet

    Blodprover kan också visa:

    • förhöjda nivåer av leverenzymer (ALAT)


    Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer:

    • mardrömmar, depression, ångest, irritabilitet, förvirring, självmordstankar

    • koncentrationssvårigheter, försämrat minne, stickningar i händer och fötter, stela muskler, dålig sömnkvalitet

    • högt blodtryck

    • förstoppning, obehag i magen, svullen eller uppblåst mage, matsmältningsbesvär, lös avföring, magkramper

    • klåda

    • muskelsmärta, ledsmärta

    • svaghetskänsla, allmän sjukdomskänsla

    Blodprover kan också visa:

    • minskade nivåer av fosfat

    • förhöjda nivåer av leverenzymer (ASAT)

    • förhöjda nivåer av lipas

    • förhöjda nivåer av amylas

    • minskade nivåer av hemoglobin


    Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer:

    • aggression, hallucinationer, svårigheter att anpassa sig till förändringar, humörsvängningar, sömngående

    • andningssvårigheter, förstorade halsmandlar

    • känsla av ofullständiga tarmuttömningar

    • inflammation i huden på grund av allergi, rodnad på kinder, näsa, haka eller panna, knölar eller finnar i ansiktet

    • njurskada, njurproblem, njursten

    • bröstsmärta, köldkänsla, smärta, törst

    Blodprover kan också visa:

    • minskade nivåer av magnesium

    • förhöjda nivåer av kreatinfosfokinas


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Pifeltro ska förvaras

    • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    • Används före utgångsdatum som anges på burken efter EXP. Detta läkemedel ska användas inom 35 dagar efter öppnandet av burken.

    • Burken innehåller torkmedel som skyddar tabletterna från fukt. Låt torkmedlet ligga kvar i burken och kasta det inte förrän du har tagit alla tabletterna.

    • Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

    • Inga särskilda temperaturanvisningar.

    • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är doravirin 100 mg.

    • Övriga innehållsämnen är kroskarmellosnatrium E468, hypromellosacetatsuccinat, laktosmonohydrat, magnesiumstearat E470b, mikrokristallin cellulosa E460 samt kolloidal vattenfri kiseldioxid E551. Tabletterna har en filmdragering bestående av följande innehållsämnen: karnaubavax E903, hypromellos E464, laktosmonohydrat, titandioxid E171 och triacetin E1518.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Pifeltro är en vit, oval filmdragerad tablett, märkt med företagslogotyp och ”700” på den ena sidan och slät på den andra.


    Följande förpackningsstorlekar finns tillgängliga:

    • 1 burk med 30 filmdragerade tabletter

    • 90 filmdragerade tabletter (3 burkar om 30 filmdragerade tabletter)

    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


    België/Belgique/Belgien

    MSD Belgium

    Tél/Tel: +32(0)27766211

    dpoc_belux@merck.com

    Lietuva

    UAB Merck Sharp & Dohme

    Tel. + 370 5 278 02 47

    msd_lietuva@merck.com

    България

    Мерк Шарп и Доум България ЕООД

    Тел.: +359 2 819 3737

    info-msdbg@merck.com

    Luxembourg/Luxemburg

    MSD Belgium

    Tél/Tel: +32(0)27766211

    dpoc_belux@merck.com

    Česká republika

    Merck Sharp & Dohme s.r.o.

    Tel: +420 233 010 111

    dpoc_czechslovak@merck.com

    Magyarország

    MSD Pharma Hungary Kft.

    Tel.: +36 1 888 5300

    hungary_msd@merck.com

    Danmark

    MSD Danmark ApS

    Tlf: + 45 4482 4000

    dkmail@merck.com

    Malta

    Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

    Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

    malta_info@merck.com

    Deutschland

    MSD Sharp & Dohme GmbH

    Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)

    e-mail@msd.de

    Nederland

    Merck Sharp & Dohme B.V.

    Tel: 0800 9999000

    (+31 23 5153153)

    medicalinfo.nl@merck.com

    Eesti

    Merck Sharp & Dohme OÜ

    Tel.: +372 6144 200

    msdeesti@merck.com

    Norge

    MSD (Norge) AS

    Tlf: +47 32 20 73 00

    msdnorge@msd.no

    Ελλάδα

    MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

    Τηλ: +30 210 98 97 300

    dpoc_greece@merck.com

    Österreich

    Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

    Tel: +43 (0) 1 26 044

    dpoc_austria@merck.com

    España

    Merck Sharp & Dohme de España, S.A.

    Tel: +34 91 321 06 00

    msd_info@merck.com

    Polska

    MSD Polska Sp. z o.o.

    Tel: +48 22 549 51 00

    msdpolska@merck.com

    France

    MSD France

    Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40

    Portugal

    Merck Sharp & Dohme, Lda

    Tel: +351 21 4465700

    inform_pt@merck.com

    Hrvatska:

    Merck Sharp & Dohme d.o.o.

    Tel: + 385 1 6611 333

    croatia_info@merck.com

    România

    Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.

    Tel: +40 21 529 29 00

    msdromania@merck.com

    Ireland

    Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

    Tel: +353 (0)1 2998700

    medinfo_ireland@merck.com

    Slovenija

    Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

    Tel: +386 1 5204 201

    msd.slovenia@merck.com

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: + 354 535 7000

    Slovenská republika

    Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

    Tel: +421 2 58282010

    dpoc_czechslovak@merck.com

    Italia

    MSD Italia S.r.l.

    Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)

    medicalinformation.it@msd.com

    Suomi/Finland

    MSD Finland Oy

    Puh/Tel: +358 (0)9 804 650

    info@msd.fi

    Κύπρος

    Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

    Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)

    cyprus_info@merck.com

    Sverige

    Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

    Tel: +46 77 5700488

    medicinskinfo@merck.com

    Latvija

    SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

    Tel: + 371 67364224

    msd_lv@merck.com

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

    Tel: +353 (0)1 2998700

    medinfoNI@msd.com

    Denna bipacksedel ändrades senast: 07/2023

    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: http://www.ema.europa.eu