Finasteride Accord Filmdragerad tablett 1mg Blister, 28tabletter

Finasteride Accord Filmdragerad tablett 1mg Blister, 28tabletter

Finasterid

Webbpris

290:-
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Fåtal i lager

  • Apotekets varuid

    69063
  • EAN

    5055565712665
  • Varunummer

    516660
  • Verksamt ämne

    Finasterid
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Finasteride Accord

    1 mg filmdragerade tabletter

    finasterid

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

    - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Finasteride Accord är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Finsteride Accord
    3. Hur du tar Finasteride Accord
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Finasteride Accord ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Finasteride Accord är och vad det används för

    Finasteride Accord innehåller finasterid. Finasterid tillhör en grupp läkemedel som kallas 5-alfa-reduktashämmare.


    Din läkare har skrivit ut Finasteride Accord åt dig för att du har manligt håravfall (s k androgen alopeci). Finasteride Accord förebygger ytterligare håravfall hos män. Män med lätt till måttligt, men inte fullständigt håravfall kan ha nytta av användning av Finasteride Accord. Finasteride Accord blockerar ett viktigt enzym (Typ II 5-alfa-reduktas) som bidrar till att styra hårsäckens funktion.


    Finasteride Accord sänker halten DHT, som är en viktig bidragande orsak till manligt håravfall, i hårbotten. På detta sätt bromsar Finasteride Accord håravfallsprocessen och förebygger ytterligare håravfall.


    Finasterid som finns i Finasteride Accord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Finsteride Accord

    Ta inte Finasteride Accord

    • om du är kvinna (därför att detta läkemedel är avsett för män, se Graviditet, amning och fertilitet). Man har visat i kliniska studier att Finasteride Accord inte fungerar vid kvinnligt håravfall

    • om du är allergisk (överkänslig) mot finasterid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Finasteride Accord.


    Effekter på fertilitet

    Infertilitet har rapporterats bland män som tagit finasterid under en lång tid och som hade andra riksfaktorer som kan påverka fertiliteten. Normalisering eller förbättring av spermiekvaliteten har rapporterats efter avslutad behandling med finasterid. Det har inte gjorts några långtidsstudier avseende finasterids effekt på mäns fertilitet.


    Bröstcancer

    Se avsnitt 4.


    Humörsvängningar och depression

    Humörsvängningar såsom nedstämdhet, depression och, mindre vanligt, självmordstankar har rapporterats vid användning av Finasteride Accord. Om du upplever något av dessa symtom ska du sluta ta Finasteride Accord och kontakta läkare så snart som möjligt för ytterligare medicinsk rådgivning.

    Barn och ungdomar

    Finasteride Accord ska inte användas av barn. Det saknas data som visar effekt eller säkerhet för finasterid hos barn yngre än 18 år.

    Andra läkemedel och Finasteride Accord

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Finasteride Accord påverkas normalt inte av andra läkemedel.

    Intag av Finasteride Accord med mat och dryck

    Finasteride Accord kan tas med eller utan föda.

    Graviditet, amning och fertilitet

    Finasteride Accord ska endast användas av män för behandling av manligt håravfall. För effekter på fertiliteten hos män se avsnitt 2.

    • kvinnor ska inte använda Finasteride Accord

    • kvinnor som är eller kan tänkas bli gravida ska inte heller handskas med krossade eller delade tabletter

    • på grund av möjligt upptag i kroppen eller genom huden av det verksamma ämnet i Finasteride Accord kan läkemedlet, om det används av en kvinna som bär på ett foster av manligt kön, hämma utvecklingen av fostrets könsorgan

    • om en gravid kvinna kommer i kontakt med den aktiva substansen i Finasteride Accord ska en läkare rådfrågas

    • Finasteride Accord-tabletterna är filmdragerade vilket skyddar från kontakt med läkemedlets aktiva substans vid normal användning

    Körförmåga och användning av maskiner

    Det finns inga uppgifter som tyder på att Finasteride Accord påverkar förmågan att köra bil och handha maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker

    Viktig information om något innehållsämne i Finasteride Accord

    Detta läkemedel innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel.


    Finasteride Accord innehåller natrium

    Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, dvs. är näst intill “natriumfritt”.

    3. Hur du tar Finasteride Accord

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Rekommenderad dos är en tablett Finasteride Accord om dagen (motsvarande 1 mg finasterid). Den filmdragerade tabletten kan tas antingen på fastande mage eller med mat. Tabletten ska sväljas hel och får inte delas eller krossas.

    • Finasteride Accord får inte snabbare eller bättre effekt om du tar fler än en tablett om dagen.

    • Manligt håravfall fortskrider långsamt. I allmänhet krävs daglig behandling i tre till sex månader innan det märks att håret blivit tjockare eller håravfallet minskat.

    • Din läkare kommer att hjäpa dig att avgöra om Finasteride Accord har effekt på ditt håravfall. Det är viktigt att använda Finasteride Accord så länge som din läkare föreskrivit.

    Patienter med nedsatt leverfunktion

    Det saknas erfarenhet av att behandla patienter med nedsatt leverfunktion med Finasteride Accord.


    Patienter med nedsatt njurfunktion

    Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.

    Om du har tagit för stor mängd av Finasteride Accord

    Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med eventuella överblivna tabletter och/eller tomförpackningen för att underlätta identifiering.

    Om du har glömt att ta Finasteride Accord

    Om du glömt att ta en dos av Finasteride Accord, fortsätt bara med nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

    Om du slutar ta Finasteride Accord

    Det är viktigt att du fortsätter att ta Finasteride Accord för bästa möjliga effekt. Om du avbryter behandlingen så kommer du troligtvis att tappa det hår du återfått inom 9 till 12 månader.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    De biverkningar som observerats har oftast varit övergående hos de som fortsatt behandlingen eller har försvunnit då behandlingen avslutats.


    Avbryt omedelbart behandlingen med Finasteride Accord och kontakta läkare om du upplever något av följande:

    • Symtom på allergisk reaktion: svullnad i läppar, ansikte, tunga eller hals, svårigheter att svälja, knölar under huden (nässelfeber) och andningssvårigheter

    • Depression (känsla av stor sorgsenhet och värdelöshet)

    Kontakta snarast läkare om du upptäcker förändringar i brösten som t ex knutor, smärta, förstorade bröst eller flytning från bröstvårtan, då detta kan vara tecken på allvarlig sjukdom som t ex bröstcancer.


    Mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare):

    • nedsatt sexlust

    • erektionssvårigheter

    • ejakulationsproblem såsom minskad mängd sädesvätska vid utlösning under samlag.

    • depression

    Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare:

    • allergiska reaktioner, såsom hudutslag, klåda, nässelfeber och svullnad av läppar och ansikte

    • bröstförstoring eller bröstömhet

    • hjärtklappning

    • testikelsmärta

    • ökad puls

    • kvarstående erektionsproblem efter avslutad behandling

    • kvarstående nedsatt lust till sex efter avslutad behandling

    • kvarstående ejakulationsproblem efter avslutad behandling

    • infertilitet har rapporterats bland män som tagit finasterid under lång tid och som samtidigt hade andra riskfaktorer som kan påverka fertiliteten. Normalisering eller förbättring av spermiekvaliteten har rapporterats efter avslutad behandling med finasterid. Man har inte gjort några långtidsstudier kring finasterids effekt på mäns fertilitet.

    • Förändringar i leverns funktion, vilket kan testas med ett blodprov.

    • Ångest


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Finasteride Accord ska förvaras

    • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    • Inga särskilda förvaringsanvisningar.

    • Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. och på blistret efter EXP. Utgångsdatumet avser sista dagen i angiven månad.

    • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    Den aktiva substansen är finasterid. En filmdragerad tablett innehåller 1 mg finasterid.


    Övriga innehållsämnen är:

    Tablettkärnor: Laktosmonohydrat; mikrokristallin cellulosa (E460); pregelatiniserad majsstärkelse; natriumstärkelseglykolat (typ A); laurylmakrogolglycerider; magnesiumstearat (E572).


    Drageringsfilm: Hypromellos (E464), titandioxid (E171), makrogol 6000, järnoxidröd (E172), järnoxidgul (E172).

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Filmdragerad tablett.


    Finasteride Accord är röd-bruna, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter, märkta ‘F1’ på ena sidan och omärkta på andra sidan.


    Förpackade i blisterförpackningar av aluminium/aluminium innehållande 28, 30, 84 eller 98 tabletter.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Accord Healthcare B.V.

    Winthontlaan 200

    3526 KV Utrecht

    Nederländerna


    Tillverkare

    Accord Healthcare B.V.

    Winthontlaan 200

    3526 KV Utrecht

    Nederländerna


    Laboratorios Normon S.A.,

    Ronda de Valdecarrizo 6,

    28760 Tres Cantos, Madrid,

    Spanien


    Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

    ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polen

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-10-28