Etoposid
Webbpris
5310:50Snart i lager
Källa:
FASS100 mg pulver till infusionsvätska, lösning
etoposid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Namnet på detta läkemedel är Etopofos. Varje injektionsflaska innehåller den aktiva substansen etoposidfosfat motsvarande 100 mg etoposid.
Etoposid tillhör en grupp av läkemedel som kallas cytostatika och som används för behandling av cancer.
Etopofos används vid behandling av vissa typer av cancer hos vuxna:
testikelcancer
småcellig lungcancer
cancer i blodet (akut myeloisk leukemi)
tumörer i lymfsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom)
cancer i könsorganen (gestationell trofoblastneoplasi och äggstockscancer)
Etopofos används vid behandling av vissa typer av cancer hos barn:
cancer i blodet (akut myeloisk leukemi)
tumörer i lymfsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom)
Den exakta orsaken till att du föreskrivits Etopofos diskuteras bäst med din läkare.
Etoposid som finns i Etopofos kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot etoposid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du nyligen vaccinerats med ett levande vaccin, inklusive vaccin mot gula febern.
om du ammar eller planerar att amma
Om något av ovanstående gäller dig, eller om du är osäker på om det gäller för dig rådgör med din läkare.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du får Etopofos
om du har några infektioner.
om du har fått strålbehandling eller cytostatika nyligen.
om du har låga värden av ett protein som kallas albumin i ditt blod.
om du har lever- eller njurbesvär.
Effektiv behandling mot cancer kan snabbt förstöra cancerceller i stor omfattning. I mycket sällsynta fall kan detta orsaka att skadliga mängder av ämnen från dessa cancerceller släpps ut i blodet. Om detta inträffar kan det orsaka problem med lever, njurar, hjärta eller blod och leda till dödsfall om det inte behandlas.
För att förhindra detta så behöver din läkare ta regelbundna blodprover för att övervaka nivån av dessa ämnen under behandling med detta läkemedel.
Detta läkemedel kan orsaka en minskning av vissa blodkroppar vilket kan leda till att du får infektioner eller så kan det innebära att ditt blod inte koagulerar så bra om du skulle skära dig. Blodprover kommer att tas i början av din behandling och innan varje dos du får för att kontrollera att detta inte inträffar.
Om du har en försämrad lever- eller njurfunktion så kan din läkare även vilja ta regelbundna blodprover för att övervaka din lever- och njurfunktion.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Detta är särskilt viktigt
om du tar ciklosporin (ett läkemedel som används för att minska immunsystemets aktivitet).
om du behandlas med cisplatin (ett läkemedel som används för att behandla cancer).
om du tar fenytoin eller andra läkemedel som används för att behandla epilepsi.
om du tar warfarin (ett läkemedel som förhindrar att blodproppar bildas).
om du nyligen vaccinerats med några levande vacciner.
om du tar fenylbutason, natriumsalicylat eller acetylsalicylsyra.
om du tar några antracykliner (en grupp av läkemedel som används för att behandla cancer).
om du tar några läkemedel som har liknande verkningsmekanism som Etopofos.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Etopofos får inte användas under graviditet om inte din läkare anser att det är absolut nödvändigt.
Du får inte amma under tiden som du behandlas med Etopofos.
Både manliga patienter och kvinnliga patienter som kan bli gravida måste använda ett effektivt preventivmedel (t.ex. en barriärmetod eller kondom) under behandling och upp till 6 månader efter avslutad behandling med Etopofos.
Män som behandlas med Etopofos avråds från att göra en kvinna gravid under behandlingen och under upp till 6 månader efter behandlingen. Män rekommenderas även att skaffa information om möjligheten att konservera sperma före behandlingen.
Både manliga och kvinnliga patienter som överväger att skaffa barn efter behandling med Etopofos ska diskutera detta med läkare eller sjuksköterska.
Påverkan på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner har inte studerats. Om du känner dig trött, mår illa, känner dig yr eller svimfärdig så ska du inte köra eller använda maskiner tills du har diskuterat detta med din läkare.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per injektionsflaska, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Etopofos kommer att ges till dig av en läkare eller en sjuksköterska. Det kommer att ges som en långsam infusion i en ven. Detta kan ta mellan 30 till 60 minuter.
Dosen som du får kommer att vara anpassad till dig och räknas ut av din läkare. Den vanliga dosen, baserad på etoposid, är 50 till 100 mg/m2 kroppsyta, dagligen under 5 dagar i rad eller 100-120 mg/m2 kroppsyta på dag 1, 3 och 5. Denna behandlingskur kan sedan upprepas beroende på resultaten från blodproverna, men detta kommer inte att ske förrän efter minst 21 dagar efter den första behandlingskuren.
För barn som behandlas för cancer i blod eller lymfsystem så används dosen 75 till 150 mg/m2 kroppsyta dagligen i 2 till 5 dagar.
Läkaren kan ibland förskriva en annan dos, i synnerhet om du får, eller har fått, annan behandling för din cancer eller om du har njurbesvär.
Eftersom Etopofos ges till dig av en läkare eller sjuksköterska så är en överdos osannolik. Om detta ändå skulle inträffa så kommer din läkare att behandla alla efterföljande symtom.
Om du har ytterligare frågor om hur detta läkemedel används, kontakta din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Berätta omedelbart för läkare eller sjuksköterska om du får något av följande symtom: svullen tunga eller svalg, andningssvårigheter, snabb hjärtrytm, hudrodnad eller hudutslag. Dessa kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion.
Allvarlig lever-, njur-, eller hjärtskada från ett tillstånd som kallas tumörlyssyndrom, som orsakas av att skadliga mängder av ämnen från cancercellerna tar sig in i blodbanan, har ibland setts när Etopofos tas med andra läkemedel för behandling av cancer.
Möjliga biverkningar som kan upplevas med Etopofos är;
Mycket vanliga biverkningar (påverkar fler än 1 av 10 användare)
|
|
Vanliga biverkningar (påverkar upp till 1 av 10 användare)
|
|
Mindre vanliga biverkningar (påverkar upp till 1 av 100 användare)
|
|
Sällsynta biverkningar (påverkar upp till 1 av 1 000 användare)
|
|
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
|
|
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före det utgångsdatum som anges på kartongen och injektionsflaskan efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvara i kylskåp (2 ºC - 8 ºC). Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är etoposidfosfat. Varje injektionsflaska innehåller etoposidfosfat som motsvarar 100 mg etoposid.
De övriga innehållsämnena är natriumcitrat och Dextran 40.
Etopofos är ett vitt till benvitt pulver. Det levereras i en injektionsflaska av glas med en butylgummipropp och försegling med aluminiumkapsyl.
Etopofos finns i förpackningar med 1, 5 eller 10 injektionsflaskor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Tyskland
Tillverkare
Corden Pharma (Latina) S.p.A.
Via del Murillo No. 7
04013 Sermoneta, Latina
Italien
Prestige Promotion Verkaufsförderung & Werbeservice GmbH
Borsigstraße 2
63755 Alzenau
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-11-21
Beredning av intravenös lösning
Gällande föreskrifter för korrekt hantering och avfallshantering av cytostatika bör följas.
Lösningar med Etopofos måste beredas under aseptiska förhållanden.
Innan användning måste innehållet i varje injektionsflaska rekonstitueras med 5 ml eller 10 ml av:
vatten för injektionsvätskor eller,
glukoslösning 50 mg/ml (5 %) eller,
natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %).
Detta ger en rekonstituerad grundlösning innehållande 20 mg/ml eller 10 mg/ml etoposid. Efter rekonstituering kan lösningen administreras utan vidare spädning eller så kan den spädas ytterligare med glukoslösning 50 mg/ml (5 %), eller natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %), för att uppnå koncentrationer så låga som etoposid 0,1 mg/ml.
Använd endast klara lösningar. Grumliga eller missfärgade lösningar måste kasseras.
Etopofos är endast avsett för engångsbruk. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Etopofos får inte fysiskt blandas med något annat läkemedel.
Administrering och dosering
Etopofos administreras som långsam intravenös infusion (vanligen under en period på 30 till 60 minuter), eftersom hypotension har rapporterats som en möjlig biverkning av snabb intravenös injektion. Etopofos SKA INTE GES SOM SNABB INTRAVENÖS INJEKTION.
Den rekommenderade dosen av Etopofos är 50 till 100 mg/m2/dag (motsvarande etoposid) på dag 1 till 5 eller 100 till 120 mg/m2 på dag 1, 3 och 5 var tredje till var fjärde vecka i kombination med andra läkemedel som är indicerade för den sjukdom som ska behandlas. Dosering ska justeras utifrån den myelosuppressiva effekten av andra läkemedel i kombinationen eller utifrån effekterna från tidigare strål- eller cytostatikabehandling som kan ha påverkat benmärgsreserven.
Försiktighetsåtgärder vid administrering: Precis som med andra potentiellt toxiska substanser så ska försiktighet vidtas vid hantering och beredning av lösningen med Etopofos. Hudreaktioner förknippade med oavsiktlig exponering för Etopofos kan förekomma. Användning av handskar rekommenderas. Om lösning med Etopofos kommer i kontakt med hud eller slemhinnor ska huden omedelbart och noga rengöras med tvål och vatten och slemhinnan sköljas med vatten.
Försiktighet ska vidtas för att undvika extravasering.
Äldre patienter
Inga doseringsjusteringar är nödvändiga för äldre patienter (ålder > 65 år), annat än på grund av njurfunktion.
Pediatrisk användning
Etopofos hos pediatriska patienter har använts inom intervallet 75 till 150 mg/m2/dag (motsvarande etoposid) under 2 till 5 dagar i kombination med andra anti-neoplastiska medel. Behandlingsregim ska väljas utifrån lokala behandlingsriktlinjer.
Nedsatt njurfunktion
För patienter med nedsatt njurfunktion ska följande modifiering av initialdosen övervägas, baserat på uppmätt kreatininclearance.
Uppmätt kreatininclearance | Dos av etoposid |
>50 ml/min | 100 % av dosen |
15-50 ml/min | 75 % av dosen |
Efterföljande dosering ska baseras på patientens tolerans och klinisk effekt. Hos patienter med kreatininclearance på mindre än 15 ml/min och som får dialys bör ytterligare dosreducering övervägas.