Furix Retard Depotkapsel, hård 30mg Plastburk, 100depotkapslar

30 mg, 60 mg depotkapslar

furosemid

laktos

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Furosemid som finns i Furix Retard kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Furix Retard är ett urindrivande medel, ett diuretikum, som används vid vätskeansamling i kroppens vävnader (ödem) samt vid högt blodtryck. Furix Retard hämmar njurarnas förmåga att återuppta vatten och salt, vilket leder till en ökad utsöndring av urin. Därmed minskar eller försvinner ödemen.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Läkaren kommer att bestämma dosen individuellt för dig. Vanlig dos är 30-60 mg dagligen. Den givna dagsdosen bör inte överstiga

120 mg.

Kapslarna bör sväljas hela och intas med minst 1/2 glas vätska. Innehållet får inte krossas eller tuggas.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Furix Retard kan i sällsynta fall ge allvarliga allergiska reaktioner som kan leda till allergisk chock med symtom såsom hudutslag, svullnad, feber, andningssvårigheter och blodtrycksfall (symtom som yrsel och svimning). Kontakta då genast sjukvårdspersonal genom att ringa 112.

Furix Retard kan i mycket sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.

Sluta att ta Furix Retard och kontakta läkare snarast möjligt om du får oförklarlig muskelsmärta, muskelkramper eller muskelsvaghet (förekommer hos ett okänt antal användare).

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• Rubbningar i kroppens saltbalans eller uttorkning, framför allt hos äldre. Upptäcks med hjälp av blodprov. Kan ge symtom som t ex trötthet, huvudvärk och yrsel.

• Minskad blodvolym framförallt hos äldre, upptäcks med hjälp av ett blodprov.

• Ökat blodkreatininvärde, vilket kan vara ett tecken på försämrad njurfunktion. Upptäcks med hjälp av blodprov.

• Ökade halter av triglycerider i blodet (blodfetter) som kan öka risken för åderförfettning/ge en ökad risk för hjärt- kärlsjukdomar. Upptäcks med hjälp av blodprov.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Förhöjd urinsyrahalt i blodet, vilket kan leda till gikt. Gikt kan upplevas som ömma och svullna leder.

• Ökat blodkolesterol (blodfetter) som kan öka risken för åderförfettning/ge en ökad risk för hjärt- kärlsjukdomar. Upptäcks med hjälp av blodprov.

• Ökad urinvolym.

• Koncentrering av blodet, d.v.s. minskad mängd vätska i blodet, vilket ger ökad koncentration av blodets komponenter och kan öka risken för blodproppsbildning. Upptäcks via blodprov. Kan uppkomma på grund av för kraftig urindrivande effekt.  

• Hjärnpåverkan hos användare med försämrad leverfunktion.

• Giktattacker.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Illamående.

• Hörselnedsättning.

• Minskat antal blodplättar (trombocyter), vilket kan ge blåmärken och blödningar.

• Hudreaktioner såsom klåda, nässelutslag, blåsor, fjällning, rodnad och inflammation i huden, små blödningar i hud och slemhinnor. Känslighet för solljus.

• Försämrad glukostolerans, vilket visar sig som förhöjda blodsockervärden. Risk för utveckling av diabetes.

• Dövhet (ibland bestående).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• Kräkning.

• Diarré.

• Inflammation i blodkärl. Symtomen beror på var kärlet/kärlen sitter.

• Njurinflammation, vilken kan ge symtom i form av feber och smärta.

• Öronsus.

• Onormala känselförnimmelser, t ex myrkrypningar, stickningar och ”sockerdrickskänsla”.

• Lågt antal vita blodkroppar, vilket ger en ökad risk för infektioner.

• Feber.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Akut inflammation i bukspottkörteln, vilket t ex kan upplevas som smärta i olika grad i övre magtrakten eller mellan skulderbladen, kräkningar och feber.

• Höga leverenzymvärden som upptäcks med hjälp av blodprov.

• Gallvägshinder, vilket kan ge symtom såsom smärta, illamående och kräkningar.

• Påverkan på blodbilden och blodbrist.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Högt pH i blodet, vilket kan ge mycket allvarliga tillstånd såsom syrebrist i blodet.

• Brist på kalcium eller magnesium, vilket upptäcks med hjälp av blodprov. Kan ge ökad risk för benskörhet.

• Ökad halt urea i blodet, vilket upptäcks med hjälp av blodprov.

• Blodpropp.

• Ökade halter av natrium och klorid i urinen, vilket upptäcks med hjälp av blodprov.

• Svårighet att kissa.

• Försämrad njurfunktion.

• Hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga).

• Allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning).

• Lichenoida reaktioner, kännetecknas av små, kliande, kantiga utslag på huden, könsorgan eller i munnen.

• Pseudo-Bartter syndrom (ovanlig genetisk njursjukdom).

• Försämring eller aktivering av systemisk lupus erytematosus (sjukdom där kroppens immunsystem angriper kroppen).

• Akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) (plötsliga läkemedelsutslag med feber).

• Yrsel, svimning och medvetslöshet (orsakat av lågt blodtryck).

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.