Magnesiumhydroxid
Webbpris
127:49Fåtal i lager
Källa:
FASS250 mg tabletter
magnesiumhydroxid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Förebyggande medel vid ständigt återkommande njursten av okänt ursprung.
Medel vid behandling av magnesiumbrist.
Magnesiumhydroxid som finns i Emgesan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot magnesiumhydroxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har kronisk urinvägsinfektion
om du har infekterade njurstenar
om du har nedsatt njurfunktion
Barn under 12 år
Emgesan tabletter är inte avsedda för behandling av barn.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Emgesan.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Vissa läkemedel kan påverkas av magnesiumhydroxid eller kan påverka hur väl magnesiumhydroxid kommer att verka. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du redan tar:
- salicylater.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Emgesan går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Emgesan under amning.
Emgesan har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos för vuxna:
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos är 1 tablett 2 gånger om dagen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på magnesiumförgiftning kan inkludera illamående, trötthet, minskade muskelreflexer, andningssvårigheter, högt blodtryck, EKG-förändringar, låg puls.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Cirka 1-2% av patienterna får diarré. Den går vanligen tillbaka efter en veckas medicinering med halv dos.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Diarré.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): För höga nivåer magnesium i blodet (hypermagnesemi). Detta sågs efter långvarig användning hos patienter med nedsatt njurfunktion
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Buksmärta.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före det utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- Den aktiva substansen är magnesiumhydroxid som motsvarar 250 mg magnesium.
- Övriga innehållsämnen är krospovidon, kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon.
Vit, rund kupad tablett med brytskåra, diameter 12 mm.
Förpackningsstorlek: 100 st (plastburk)
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-08-01