receptbelagd produkt

Fampyra Depottablett 10mg Blister, 56tabletter

Fampridin

Webbpris

1411:50
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Finns i lager

  • Apotekets varuid

    66363
  • EAN

    5713219401258
  • Varunummer

    086142
  • Verksamt ämne

    Fampridin
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Fampyra

    10 mg depottabletter

    fampridin

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa om den.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Fampyra är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Fampyra
    3. Hur du tar Fampyra
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Fampyra ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Fampyra är och vad det används för

    Fampyra innehåller den aktiva substansen fampridin som tillhör en grupp läkemedel som kallas för kaliumkanal­­blockerare. De fungerar genom att stoppa kalium från att lämna de nervceller som skadats av MS. Detta läkemedel antas fungera genom att det låter signaler passera längs nerven på ett mer normalt sätt som gör att du kan gå bättre.


    Fampyra är ett läkemedel som används för att förbättra gångförmågan hos vuxna (18 år och äldre) med nedsatt gångförmåga i samband med multipel skleros (MS). Vid multipel skleros förstör inflammation den skyddande skidan runt nerverna, vilket leder till muskelsvaghet, muskelstelhet och svårighet att gå.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Fampyra

    Ta inte Fampyra

    • om du är allergisk mot fampridin eller något annat innehålls­ämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

    • om du har kramper eller någon gång haft kramper (kallas även för krampanfall eller konvulsioner)

    • om läkaren eller sjuksköterskan har talat om för dig att du har måttliga eller svåra njurproblem

    • om du tar ett läkemedel som innehåller cimetidin

    • om du tar något annat läkemedel som innehåller fampridin. Det kan öka risken för att du ska få allvarliga biverkningar.

    Tala om för läkaren och ta inte Fampyra om något av detta gäller dig.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Fampyra

    • om du har är medveten om dina hjärtslag (hjärtklappning)

    • om du har benägenhet för infektioner

    • om du har några faktorer eller tar något läkemedel som påverkar din risk för anfall (kramper)

    • om läkaren har talat om för dig att du har lindriga njurproblem

    • om du tidigare har fått allergiska reaktioner.

    Använd gånghjälpmedel, till exempel käpp, vid behov. Detta läkemedel kan göra att du känner dig yr eller ostadig och risken för att falla kan därför vara förhöjd.


    Tala om för läkaren innan du tar Fampyra om detta gäller dig.


    Äldre

    Innan behandling påbörjas, och under behandlingen kontrollerar läkaren eventuellt att dina njurar fungerar som de ska.

    Barn och ungdomar

    Ge inte detta läkemedel till barn eller ungdomar under 18 års ålder.

    Andra läkemedel och Fampyra

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


    Ta inte Fampyra om du tar något annat läkemedel som innehåller fampridin.


    Andra läkemedel som påverkar njurarna

    Läkaren kommer att vara speciellt försiktig om fampridin ges samtidigt som något läkemedel som kan påverka hur dina njurar utsöndrar läkemedel, t ex karvedilol, propranolol och metformin.

    Fampyra med mat och dryck

    Detta läkemedel ska tas utan mat, på tom mage.

    Graviditet och amning

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


    Fampyra rekommenderas inte under graviditet.


    Läkaren överväger nyttan med Fampyra-behandlingen, mot risken för ditt barn.


    Du ska inte amma när du tar detta läkemedel.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Fampyra kan påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner, eftersom det kan orsaka yrsel. Känn efter att du inte är påverkad innan du börjar köra bil eller använda maskiner.

    3. Hur du tar Fampyra

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Fampyra är endast tillgängligt på recept, och under överinseende av läkare med erfarenhet av MS.


    Läkaren skriver ut ett första recept för 2 till 4 veckors behandling. Efter 2 till 4 veckor görs en ny utvärdering av behandlingen.


    Rekommenderad dos är


    En tablett på morgonen och en tablett på kvällen (med 12 timmars mellanrum). Ta inte mer än två tabletter om dagen. Du måste låta det gå 12 timmar mellan varje tablett. Ta inte tabletterna oftare än var 12:e timme.


    Fampyra ska tas via munnen.


    Svälj varje tablett hel med lite vatten. Du får inte dela, krossa, lösa upp, suga på eller tugga tabletten. Det kan öka risken för att du ska få biverkningar.


    Detta läkemedel ska tas utan mat, på tom mage.


    Om dina Fampyra-tabletter tillhandahålls i burk, innehåller burken också torkmedel. Låt torkmedlet vara kvar i burken, svälj det inte.

    Om du tagit för stor mängd av Fampyra

    Kontakta din läkare omedelbart om du har tagit för många tabletter.

    Ta Fampyra-kartongen med dig om du besöker läkare.

    Vid överdosering kan du uppleva svettningar, mindre skakningar (darrningar), yrsel, förvirring, minnesförlust och krampanfall. Du kan också märka andra symtom som inte anges här.

    Om du glömt att ta Fampyra

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Du måste alltid låta det gå 12 timmar mellan varje tablett.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Om du får kramper ska du sluta ta Fampyra och tala om det för din läkare omedelbart.


    Om du får ett eller flera av följande symtom på allergi (överkänslighet): svullnad i ansikte, mun, läppar, svalg eller tunga, rodnad eller klåda i huden, åtsnörning i bröstet och andningsproblem ska du sluta att ta Fampyra och uppsöka din läkare omedelbart.


    Biverkningar anges nedan efter frekvens:


    Mycket vanliga biverkningar

    Kan förekomma hos fler än 1 av 10 patienter:

    • Urinvägsinfektion


    Vanliga biverkningar

    Kan förekomma hos upp till 1 av 10 patienter:

    • Ostadighetskänsla

    • Yrsel

    • Svindel (vertigo)

    • Huvudvärk

    • Känsla av svaghet och trötthet

    • Sömnsvårigheter

    • Ångest

    • Mindre skakningar (darrningar)

    • Domningar och stickningar i huden

    • Ont i halsen

    • Förkylning (nasofaryngit)

    • Influensa

    • Virusinfektion

    • Andningssvårigheter (andfåddhet)

    • Illamående

    • Kräkning

    • Förstoppning

    • Orolig mage

    • Ryggsmärta

    • Hjärtklappning (palpitation)


    Mindre vanliga biverkningar

    Kan förekomma hos upp till 1 av 100 patienter:

    • Krampanfall

    • Allergisk reaktion (överkänslighet)

    • Svår allergi (anafylaktisk reaktion)

    • Svullnad av ansikte, läppar, mun eller tunga (angioödem)

    • Uppkomst eller förvärrande av nervsmärtor i ansiktet (trigeminusneuralgi)

    • Snabba hjärtslag (takykardi)

    • Yrsel eller medvetslöshet (p.g.a. lågt blodtryck)

    • Hudutslag/kliande hudutslag (nässelutslag)

    • Obehagskänsla i bröstet


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Fampyra ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.


    Om dina Fampyra-tabletter tillhandahålls i burk ska endast en burk öppnas åt gången. Används inom 7 dagar efter första öppnandet.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är fampridin.

      En depottablett innehåller 10 mg fampridin

    • Övriga innehållsämnen är:

      Tablettkärna: hypromellos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kisel, magnesium­stearat; filmdragering: hypro­mellos, titandioxid (E 171), polyetylen­glykol 400.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Fampyra är en gulvit, filmdragerad, oval, bikonvex 13 x 8 mm depottablett med A10 på en sida.


    Fampyra tillhandahålles antingen i burkar eller blisterförpackning.


    Burkar

    Fampyra levereras i burkar av HDPE (högdensitets­polyeten). Varje burk innehåller 14 depottabletter och ett torkmedel av kiselgel. Varje förpackning innehåller 28 depottabletter (2 burkar) eller 56 depottabletter (4 burkar).


    Blister

    Fampyra levereras i blisterfolie om 14 depottabletter. Varje blisterförpackning innehåller 28 depottabletter (2 blisterkartor) eller 56 depottabletter (4 blisterkartor).


    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning:

    Biogen Netherlands B.V.

    Prins Mauritslaan 13

    1171 LP Badhoevedorp

    Nederländerna


    Tillverkare

    Alkermes Pharma Ireland Ltd,

    Monksland, Athlone, Co. Westmeath, Irland


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

    België/Belgique/Belgien

    Biogen Belgium N.V./S.A.

    Tél/Tel: +32 2 219 12 18

    Lietuva

    UAB "JOHNSON & JOHNSON"

    Tel: +370 5 278 68 88

    България

    ТП ЕВОФАРМА

    Teл.: +359 2 962 12 00

    Luxembourg/Luxemburg

    Biogen Belgium N.V./S.A.

    Tél/Tel: +32 2 219 12 18

    Česká republika

    Biogen (Czech Republic) s.r.o.

    Tel: +420 255 706 200

    Magyarország

    Biogen Hungary Kft.

    Tel.: +36 1 8 999 883

    Danmark

    Biogen Denmark A/S

    Tlf: +45 77 41 57 57

    Malta

    Pharma MT Limited

    Tel: +356 21337008

    Deutschland

    Biogen GmbH

    Tel: +49 (0) 89 99 6170

    Nederland

    Biogen International B.V.

    Tel: +31 20 542 2000

    Eesti

    UAB "JOHNSON & JOHNSON"

    Eesti filiaal

    Tel: +372 617 7410

    Norge

    Biogen Norway AS

    Tlf: +47 23 00 52 50

    Ελλάδα

    Genesis Pharma SA

    Τηλ: +30 210 8771500

    Österreich

    Biogen Austria GmbH

    Tel: +43 1 484 46 13

    España

    Biogen Iberia SL

    Tel: +34 91 310 7110

    Polska

    Biogen Poland sp. z o.o

    Tel.: +48 22 351 51 00

    France

    Biogen France

    Tel: +33 (0)1 41 37 95 95

    Portugal

    Biogen Idec Portugal Sociedade Farmacêutica Unipessoal, Lda

    Tel: +351 21 318 8450

    Hrvatska

    Medis Adria d.o.o.

    Tel: +385 (0) 1 230 34 46

    România

    Medison Pharma SRL

    Tel: +40 31 7104035

    Ireland

    Biogen (Ireland) Ltd.

    Tel: +353 (0)1 463 7799

    Slovenija

    Biogen d.o.o.

    Tel: +386 1 511 02 90

    Ísland

    Icepharma hf

    Sími: +354 540 8000

    Slovenská republika

    Biogen (Slovak Republic) s.r.o

    Tel: +421 2 323 340 08

    Italia

    Biogen Italia s.r.l.

    Tel: +39 02 584 9901

    Suomi/Finland

    Biogen Finland Oy

    Puh/Tel: +358 207 401 200

    Κύπρος

    Genesis Pharma (Cyprus) Ltd

    Τηλ: +357 22 765715


    Sverige

    Biogen Sweden AB

    Tel: +46 8 594 113 60

    Latvija

    UAB "JOHNSON & JOHNSON"

    filiāle Latvijā

    Tel: +371 678 93561

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Biogen Idec (Ireland) Limited

    Tel: +44 (0) 1628 50 1000

    Denna bipacksedel kan fås med större text. Kontakta i så fall det lokala ombudet (se ovanstående lista).

    Denna bipacksedel ändrades senast: 04/2022.

    Övriga informationskällor

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu