Bronwel Comp Sugtabletter 20 st
Läkemedel

Bronwel Comp Sugtabletter 20 st

Webbpris

89:-

Butikspris

109:-
Traditionellt växtbaserat läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Max 5 köp per kund

Finns i lager

Om produkten

  • Snabbfakta

  • Traditionellt växtbaserat läkemedel vid hosta i samband med förkylning
  • Underlättar upphostning av segt slem och lindrar torrhosta och irritation i svalget. Med läkemalva och timjan
  • Från 12 år. Används inte mer än 5 dagar utan kontakt med sjukvården
  • Detaljerad produktbeskrivning

  • Bronwel Comp Sugtablett är ett traditionellt växtbaserat läkemedel som används vid slem- och torrhosta i samband med förkylning. Innehåller bland annat timjan och läkemalva.
  • Apotekets varuid

    1017832
  • EAN

    7319861018899
  • Varunummer

    476226
  • Verksamt ämne

    Althaea officinalis (läkemalva) torkad rot; torrt extrakt (7-9:1); vatten, Thymus vulgaris (kryddtimjan) / Thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (7-13:1); vatten
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Extrakt av Thymus vulgaris och/eller Thymus Zygis (timjan), ört, med timjanolja, "Extrakt av Althaeae officinalis (läkemalva), rot", Akaciagummi (E414), Maltodextrin, "Sorbitol, flytande (E 420)", "Maltitol, flytande", "Citronsyra, vattenfri (E 330)", Sackarinnatrium, Aroniasmakämne, Skogsbärssmakämne, "Paraffin, flytande", "Vax, vitt", Renat vatten

  • Källa: 

    FASS
  • Bronwel Comp, sugtabletter

    extrakt av timjan/extrakt av läkemalva

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal.

    - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    - Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 5 dagar.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Bronwel Comp, sugtabletter är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Bronwel Comp
    3. Hur du använder Bronwel Comp, sugtabletter
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Bronwel Comp, sugtabletter ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Bronwel Comp, sugtabletter är och vad det används för

    Bronwel Comp är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid hosta i samband med förkylning, för att underlätta upphostning av segt slem och för att lindra torrhosta och irritation i svalget.


    Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Bronwel Comp

    Ta inte Bronwel Comp

    - om du är allergisk mot timjan, andra växter i familjen Lamiaceae, läkemalva eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    Varningar och försiktighet

    Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal vid andnöd, feber eller varig upphostning.


    Om du är allergisk mot björkpollen eller selleri kan du även vara allergisk mot timjan (korsallergi).


    I sällsynta fall har överkänslighetsreaktioner, inklusive allvarliga reaktioner med ansiktssvullnad, andnöd/andningsbesvär och blodtrycksfall, observerats efter användning av produkter som innehåller timjan. Sluta att ta Bronwel Comp och kontakta omedelbart läkare om du får någon av dessa allvarliga reaktioner.

    Barn och ungdomar

    Då tillräckliga data saknas rekommenderas inte användning till barn under 12 år.

    Andra läkemedel och Bronwel Comp, sugtabletter

    Samtidigt intag av Bronwel Comp och andra läkemedel, kan eventuellt leda till fördröjt upptag av det andra läkemedlet (de andra läkemedlen) i kroppen. Som en försiktighetsåtgärd bör Bronwel Comp inte tas 30-60 minuter före eller efter intag av andra läkemedel.


    Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.

    Graviditet, amning och fertilitet

    Då tillräckliga data saknas rekommenderas inte användning under graviditet eller amning. Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Bronwel Comp har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


    Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Bronwel Comp innehåller sorbitol, maltitol, propylenglykol, bensylalkohol och natrium

    Detta läkemedel innehåller 615 mg maltitol (E965) och 210 mg sorbitol (E420) per sugtablett. Detta bör beaktas hos patienter med diabetes mellitus. Sorbitol är en källa till fruktos. Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.


    Detta läkemedel innehåller 6,42 mg propylenglykol per sugtablett.


    Detta läkemedel innehåller 0,005 mg bensylalkohol (E1519) per sugtablett. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.


    Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per sugtablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

    3. Hur du använder Bronwel Comp, sugtabletter

    Ta alltid Bronwel Comp exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Dosering

    Vuxna och ungdomar över 12 år:

    1-2 sugtabletter får sakta smälta i munnen var 4:e timme, 4-6 gånger per dag. Vid behov kan upp till 12 tabletter tas per dag.


    Behandlingstid:

    Egenvårdsbehandling med Bronwel Comp bör begränsas till fem dagar. Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter fem dagar.

    Användning för barn och ungdomar

    Rekommenderas inte till barn under 12 år då tillräckliga data saknas.

    Om du använt för stor mängd av Bronwel Comp, sugtabletter

    Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

    Om du har glömt att använda Bronwel Comp, sugtabletter

    Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan Bronwel Comp orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Överkänslighetsreaktioner, inklusive fall av anafylaktisk chock och Quinckes ödem (svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter samt blodtrycksfall), och magbesvär har rapporterats efter användning av läkemedel som innehåller timjan. Frekvensen är inte känd.


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

    Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket (se adress nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


    Läkemedelsverket

    Box 26

    751 03 Uppsala

    www.lakemedelsverket.se

    5. Hur Bronwel Comp, sugtabletter ska förvaras

    Förvaras vid högst 30°C.


    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    De aktiva substanserna är extrakt av Thymus vulgaris L. och/eller Thymus zygis L. (timjan) samt extrakt av Althaea officinalis L. (läkemalva).


    1 sugtablett innehåller:


    51,1 mg extrakt, varav 0,77-1,02 mg timjanolja, av Thymus vulgaris L. och/eller Thymus zygis L. (timjan) ört, motsvarande 358-664 mg torkad ört från timjan.


    4,5 mg extrakt av Althaea officinalis L. (läkemalva) rot, motsvarande 31,5-40,5 mg torkad rot från läkemalva.


    Övriga innehållsämnen är: akaciagummi (E414), flytande sorbitol (E420), flytande maltitol (E965), maltodextrin, vattenfri citronsyra (E330), sackarinnatrium (E954), aroniasmakämne (innehåller propylenglykol (E1520)), skogsbärssmakämne (innehåller propylenglykol (E1520) och bensylalkohol (E1519)), flytande paraffin, renat vatten.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Runda, bruna sugtabletter (18-20 mm i diameter, 6-7 mm höga).


    Förpackning: Blisterförpackningar som innehåller 10, 20, 30 eller 40 sugtabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, A-1160 Wien, Österrike


    Lokal företrädare

    Perrigo Sverige AB, Kista

    Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-05-25