Exemestan
Webbpris
454:60Snart i lager
Källa:
FASS25 mg filmdragerade tabletter
Exemestan
natrium
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Ditt läkemedel kallas Exemestan Stada. Exemestan Stada tillhör en grupp av läkemedel som kallas aromatashämmare. Dessa läkemedel påverkar en substans som kallas aromatas, vilket är nödvändigt för att bilda kvinnliga könshormoner, östrogener, särskilt hos kvinnor som har passerat övergångsåldern. Minskning av östrogenhalterna i kroppen är ett sätt att behandla hormonberoende bröstcancer.
Exemestan Stadaanvänds för att behandla tidig hormonberoende bröstcancer hos kvinnor som passerat övergångsåldern, efter avslutad 2-3 års behandling med tamoxifen.
Det används även för att behandla avancerad bröstcancer hos kvinnor som har passerat övergångsåldern, när annan behandling med hormonläkemedel inte har fungerat tillfredsställande.
Exemestan som finns i Exemestan Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot exemestan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du inte redan har passerat övergångsåldern, d.v.s. du har fortfarande menstruationer
om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Exemestan Stada om
du har lever- eller njurproblem
du har eller har haft någon sjukdom som påverkar styrkan hos benstommen. Detta på grund av att läkemedel av den här sorten sänker de kvinnliga hormonerna och det kan leda till ett minska mineralhalt i benstommen som i sin tur kan leda till minskad benstyrka. Du kan behöva genomgå tester för att mäta din bentäthet före och under behandlingen. Din läkare kan skriva ut medicin som kan förebygga eller behandla benförlusten
du lider av D-vitaminbrist.
Innan behandlingen med Exemestan Stada börjar kan din läkare vilja ta ett blodprov för att säkerställa att du passerat övergångsåldern.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Exemestan Stada ska inte ges samtidigt som hormonersättningsterapi (HRT). Följande läkemedel ska användas med försiktighet när man tar Exemestan Stada. Tala om för din läkare om du tar
rifampicin (antibiotikum),
karbamazepin eller fenytoin (läkemedel mot krampanfall för behandling av epilepsi),
naturläkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum).
Ta inte Exemestan Stada om du är gravid eller ammar.
Om du är gravid eller tror att du kan vara gravid, tala med din läkare.
Diskutera lämpligt preventivmedel med in läkare om det är möjligt att du kan bli gravid.
Om du känner dig dåsig, yr eller svag när du tar Exemestan Stada, ska du inte köra bil eller hantera maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Din läkare talar om för dig hur du ska ta Exemestan Stada och hur länge.
Vuxna och äldre
Vanlig dos är en 25 mg-tablett dagligen.
Exemestan Stada tabletter ska sväljas efter en måltid vid ungefär samma tid varje dag.
Exemestan Stada är inte lämpligt för användning av barn och ungdomar.
Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med förpackningen med Exemestan Stada tabletter om du beger dig till sjukhus.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du glömmer att ta din tablett, ta den så fort du kommer ihåg det. Om det snart är dags att ta nästa tablett, ta den i vanlig tid.
Sluta inte att ta tabletterna även om du känner dig bättre, om inte din läkare säger att du kan göra det.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Exemestan Stada tolereras vanligen väl och de biverkningar som observerats hos patienter som har behandlats med Exemestan Stada är huvudsakligen lätta eller mindre allvarliga. De flesta biverkningarna har ett samband med östrogenbrist (t.ex. blodvallningar).
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
sömnsvårigheter
huvudvärk
värmevallningar
illamående
ökade svettningar
muskel- och ledvärk (inklusive artros, ryggvärk och inflammation och stelhet i lederna).
trötthet.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
aptitlöshet
depression
yrsel, karpaltunnelsyndrom (en kombination av stickningar och domningar och smärta i hela handen utom lillfingret), stickningar (parestesi)
buksmärta, kräkningar, förstoppning, matsmältningsproblem, diarré
hudutslag, håravfall, nässelutslag (urtikaria), klåda
förtunning av skelettet vilket försvagar dess styrka (benskörhet) som ibland kan leda till frakturer (brott eller sprickor)
smärta, svullna händer och fötter.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
överkänslighet
trötthet
akut generaliserad exantematös pustulos (hudutslag som kännetecknas av varfyllda blåsor och kan åtföljas av feber)
muskelsvaghet.
Leverinflammation (hepatit) kan förekomma. Symtomen omfattar en känsla att må allmänt dåligt, illamående, gulsot (gulfärgning av hud och ögon), klåda, högersidig magsmärta och aptitlöshet. Kontakta läkare omgående om du tror att du har något av dessa symtom.
Om du tar något blodprov kan de visa på förändringar i leverfunktionen. Förändringar i antalet av vissa sorters blodkroppar (lymfocyter) och blodplättar (som orsakar levring av blodet) kan förekomma, särskilt hos patienter som redan har lymfopeni (minskat antal lymfocyter i blodet).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvsiningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är exemestan.
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg exemestan.
Övriga innehållsämnen är:
Tablettkärna:
Mannitol, kopovidon, krospovidon, mikrokristallin cellulosa med kiseldioxid, natriumstärkelseklygolat (typ A), magnesiumstearat.
Filmdragering:
Hypromellos, makrogol 400, titandioxid
Vita till benvita, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med ”25” på en sida och släta på den andra sidan.
Exemestan Stada 25 mg filmdragerade tabletter förekommer i blisterförpackningar med 10, 30, 60, 90, 100 och 120 (blister om 10) tabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Övriga tillverkare
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Irland
Eurogenerics N.V.
Heizel Esplanade B22
1020 Brussels
Belgien
Pharmacare Premium Ltd
HHF003 Hal Far Industrial Estate
Birzebbugia, BBG3000
Malta
Lokal företrädare
STADA Nordic ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Danmark
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-04-19