Cetirizin
Webbpris
112:96Snart i lager
Källa:
FASS10 mg filmdragerade tabletter
cetirizindihydroklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Cetirizindihydroklorid är den aktiva ingrediensen i Cetirizin Mylan.
Cetirizin Mylan är ett läkemedel mot allergi.
Till vuxna och barn från 6 år används Cetirizin Mylan för
lindring av symtom från näsan och ögonen vid säsongsbunden och kronisk rinit (allergisk snuva)
lindring av kroniska nässelutslag (kronisk idiopatisk urtikaria)
Cetirizin som finns i Cetirizin Mylan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- eller sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du har allvarlig njursjukdom.
om du är allergisk mot cetirizin, något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6), hydroxizin eller piperazinderivat (nära besläktade substanser i andra läkemedel).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cetirizin
Om du har nedsatt njurfunktion, eventuellt kan dosen behöva justeras. Den nya dosen bestäms av läkaren.
Om du har problem med att urinera (som ryggmärgsproblem, eller problem med prostata eller blåsan).
Om du har epilepsi eller riskerar att få kramper.
Allergitest
Om du behöver göra ett allergitest, berätta för läkaren att du tar dessa tabletter eftersom detta läkemedel kan påverka testresultaten. Du behöver avbryta behandlingen 3 dagar före testet.
Barn
Ge inte detta läkemedel till barn under 6 år då tablettformuleringen inte lämpar sig för nödvändiga dosjusteringar.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Absorptionen av Cetirizin Mylan påverkas inte av mat. Ingen kliniskt relevant påverkan mellan alkohol (vid 0,5 promille (g/l) i blodet, vilket motsvarar ett glas vin) och cetirizin har visats då cetirizin tas i rekommenderad dos. Det finns emellertid inga tillgängliga säkerhetsdata angående samtidig konsumtion av högre doser cetirizin och alkohol. Precis som för alla antihistaminer bör därför samtidig konsumtion av Cetirizin Mylan och alkohol undvikas.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Cetirizin Mylan ska undvikas under graviditet. Oavsiktlig användning av läkemedlet av en gravid kvinna bör inte orsaka några skadliga effekter på fostret. Läkemedlet bör dock endast ges om det är nödvändigt och efter rådgivning av läkare.
Cetirizin passerar över i bröstmjölk. En risk för biverkningar hos ammade spädbarn kan inte uteslutas. Därför ska du inte använda Cetirizin Mylan under amning.
Det finns inga bevis för att Cetirizin Mylan ger försämrad uppmärksamhet, vaksamhet eller körförmåga vid rekommenderad dos.
Du bör känna till hur du reagerar på läkemedlet om du avser att köra bil, använda maskiner eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet.
Du bör inte överskrida rekommenderad dos.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Cetirizin Mylan filmdragerade tabletter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hur och när ska du ta Cetirizin Mylan
Dessa riktlinjer gäller såvida inte läkaren har gett dig andra instruktioner om hur du ska använda Cetirizin Mylan.
Följ dessa instruktioner, annars har kanske Cetirizin Mylan inte full effekt.
Tabletterna ska sväljas med ett glas vätska.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Vuxna och ungdomar över 12 år:
Den rekommenderade dosen är 10 mg en gång dagligen som en tablett.
Användning för barn mellan 6 och 12 år:
Den rekommenderade dosen är 5 mg 2 gånger dagligen som ½ tablett 2 gånger dagligen.
Patienter med nedsatt njurfunktion:
Rekommenderad dos till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion är 5 mg en gång dagligen.Om du har en allvarlig njursjukdom, kontakta läkare eller som då kan komma att justera dosen.
Om ditt barn lider av en njursjukdom, kontakta läkare eller som då kan komma att justera dosen enligt ditt barns behov.
Om du upplever att effekten av Cetirizin Mylan är för svag eller för stark ska du kontakta läkare.
Behandlingstid
Behandlingstiden beror på typ, varaktighet och orsak till dina besvär och bestäms av din läkare eller apotekspersonal.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Efter en överdos kan nedan beskrivna biverkningar uppträda med ökad intensitet. Biverkningar som förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, sjukdomskänsla, pupillvidgning, klåda, rastlöshet, dåsighet, sömnighet, stelhet, onormalt hög hjärtfrekvens, darrningar och oförmåga att helt tömma urinblåsan har rapporterats.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.
I sällsynta fall kan intensiv klåda och/eller nässelutslag uppkomma när du slutar att ta Cetirizin Mylan.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Några biverkningar kan vara allvarliga:
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
Plötsliga tecken på allergi såsom utslag, klåda eller nässelutslag på huden, svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg eller andra delar av kroppen, eller andnöd.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Självmordstankar
Oförmåga att helt tömma urinblåsan
Om något av ovanstående symptom uppstår måste du sluta att ta läkemedlet och kontakta läkare omedelbart.
Andra eventuella biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Trötthet
Muntorrhet
Illamående
Yrsel
Huvudvärk
Sömnighet
Halsont eller obehag när du sväljer
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Kraftlöshet
Allmän sjukdomskänsla
Stickningar eller domningar i händer eller fötter
Upprördhet
Klåda
Utslag
Magont
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Hjärtklappning
Onormala leverprover
Viktuppgång
Kramper
Aggresivitet
Förvirring
Depression
Hallucinationer
Sömnlöshet
Allergisk reaktion (vanligen tillsammans med hudreaktioner som utslag och kliande röd hud)
Nässelfeber
Svullnad, vätskeansamling i kroppen (ödem)
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
Blöder eller får blåmärken lättare än normalt
Tics (återkommande ofrivilliga muskelryckningar eller rörelser)
Dimsyn, okolugyr kris (ögonen har okontrollerade rörelser)
Ackommodationsstörningar (svårighet att fokusera blicken)
Svimning
Darrningar, skakningar
Smakpåverkan eller förlust av smaksinne
Okontrollerade kroppsrörelser
Ofrivilliga muskelsammandragningar
Svårighet att urinera, smärta vid urinering eller ofrivillig urinering
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Minnesförlust
Minnesförsämring
Ökad aptit
Svindel
Mardröm
Intensiv klåda och/eller nässelutslag när behandlingen avslutas
Atralgi (ledvärk), myalgi (muskelvärk)
Utslag med varfyllda blåsor
Hepatit (inflammation i levern)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blister efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Inga speciella förvaringsanvisningar.
Den aktiva substansen är cetirizindihydroklorid. Varje tablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat (se avsnitt 2), pregelatiniserad majsstärkelse, povidon, magnesiumstearat, hypromellos (E464), makrogol 400, titandioxid (E171), talk.
Filmdragerad tablett (vit, kapselformad tablett med brytskåra. Tabletten är märkt med ”CZ” och ”10” på den ena sidan och ”G” på den andra sidan).
Blister: 2, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 10x10x1 (endos), 50x1 (endos) tabletter.
Burk: 30, 100, eller 250 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Mylan AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare:
McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories)
35-36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dublin 13, Irland
Mylan B.V.
Krijgsman 20
Amstelveen, 1186DM
Nederländerna
Mylan Hungary Ltd.
Mylan utca 1.
Komárom, 2900
Ungern
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-01-16