receptbelagd produkt

Invanz® Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 1g Injektionsflaskor, 10x1g

Ertapenem

Webbpris

8779:-
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    24124
  • EAN

    366582503316
  • Varunummer

    014618
  • Verksamt ämne

    Ertapenem
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • INVANZ

    1 g pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

    ertapenem

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. VAD INVANZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
    2. Vad du behöver veta innan du får INVANZ
    3. Hur du använder INVANZ
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur INVANZ ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. VAD INVANZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?

    INVANZ innehåller ertapenem som är ett antibiotikum som tillhör betalaktam-gruppen. Det har förmågan att döda ett stort antal olika bakterier (mikroorganismer) som orsakar infektioner i olika delar av kroppen.


    INVANZ kan ges till individer som är tre månader och äldre.


    Behandling:

    Din läkare har förskrivit INVANZ för att du eller ditt barn har en (eller flera) av följande typer av infektioner:

    • Infektion i buken

    • Infektion som påverkar lungorna (lunginflammation)

    • Gynekologiska infektioner.

    • Hudinfektioner i foten hos diabetiker.

    Profylax:

    • Profylax mot infektioner hos vuxna i det område där det kirurgiska ingreppet utförts efter operation i tjocktarm eller ändtarm.

    2. Vad du behöver veta innan du får INVANZ

    Använd inte INVANZ

    • om du är allergisk mot den aktiva substansen (ertapenem) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du är allergisk mot antibiotika som t ex penicilliner, cefalosporiner eller karbapenemer (som används för att behandla olika infektioner).

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar INVANZ


    Om du under behandlingen får en allergisk reaktion (såsom svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårighet att andas eller svälja, hudutslag), ska du snarast kontakta din läkare eftersom du omgående kan behöva medicinsk behandling.


    Även om antibiotika inklusive INVANZ dödar vissa bakterier så kan andra bakterier och svampar fortsätta att växa mer än normalt. Detta kallas för överväxt. Din läkare kommer att följa dig med avseende på överväxt och om nödvändigt ge dig behandling.


    Det är viktigt att du berättar för din läkare om du har diarré före, under eller efter din behandling med INVANZ. Detta beror på att du kan ha ett tillstånd som kallas kolit (en inflammation i tjocktarmen). Ta inte något läkemedel för att behandla diarré utan att först diskutera med din läkare.


    Berätta för din läkare om du använder läkemedlen valproinsyra eller natriumvalproat (se Andra läkemedel och INVANZ nedan).


    Berätta för din läkare om de sjukdomar du har eller har haft:

    • Njursjukdom. Det är särskilt viktigt att din läkare känner till om du har en njursjukdom och om du genomgår dialysbehandling.

    • Läkemedelsallergier, även mot antibiotika.

    • Sjukdomar i centrala nervsystemet, såsom begränsade skakningar eller kramper.

    Barn och ungdomar (3 månader till 17 års ålder)
    Erfarenhet av INVANZ hos barn som är yngre än två år är begränsad. För denna åldersgrupp gör läkaren en bedömning av eventuella fördelar med behandlingen. Det finns ingen erfarenhet hos barn under 3 månaders ålder.

    Andra läkemedel och INVANZ

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


    Berätta för din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du använder läkemedel innehållande valproinsyra eller natriumvalproat (används för behandling av epilepsi, bipolär sjukdom, migrän och schizofreni). Detta för att INVANZ kan påverka sättet på vilket andra läkemedel verkar. Din läkare kommer att avgöra om du ska använda INVANZ samtidigt med något av dessa läkemedel.

    Graviditet och Amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


    INVANZ har inte studerats hos gravida kvinnor. INVANZ bör inte användas under graviditet om inte din läkare bedömer att den potentiella nyttan överväger den potentiella risken för fostret.

    Eftersom INVANZ har återfunnits i bröstmjölk bör inte kvinnor som får INVANZ amma då det ammade barnet kan påverkas.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur du reagerar på medicinen. Vissa biverkningar, som t ex yrsel och sömnighet, har rapporterats för INVANZ, vilket kan påverka några patienters förmåga att köra bil eller använda maskiner.

    INVANZ innehåller natrium

    Detta läkemedel innehåller cirka 137 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per dos om 1,0 g. Detta motsvarar 6,85 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

    3. Hur du använder INVANZ

    INVANZ kommer alltid att blandas och ges till dig intravenöst (in i en ven) av läkare eller annan sjukvårdspersonal.


    Rekommenderad dos av INVANZ till vuxna och ungdomar 13 år eller äldre är 1 gram (g) en gång dagligen. Rekommenderad dos för barn mellan 3 månader och 12 års ålder är 15 mg/kg givet två gånger dagligen (1 g/dygn får inte överskridas). Din läkare kommer att avgöra hur många dagar du behöver få behandling.


    Vid profylax mot infektioner i det område där det kirurgiska ingreppet utförts efter operation i tjocktarm eller ändtarm är den vanliga dosen 1 g och ges intravenöst som engångsdos en timme före operationen.


    Det är väldigt viktigt att du fortsätter att få INVANZ så länge som din läkare ordinerar detta.

    Om du har fått för stor mängd av INVANZ

    Om du är orolig att du kan ha fått för mycket INVANZ, kontakta genast din läkare eller annan sjukvårdspersonal.

    Om du har missat en dos INVANZ

    Om du är orolig att du kan ha missat en dos, kontakta genast din läkare eller annan sjukvårdspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Vuxna 18 år eller äldre


    Sedan läkemedlet introducerats på marknaden har svåra allergiska reaktioner (anafylaxi) och överkänslighetssyndrom (allergiska reaktioner med utslag, feber och onormala blodprover) rapporterats. De första tecknen på svår allergisk reaktion kan vara svullnad i ansikte och/eller svalg. Om dessa sjukdomstecken förekommer, kontakta snarast din läkare eftersom du omgående kan behöva medicinsk behandling.


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) biverkningar är:

    • Huvudvärk

    • Diarré, illamående, kräkningar

    • Utslag, klåda

    • Problem vid venen i vilken läkemedlet ges (inkluderande inflammation, bildning av en knöl, svullnad vid injektionsstället eller läckage av vätska in i vävnad och hud omkring injektionsstället).

    • Ökat antal blodplättar

    • Förändrade leverfunktionsvärden.


    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) biverkningar är:

    • Yrsel, sömnighet, sömnsvårigheter, förvirring, kramper

    • Lågt blodtryck, långsam hjärtfrekvens

    • Andnöd, ont i halsen

    • Förstoppning, jästsvampinfektion i munnen, diarré i samband med antibiotikabehandling, sura uppstötningar, muntorrhet, försämrad matsmältning, aptitlöshet

    • Hudrodnad

    • Flytningar och irritation i underlivet

    • Ont i magen, trötthet, svampinfektion, feber, ödem/svullnad, bröstsmärta, förändrad smakupplevelse.

    • Förändring av vissa blod och urinprover.


    Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer) biverkningar är:

    • Minskat antal vita blodkroppar, minskat antal blodplättar

    • Lågt blodsocker

    • Upprördhet, ångest, depression, darrningar

    • Oregelbunden hjärtrytm, förhöjt blodtryck, blödning, snabb hjärtrytm

    • Nästäppa, hosta, näsblod, lunginflammation, förändrade andningsljud, väsande andning

    • Inflammation i gallblåsan, sväljsvårigheter, avföringsinkontinens, gulsot, leversjukdom

    • Hudinflammation, svampinfektion på huden, hudflagning, infektion i såret efter en operation

    • Muskelkramp, axelsmärta

    • Urinvägsinfektion, njurproblem

    • Missfall, underlivsblödning

    • Allergi, sjukdomskänsla, inflammation i bäckenets bukhinna, förändringar i den vita delen av ögat, svimning

    • Huden kan bli hård vid injektionsstället

    • Svullna blodkärl i huden.


    Biverkningar som rapporterats utan känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data) är:

    • Hallucinationer

    • Sänkt medvetandegrad

    • Ändrad sinnesstämning (inkluderande aggression, delirium, desorientering, förändringar i sinnesstämning)

    • Onormala rörelser

    • Muskelsvaghet

    • Ostadig gång

    • Missfärgning av tänder.

    Rapporter har också förekommit om förändringar av vissa laboratorievärden.


    Om du upplever upphöjda eller vätskefyllda hudfläckar över en stor del av kroppen, tala omedelbart med din läkare eller sjuksköterska.


    Barn och ungdomar (3 månader till 17 år gamla)


    Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) biverkningar är:

    • Diarré

    • Blöjutslag

    • Smärta vid infusionsstället

    • Förändring i antalet vita blodkroppar

    • Förändrade leverfunktionsvärden.


    Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) biverkningar är:

    • Huvudvärk

    • Värmevallningar, högt blodtryck, röda eller rödlila platta prickar stora som knappnålshuvuden under huden

    • Missfärgad avföring, svart tjärliknande avföring

    • Hudrodnad, hudklåda

    • Brännande känsla, klåda, rodnad och värme vid infusionsstället, rodnad vid injektionsstället

    • Ökat antal blodplättar

    • Förändring av vissa blodprover.


    Biverkningar som rapporterats utan känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data) är:

    • Hallucinationer

    • Ändrad sinnesstämning (inkluderande aggression).


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur INVANZ ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. De första 2 siffrorna visar månad och de följande 4 siffrorna visar året.


    Förvaras vid högst 25°C.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    Den aktiva substansen i INVANZ är ertapenem 1 g.

    Övriga innehållsämnen är: Natriumbikarbonat (E500) och natriumhydroxid (E524).

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar utseende

    INVANZ är ett vitt till benvitt frystorkat pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.

    Färgen på lösningar av INVANZ sträcker sig från färglös till blekt gul. Variationer inom denna färgskala påverkar inte läkemedlets styrka.


    INVANZ levereras i förpackningar om 1 injektionsflaska eller 10 injektionsflaskor.


    ­Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


    Innehavare av godkännande för försäljning

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Merck Sharp & Dohme B.V.
    Waarderweg 39
    2031 BN Haarlem 
    Nederländerna


    Tillverkare

    FAREVA Mirabel

    Route de Marsat, Riom

    63963 Clermont-Ferrand Cedex 9

    Frankrike


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

    Belgique/België/Belgien

    MSD Belgium

    Tél/Tel: +32(0)27766211

    dpoc_belux@merck.com

    Lietuva

    UAB Merck Sharp & Dohme

    Tel. + 370 5 278 02 47

    msd_lietuva@merck.com

    България

    Мерк Шарп и Доум България ЕООД

    Тел.: +359 2 819 3737

    info-msdbg@merck.com

    Luxembourg/Luxemburg

    MSD Belgium

    Tél/Tel: +32(0)27766211

    dpoc_belux@merck.com

    Česká republika

    Merck Sharp & Dohme s.r.o.

    Tel.: +420 233 010 111

    dpoc_czechslovak@merck.com

    Magyarország

    MSD Pharma Hungary Kft.

    Tel.: +361 888 53 00

    hungary_msd@merck.com

    Danmark

    MSD Danmark ApS

    Tlf: +45 44 82 40 00

    dkmail@merck.com

    Malta

    Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

    Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

    malta_info@merck.com

    Deutschland

    INFECTOPHARM

    Arzneimittel und Consilium GmbH

    Tel. +49 (0)6252 / 95-7000

    kontakt@infectopharm.com

    Nederland

    Merck Sharp & Dohme B.V.

    Tel: 0800 9999000

    (+31 (0)23 5153153)

    medicalinfo.nl@merck.com

    Eesti

    Merck Sharp & Dohme OÜ

    Tel.: +372 6144 200

    msdeesti@merck.com

    Norge

    MSD (Norge) AS

    Tlf: +47 32 20 73 00

    msdnorge@msd.no

    Eλλάδα

    MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

    Τηλ: + 30 210 98 97 300

    dpoc_greece@merck.com

    Österreich

    Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

    Tel: +43 (0) 1 26 044

    dpoc_austria@merck.com

    España

    Merck Sharp & Dohme de España, S.A.

    Tel: +34 91 321 06 00

    msd_info@merck.com

    Polska

    MSD Polska Sp.z o.o.

    Tel.: +48 22 549 51 00

    msdpolska@merck.com

    France

    MSD France

    Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40

    Portugal

    Merck Sharp & Dohme, Lda

    Tel: +351 21 4465700

    inform_pt@merck.com

    Hrvatska

    Merck Sharp & Dohme d.o.o.

    Tel: + 385 1 6611 333

    croatia_info@merck.com

    România

    Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.

    Tel: + 4021 529 29 00

    msdromania@merck.com

    Ireland

    Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

    Tel: +353 (0)1 2998700

    medinfo_ireland@merck.com

    Slovenija

    Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

    Tel: + 386 1 5204201

    msd_slovenia@merck.com

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 7000

    Slovenská republika

    Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

    Tel.: +421 2 58282010

    dpoc_czechslovak@merck.com

    Ιtalia

    MSD Italia S.r.l.

    Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)

    medicalinformation.it@msd.com

    Suomi/Finland

    MSD Finland Oy

    Puh/Tel: +358 (0) 9 804650

    info@msd.fi

    Κύπρος

    Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

    Τηλ.: 80000 673 (+357 22866700)

    cyprus_info@merck.com

    Sverige

    Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

    Tel: +46 (0)77 5700488

    medicinskinfo@merck.com

    Latvija

    SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

    Tel: +371 67364 224

    msd_lv@merck.com

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

    Tel: +353 (0)1 2998700

    medinfoNI@msd.com

    Denna bipacksedel godkändes senast: 10/2022.