Cetirizin
Webbpris
79:27Finns i lager
Källa:
FASS10 mg filmdragerade tabletter
cetirizindihydroklorid
laktos
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Cetirizindihydroklorid är den aktiva ingrediensen i Cetirizin Stada. Cetirizin Stada är ett läkemedel mot allergi.
Till vuxna och barn från 6 år används Cetirizin Stada för
lindring av symtom från näsan och ögonen vid säsongsbunden och kronisk rinit (allergisk snuva)
lindring av kroniska nässelutslag (kronisk idiopatisk urtikaria)
Cetirizindihydroklorid som finns i Cetirizin Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du har allvarlig njursjukdom (allvarligt nedsatt njurfunktion med kreatininclearance under 10 ml/min).
om du är allergisk mot cetirizindihydroklorid, eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6), hydroxizin eller piperazinderivat (nära besläktat innehållsämne i andra läkemedel).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cetirizin Stada:
Om du har nedsatt njurfunktion ska du rådgöra med läkare; eventuellt kan dosen behöva justeras. Den nya dosen bestäms av läkaren.
Om du har problem med att urinera (såsom ryggmärgsproblem eller problem med prostatan eller urinblåsan), rådfråga din läkare.
Om du har epilepsi eller riskerar att få kramper ska du rådfråga din läkaren.
Ingen kliniskt relevant påverkan mellan alkohol (vid 0,5 promille (g/l) i blodet, vilket motsvarar ett glas vin) och cetirizin har visats då cetirizin tas i rekommenderad dos. Det finns emellertid inga tillgängliga säkerhetsdata angående samtidig konsumtion av högre doser cetirizin och alkohol. Precis som för alla antihistaminer bör därför samtidig konsumtion av Cetirizin Stada och alkohol undvikas.
Om du ska genomgå allergitest ska du fråga läkaren om du ska sluta att ta Cetirizin Stada flera dagar före testet. Detta läkemedel kan påverka resultatet av allergitestet.
Ge inte detta läkemedel till barn under 6 år då tablettformuleringen inte lämpar sig för nödvändiga dosjusteringar.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Absorptionen av Cetirizin Stada påverkas inte nämnvärt av föda.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Cetirizin Stada ska undvikas av gravida kvinnor. Oavsiktlig användning av läkemedlet av en gravid kvinna bör inte orsaka några skadliga effekter på fostret.
Läkemedlet bör dock endast ges om det är nödvändigt och efter rådgivning av läkare.
Amning
Cetirizin passerar över i modersmjölk. Därför ska du inte ta Cetirizin Stada under amning utan att rådgöra med läkare.
Kliniska studier har inte visat att Cetirizin Stada ger försämrad uppmärksamhet, vaksamhet eller körförmåga vid rekommenderade doser.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vuxna och ungdomar över 12 år
Rekommenderad dos är 10 mg en gång dagligen som 1 tablett.
Användning för barn mellan 6 och 12 år
Rekommenderad dos är 5 mg två gånger dagligen som ½ tablett två gånger dagligen.
Andra former av läkemedlet kan vara mer lämpliga för barn, fråga läkare eller apotekspersonal.
Patienter med nedsatt njurfunktion:
Rekommenderad dos till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion är 5 mg en gång dagligen.
Om du har en allvarlig njursjukdom, kontakta läkare eller apotekspersonal som då kan justera dosen.
Om ditt barn har en njursjukdom, kontakta läkare eller apotekspersonal som då kan justera dosen enligt ditt barns behov.
Om du upplever att effekten av Cetirizin Stada är för svag eller för stark ska du kontakta läkare.
Administreringssätt
Tabletterna ska sväljas med ett glas vätska.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Behandlingstid
Behandlingstiden beror på typ, varaktighet och orsak till dina besvär och bestäms av läkaren.
Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Efter en överdos kan nedan beskrivna biverkningar uppträda med ökad intensitet. Biverkningar som förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, sjukdomskänsla, pupillvidgning, klåda, rastlöshet, dåsighet, sömnighet, stelhet, onormalt hög hjärtfrekvens, darrningar och svårigheter att kasta vatten har rapporterats.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
I sällsynta fall kan intensiv klåda och/eller nässelutslag uppkomma när du slutar att ta Cetirizin Stada.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Cetirizin Stada och sök omedelbart läkarvård om du upplever symtom som:
svullnad i munnen, ansikte och/ eller svalg
andningssvårigheter (tryck över bröstet eller väsande andning)
plötsligt blodtrycksfall med efterföljande svimning eller chock.
Symtomen kan vara tecken på överkänslighetsreaktioner, anafylaktisk chock och angioödem. Dessa reaktioner är sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare) eller mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
Följande biverkningar har också rapporterats:
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
sömnighet
yrsel, huvudvärk
inflammation i svalget (halsont), snuva (hos barn)
diarré, illamående, muntorrhet
trötthet.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
häftig rastlöshet
parestesi (onormala känselförnimmelser i huden)
buksmärta
klåda, utslag
asteni (extrem kraftlöshet)
sjukdomskänsla (svaghetskänsla eller allmän sjukdomskänsla).
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
allergiska reaktioner, ibland allvarliga (mycket sällsynt)
depression, hallucinationer, aggressivitet, förvirring, sömnlöshet
kramper
takykardi (hjärtat slår för snabbt)
onormal leverfunktion
nässelfeber
ödem (svullnad)
viktökning.
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
trombocytopeni (minskat antal blodplättar)
tics (återkommande ofrivilliga muskelryckningar)
svimning, dyskinesi (ofrivilliga rörelser), dystoni (onormala förlängde muskelsammandragningar), darrningar, dysgeusi (ändrad smak)
dimsyn, ackommodationsstörningar (svårighet att fokusera blicken), okulogyration (ögonen har okontrollerade cirkulerande rörelser)
angioödem (allvarlig allergisk reaktion som orsakar svullnad av ansikte och svalg), återkommande läkemedelsutslag
onormal urinutsöndring (sängvätning, smärta vid urinering och/eller svårighet att urinera).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
ökad aptit
självmordstankar (återkommande tankar på eller upptagenhet av självmord), mardrömmar
minnesförlust, minnesförsämring
vertigo (känsla av rotation eller rörelse)
urinretention (oförmåga att helt tömma urinblåsan)
intensiv klåda och/eller nässelutslag när behandlingen avslutas
ledvärk
utslag med varfyllda blåsor
hepatit (inflammation i levern).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är cetirizindihydroklorid.
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid.
Övriga innehållsämnen är mikorkristallin cellulosa, laktosmonohydrat, makrogol (400), magnesiumstearat, hypromellos (464), kolloidal vattenfri kiseldioxid, titandioxid (E171).
Vit, rund tablett med skåra på ena sidan, den motsatta sidan är slät.
Förpackningsstorlekar: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 50, 60, 90 eller 100 tabletter i tryckförpackning.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Lokal företrädare
STADA Nordic ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Danmark
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-08-20