Klorhexidin
Webbpris
109:-Butikspris
143:-Finns i lager
Källa:
FASS40 mg/ml kutan lösning
klorhexidindiglukonat
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Hibiscrub är ett antiseptiskt hudrengöringsmedel, vilket betyder att det dödar eller hämmar tillväxten av många bakterier, och på så sätt bidrar till att förhindra infektioner.
Hibiscrub används för att desinficera huden och bidrar därigenom till att förhindra infektioner.
Klorhexidindiglukonat som finns i Hibiscrub kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation.
Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
- om du är allergisk mot klorhexidinglukonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
- vid djupa sår i huvudet.
- i öronen.
- på skadad hud.
- på slemhinnor.
Ska av sjukvårdspersonal inte heller användas i leder, på senor eller ryggraden, hjärnan eller hjärnhinnan.
Ska av sjukvårdspersonal inte användas för desinfektion av kirurgiska instrument.
Om Hibiscrub blir kvar på huden länge pga. otillräcklig rengöring efter operation eller om en stor yta behandlats, kan det leda till att man blir överkänslig mot klorhexidinglykonat (se även avsnitt 4).
Denna risk är ökad hos unga patienter eller patienter med skadad hud och Hibiscrub ska därför endast användas på oskadad hud. Sjukvårdspersonalen rengör huden efter operationen.
Om lösningen kommer in i ögonen, skölj grundligt med vatten.
Hibiscrub är endast avsett för användning på huden och får inte sväljas. Om Hibiscrub blandas med annan tvål eller kommer i kontakt med kork kan dess effekt försvagas.
Vid Hibiscrub-stänk på tyger ska tvättmedel med hypoklorit inte användas eftersom brun missfärgning kan uppstå. Oxiderande blekmedel ska användas i stället. Hibiscrub är lättantändligt.
En yta som behandlats med produkten måste vara helt torr innan utrustning som kan orsaka gnistor används, t.ex. vid s.k. diatermi (punktvis upphettning av vävnad med elektricitet).
Används med försiktighet på nyfödda barn, särskilt de som är födda för tidigt. Hibiscrub kan orsaka kemiska brännskador på huden.
Detta läkemedel innehåller 40 mg isopropylalkohol per milliliter (4% w/v). Torrhet, irritation, rodnad eller brännande känsla i huden kan förekomma. Allergisk kontaktdermatit eller kontaktallergier är mycket sällsynta.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Dosering
Hibiscrub ska inte spädas före användning.
Desinficerande handtvätt före operation: Skölj händer och underarmar under rinnande vatten, tag cirka 5 ml Hibiscrub och tvätta händer och underarmar omsorgsfullt i 1 minut. Skölj väl. Rengör naglar och nagelband.
Före operation förnyad tvättning i 2 minuter. Skölj noga i minst 30 sekunder. Vid sköljning, håll händerna så att vattnet rinner från händerna mot armbågarna. Torka händer och armar med en steril handduk eller låt lufttorka.
Helkroppstvätt före operation: Tvättning kvällen före operation samt operationsdagen. Torka med en ren handduk. Byt till rena kläder efter varje tvättning.
Om t. ex. du eller ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Kontakteksem, nässelutslag.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Kemiska brännskador hos nyfödda barn.
Fördröjda överkänslighetsreaktioner i huden såsom röda, upphöjda utslag (makulopapulösa utslag) och klåda
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- Den aktiva substansen är klorhexidindiglukonat. 1 ml kutan lösning innehåller 40 mg klorhexidindiglukonat.
- Övriga innehållsämnen är poloxamer, kokamidopropylaminoxid, isopropylalkohol, d-glukonolakton, glycerol, makrogolglycerolkokoat, renat vatten.
Klar, färglös till svagt gul vätska med alkohollukt.
Plastflaskor av HDPE med plastlock av polypropen, 250 ml och 500 ml.
Mölnlycke Health Care AB
Gamlestadsvägen 3C
415 02 Göteborg
Sverige
Tillverkare
Société de Production Pharmaceutique et d'Hygiène (SPPH) 7 Impasse des Boussenots 21800 Quetigny Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-02-24