Hydrokortison, Mikonazol
Webbpris
123:47Finns i lager
Källa:
FASS20 mg/g + 10 mg/g kräm
mikonazolnitrat och hydrokortison
benoesyra och butylhydroxianisol
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal.eller sjuksöterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Cortimyk innehåller de aktiva substanserna mikonazolnitrat och hydrokortison. Mikonazolnitrat är ett svampdödande medel och hydrokortison är en mild kortikosteroid med en klådstillande och antiinflammatorisk effekt.
Cortimyk kräm används för behandling av fotsvamp med besvärande klåda.
Cortimyk kräm kan även användas mot andra svampinfektioner i huden.
Cortimyk används främst som inledande behandling. Långtidsbehandling med Cortimyk ska undvikas eftersom krämen innehåller kortison. När klådan och inflammationen (irritation) har försvunnit, kan läkaren därför istället ordinera fortsatt behandling med en annan kräm som endast innehåller det svampdödande medlet (mikonazol), och inget kortison.
om du är allergisk mot mikonazol, mot andra liknande svampdödande läkemedel, hydrokortison eller något av övriga innehållsämnen i Cortimyk (anges i avsnitt 6).
om huden är infekterad av virus (herpes eller vattenkoppor) eller vissa bakterier (tuberkulös hudsjukdom).
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksöterska innan du använder Cortimyk.
Var försiktig när du applicerar Cortimyk. Undvik kontakt med ögonen. Tvätta händerna efter varje behandling, utom då behandlingen är avsedd för dina händer.
Långtidsbehandling (över 4-6 veckor) med Cortimyk ska undvikas eftersom krämen innehåller kortison.
Eftersom Cortimyk kan förstöra vissa syntetiska material rekommenderas användning av underkläder i bomull, om de kommer i kontakt med den behandlade kroppsytan.
Undvik kontakt med latexprodukter (t.ex. latexpessar, latexkondom) då innehållsämnena i Cortimyk kan skada latexprodukter.
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.
Var försiktig då du behandlar stora kroppsytor på små barn eller vid application under täta förband (inklusive blöjor) på små barn. Risk finns att läkemedlet absorberas i betydande grad. (se även under “Cortimyk innehåller bensoesyra och butylhydroxianisol"). Undvik behandling i ansiktet.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Behandling med blodförtunnande läkemedel som warfarin (t.ex. Waran), som intas via munnen kan påverkas av Cortimyk. Om du behandlas med blodförtunnande läkemedel kan din läkare därför vilja följa upp effekten av denna behandling.
Effekt och biverkningar av vissa andra läkemedel kan förstärkas om de används samtidigt med Cortimyk. Exempel på sådana läkemedel är diabetesmedicin som tas via munnen och fenytoin (mot epilepsi).
Graviditet
Försiktighet rekommenderas vid användning under graviditet. Rådgör med din läkare eller apotekspersonal innan du använder Cortimyk under graviditet. Behandling av stora kroppsytor och användning under täckande förband bör undvikas.
Amning
Det är inte känt om administrering av Cortimyk på huden kan leda till att hydrokortison och mikonazol passerar över i bröstmjölk. Rådgör med din läkare eller apotekspersonal innan du använder Cortimyk under amning. Applicering på brösten bör undvikas. Behandling av stora ytor och användning under täckande förband bör undvikas under denna tid.
Inga k'nda risker.
Cortimyk innehåller 2 mg/g bensoesyra som kan orsaka lokal irritation. Bensoesyra kan öka risken för gulsot (gulaktig hud och ögon) hos nyfödda (upp till 4 veckors ålder). Cortimyk innehåller butylhydroxianisol som kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkares, apotekspersonal eller sjuksköterskas anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Att tänka på vid fotsvamp:
Fötterna tvättas och torkas noggrant innan användning av Cortimyk. Använd särskild handduk till svampinfekterat område. På så sätt undviker du att smitta andra. Byt strumpor varje dag.
Stryk ut krämen tunt på det infekterade området och 1-2 cm utanför det infekterade området två gånger dagligen (morgon och kväll). Gnugga in tills krämen har absorberats. Tvätta händerna efter varje behandling, utom då behandlingen är avsedd för dina händer.
När klådan och inflammationen (irritation) har försvunnit, kan läkaren rekommendera att du istället fortsätter behandlingen med en annan kräm som endast innehåller det svampdödande medlet och inget kortison.
När huden sedan ser frisk ut igen bör behandlingen med Cortimyk eller en annan kräm som endast innehåller det svampdödande medlet fortsätta minst 1 vecka till. Detta förebygger återfall. Den totala behandlingstiden kan variera mellan 2-6 veckor beroende på infektionens svårighetsgrad och var den sitter. Följ alltid läkarens råd angående behandlingstiden.
Cortimyk färgar inte kläder eller hud och kan lätt tvättas av med tvål och vatten.
Barn
Var försiktig då du behandlar stora kroppsytor på små barn eller vid applikation under täta förband (inklusive blöjor) på små barn. Risk finns att läkemedlet absorberas i betydande grad. Undvik behandling i ansiktet.
Äldre
En naturlig uttunning av huden förekommer hos äldre. Därför skall kortikosteroider användas sparsamt och under korta tidsperioder.
kan huden bli irriterad. Dessa besvär försvinner vanligen då behandlingen avbryts.
kan hela kroppen påverkas genom att kortison tas upp i blodbanan.
Om du har använt för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Stryk på ett tunt lager nästa morgon eller kväll.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Cortimyk och kontakta omedelbart läkare om du får något av fäljande symptom (angioödem eller anafylaktisk reaktion) som har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svälj- eller andningssvårigheter
nässelutslag
plötsligt uppkomna hudutslag
yrsel eller svimningskänsla
Andra biverkningar som kan förekomma:
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Hudirritation., sveda, nässelfeber, klåda, irritabilitet.
Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Överkänslighet. Lokala reaktioner som utslag, kontakteksem, hudrodnad, hudinflammation, förlust av pigment i huden. Dimsyn.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och tuben efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är mikonazolnitrat och hydrokortison. 1 gram kräm innehåller 20 mg mikonazolnitrat och 10 mg hydrokortison.
Övriga innehållsämnen är pegoxol-7-stearat, oleoylmakrogolglycerider, lättflytande paraffin, vattenfri dinatriumedetat, bensoesyra, butylhydroxianisol, vatten, natriumhydroxid och saltsyra för justering av pH.
Vit kräm
Förpackningsstorlekar:
Tub med 2x20 g och 50 g
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Tillverkare
Farmaclair
440 avenue du Général de Gaulle
14200 Hérouville St Clair
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-11-10