Kåvepenin® Granulat till oral suspension 100mg/ml Glasflaska, 60ml

Kåvepenin® Granulat till oral suspension 100mg/ml Glasflaska, 60ml

Fenoximetylpenicillin

Webbpris

143:38
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.
Den här produkten behöver hämtas på apotek.

Fåtal i lager

  • Apotekets varuid

    9411
  • EAN

    7046260365179
  • Varunummer

    036517
  • Verksamt ämne

    Fenoximetylpenicillin
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Kåvepenin

    100 mg/ml granulat till oral suspension

    fenoximetylpenicillinkalium

    aspartam och fruktos

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar liknande symtom.

    • Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Kåvepenin är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin
    3. Hur du tar Kåvepenin
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Kåvepenin ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Kåvepenin är och vad det används för

    Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.


    Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion).


    Oral suspension är i första hand avsedd för behandling av barn.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin

    Ta inte Kåvepenin

    • om du/ditt barn är allergiskt mot penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar Kåvepenin.

    Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin används.


    Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas (se avsnitt 4).

    Andra läkemedel och Kåvepenin

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du/ditt barn tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Kåvepenin kan påverka eller påverkas av andra läkemedel:

    • vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat)

    • läkemedel mot gikt (probenecid).

    Kåvepenin med mat och dryck

    Kåvepenin oral suspension har bäst effekt om det tas på fastande mage eller minst 2 timmar efter senaste måltid och minst 1 timme före nästa måltid.

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

    Det finns inga kända risker vid användning av Kåvepenin under graviditet.

    Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

    Kåvepenin oral suspension innehåller aspartam, fruktos och natrium

    Detta läkemedel innehåller 13,3 mg aspartam per ml.

    Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.


    Detta läkemedel innehåller 650 mg fruktos per ml.

    Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.


    Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 5 ml dos., d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

    3. Hur du tar Kåvepenin

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt efter infektionstyp, kroppsvikt och ålder.


    Flaskan omskakas väl före användning.

    Om du/ditt barn har tagit för stor mängd av Kåvepenin

    Om du/ditt barn fått i sig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

    Om du glömt ta/glömt att ge ditt barn Kåvepenin

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

    Om du/ditt barn slutar att ta Kåvepenin

    Även om man känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela Kåvepenin-kuren fullföljs enligt ordination. I annat fall kan några bakterier överleva en tid, växa till och förorsaka att infektionen återkommer.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


    Kontakta läkare omedelbart om någon av följande allvarliga biverkningar inträffar:


    Kåvepenin kan i sällsynta fall (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare) ge upphov till en kraftig akut allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion). En sådan reaktion kan vara livshotande. Om ett eller flera av följande symtom uppkommer ska du omedelbart kontakta läkare eller akutmottagning. Symtomen vid en sådan reaktion kan vara hudrodnad, kliande nässelliknande utslag (urtikaria), andnöd och yrsel.


    Tala omedelbart om för läkare om du får långvarig eller svår diarré. Detta kan vara ett tecken på tjocktarmsinflammation som orsakats av Clostridium difficile-bakterien och som kan kräva behandling. Denna biverkan har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare).


    Andra biverkningar:


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magbesvär, främst illamående eller lös avföring samt hudutslag.


    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk. Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).


    Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Klåda.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Kåvepenin ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Färdigberedd oral suspension är hållbar i två veckor vid förvaring i kylskåp (2oC-8oC).


    Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    Efter beredning på apotek innehåller 1 ml oral suspension 100 mg/ml:

    • Den aktiva substansen är: fenoximetylpenicillinkalium 100 mg.

    • Övriga innehållsämnen: sötningsmedel (aspartam, fruktos), färgämne (titandioxid E 171), natriumcitrat, povidon, smakämnen (kakao och citron) samt renat vatten.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Granulat till oral suspension: flaska 60 ml, 125 ml och 200 ml.

    Bereds på apotek till oral suspension

    Innehavare av godkännande för försäljning:

    Viatris AB

    Box 23033

    104 35 Stockholm

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-06-22