Desloratadine Actavis Filmdragerad tablett 5mg Burk, 100tabletter

Desloratadine Actavis Filmdragerad tablett 5mg Burk, 100tabletter

Desloratadin

Webbpris

163:04
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Snart i lager

  • Apotekets varuid

    88202
  • EAN

    7046263995205
  • Varunummer

    399520
  • Verksamt ämne

    Desloratadin
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Desloratadine Actavis

    5 mg filmdragerade tabletter

    desloratadin

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Desloratadine Actavis är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du använder Desloratadine Actavis
    3. Hur du använder Desloratadine Actavis
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Desloratadine Actavis ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Desloratadine Actavis är och vad det används för

    Vad Desloratadine Actavis är

    Desloratadine Actavis innehåller desloratadin som är en antihistamin.


    Hur Desloratadine Actavis verkar

    Desloratadine Actavis är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det hjälper till att hålla dina allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.


    När Desloratadine Actavis ska användas

    Desloratadine Actavis lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i nässlemhinnan orsakad av allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre. Dessa symptom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och kliande, röda eller vattniga ögon.


    Desloratadine Actavis används också för att lindra symptom i samband med urtikaria (en hudåkomma orsakad av allergi). Dessa symptom omfattar klåda och nässelutslag.


    Lindring av dessa symptom varar hela dagen och hjälper dig att upprätthålla normala vardagssysslor och normal sömn.

    2. Vad du behöver veta innan du använder Desloratadine Actavis

    Ta inte Desloratadine Actavis

    • om du är allergisk mot desloratadin, eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot loratadin.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Desloratadine Actavis.

    • Om du har nedsatt njurfunktion.

    • Om du eller någon i din familj har haft krampanfall.

    Barn och ungdomar

    Ge inte detta läkemedel till barn under 12 år.

    Andra läkemedel och Desloratadine Actavis

    Det finns inte några kända interaktioner mellan Desloratadine Actavis och andra läkemedel.

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Desloratadine Actavis med mat, dryck och alkohol

    Desloratadine Actavis kan tas med eller utan mat.

    Var försiktig om du tar Desloratadine Actavis tillsammans med alkohol.

    Graviditet, amning och fertilitet

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

    Intag av Desloratadine Actavis rekommenderas inte om du är gravid eller ammar..


    Fertilitet

    Det finns inga fertilitetsdata för män och kvinnor.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Vid den rekommenderade dosen förväntas inte detta läkemedel påverka din körförmåga eller förmåga att använda maskiner. Även om de flesta personer inte känner sig dåsiga, rekommenderas att man inte utför aktiviteter som kräver skärpt uppmärksamhet, såsom att framföra fordon eller använda maskiner tills du vet hur du reagerar på läkemedlet.

    3. Hur du använder Desloratadine Actavis

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Vuxna och ungdomar 12 år och äldre

    Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen med vatten, med eller utan mat.


    Detta läkemedel ska sväljas.

    Tabletten sväljes hel.


    Beträffande behandlingens längd så kommer din läkare att fastställa vilken typ av allergisk rinit du lider av och bestämma hur länge du ska ta Desloratadine Actavis.

    Om din allergiska rinit är periodiskt återkommande (närvaro av symptom i mindre än 4 dagar per vecka eller i mindre än 4 veckor) så kommer din läkare att rekommendera ett behandlingsschema som beror på bedömningen av din sjukdomshistoria.

    Om din allergi är ihållande (närvaro av symptom i 4 dagar eller mer per vecka och i mer än 4 veckor) så kan din läkare rekommendera en längre tids behandling.


    Vid urtikaria kan behandlingstiden variera från patient till patient och du ska därför följa din läkares ordination.

    Om du använt för stor mängd av Desloratadine Actavis

    Ta Desloratadine Actavis som det har förskrivits till dig. Inga allvarliga problem är att förvänta vid oavsiktlig överdos. Om du emellertid skulle ta mer Desloratadine Actavis än du har ordinerats ska du genast tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    Om du har glömt att använda Desloratadine Actavis

    Om du har glömt att ta din dos i rätt tid ska du ta den så snart som möjligt och sedan gå tillbaka till den vanliga doseringen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

    Om du slutar att använda Desloratadine Actavis

    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Under marknadsföringen av desloratadin har fall av allvarliga allergiska reaktioner (svårigheter att andas, pipljud, klåda, nässelutslag och svullnad) rapporterats i mycket sällsynta fall. Om du får någon av dessa allvarliga biverkningar, sluta att ta läkemedlet och sök omedelbart akut läkarvård.


    I kliniska prövningar på vuxna var biverkningarna ungefär desamma som med en overksam tablett.

    Trötthet, muntorrhet och huvudvärk rapporterades emellertid oftare än med en overksam tablett. Hos ungdomar var huvudvärk den mest vanligt rapporterade biverkningen.


    I kliniska prövningar med desloratadin har följande biverkningar rapporterats som:


    Vanliga (följande kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

    • trötthet

    • muntorrhet

    • huvudvärk.

    Vuxna

    Under marknadsföringen av desloratadin har följande biverkningar rapporterats som:


    Mycket sällsynta (följande kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

    • allvarliga allergiska reaktioner

    • snabba hjärtslag

    • kräkningar

    • yrsel

    • muskelsmärtor

    • rastlöshet med ökad kroppsrörelse

    • utslag

    • ont i magen

    • orolig mage

    • dåsighet

    • hallucinationer

    • leverinflammation

    • bultande eller oregelbundna hjärtslag

    • illamående

    • diarré

    • sömnsvårigheter

    • krampanfall

    • avvikande leverfunktionstester

    Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

    • ovanlig svaghet

    • gulfärgning av hud och/eller ögon

    • ökad känslighet i huden för solljus, även vid soldis och för UV-ljus, till exempel för UV-ljus i solarium.

    • förändringar i hur hjärtat slår

    • avvikande beteende

    • aggression

    • viktökning

    • ökad aptit

    • nedstämdhet

    • torra ögon

    Barn

    Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

    • långsamma hjärtslag

    • förändring i hur hjärtat slår

    • avvikande beteende

    • aggression


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Desloratadine Actavis ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blister efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Blister:

    Inga särskilda förvaringsanvisningar.


    Flaskor:

    Inga särskilda temperaturanvisningar.

    Tillslut flaskan väl. Ljuskänsligt.


    Tala om för apotekspersonal om du märker någon förändring i tabletternas utseende.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är desloratadin. Varje filmdragerad tablett (tablett) innehåller 5 mg desloratadin.

    • Övriga innehållsämnen är:

      Tablettkärna: mikrokristallincellulosa, pregelatiniserad stärkelse, mannitol, talk och magnesiumstearat. Tablettdragering: Hypromellos 6cP, titandioxide(E171), makrogol 6000, indigokarmin aluminiumlack (E132).

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Blåfärgade, runda, med en diameter på 6 mm, bikonvexa, filmdragerade tabletter med märkningen ‘LT’ ingraverad på ena sidan.


    Desloratadine Actavis 5 mg filmdragerade tabletter förpackas i:

    Blisterförpackningar med 7, 10, 14, 20, 21, 30, 50, 90 eller 100 tabletter.


    Plastflaskor som innehåller ett torkmedel och stängs med ett plastlock: 30 och 100 tabletter.

    Svälj inte torkmedlet.


    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning

    Actavis Group PTC ehf.

    Dalshraun 1

    220 Hafnarfjörður

    Island


    Tillverkare

    Actavis Ltd.

    BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate

    Zejtun ZTN 3000

    Malta


    eller


    Balkanpharma-Dupnitsa AD

    3 Samokovsko Shosse Str.

    2600 Dupnitsa

    Bulgarien



    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:



    België/Belgique/Belgien

    Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

    Tél/Tel: +32 38207373

    Lietuva

    UAB Teva Baltics

    Tel: +370 5266 0203

    България

    Тева Фарма ЕАД

    Teл: +359 24899585

    Luxembourg/Luxemburg

    Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

    Belgique/Belgien

    Tél/Tel: +32 38207373

    Česká republika

    Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

    Tel: + 420 251007111

    Magyarország

    Teva Gyógyszergyár Zrt.

    Tel.: +36 12886400

    Danmark

    Teva Denmark A/S

    Tlf: +45 44985511

    Malta

    Teva Pharmaceuticals Ireland

    L-Irlanda

    Tel: +44 2075407117

    Deutschland

    ratiopharm GmbH

    Tel: +49 73140202

    Nederland

    Teva Nederland B.V.

    Tel: +31 8000228400

    Eesti

    UAB Teva Baltics Eesti filiaal

    Tel: +372 6610801

    Norge

    Teva Norway AS

    Tlf: +47 66775590

    Ελλάδα

    Specifar A.B.E.E.

    Τηλ: +30 2118805000

    Österreich

    ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

    Tel: +43 1970070

    España

    Teva Pharma, S.L.U.

    Tel: +34 913873280

    Polska

    Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

    Tel: +48 223459300

    France

    Teva Santé

    Tél: +33 155917800

    Portugal

    Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.

    Tel: +351 214767550

    Hrvatska

    Pliva Hrvatska d.o.o.

    Tel: +385 13720 000

    România

    Teva Pharmaceuticals S.R.L.

    Tel: +40 212306524

    Ireland

    Teva Pharmaceuticals Ireland

    Tel: +44 2075407117

    Slovenija

    Pliva Ljubljana d.o.o.

    Tel: +386 15890390

    Ísland

    Teva Pharma Iceland ehf.

    Sími: +354 5503300

    Slovenská republika

    TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

    Tel: +421 257267911

    Italia

    Teva Italia S.r.l.

    Tel: +39 028917981

    Suomi/Finland

    Teva Finland Oy

    Puh/Tel: +358 201805900

    Κύπρος

    Specifar A.B.E.E.

    Ελλάδα

    Τηλ: +30 2118805000

    Sverige

    Teva Sweden AB

    Tel: +46 42121100 

    Latvija

    UAB Teva Baltics filiāle Latvijā

    Tel: +371 67323666

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Teva Pharmaceuticals Ireland

    Ireland

    Tel: +44 2075407117

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

    Denna bipacksedel ändrades senast: 05/2023