Aerius® Filmdragerad tablett 5mg Blister, 30tabl

Aerius® Filmdragerad tablett 5mg Blister, 30tabl

Desloratadin

Webbpris

87:23
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept.

Finns i lager

  • Apotekets varuid

    19096
  • EAN

    840164500325
  • Varunummer

    004370
  • Verksamt ämne

    Desloratadin
  • Kategori

  • Hudtyp

  • Varumärken

  • Källa: 

    FASS
  • Aerius

    5 mg filmdragerade tabletter

    desloratadin

    laktos

    Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

    • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

    • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

    • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

    I denna bipacksedel finner du information om:
    1. Vad Aerius är och vad det används för
    2. Vad du behöver veta innan du tar Aerius
    3. Hur du tar Aerius
    4. Eventuella biverkningar
    5. Hur Aerius ska förvaras
    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    1. Vad Aerius är och vad det används för

    Vad Aerius är

    Aerius innehåller desloratadin som är ett antihistamin.


    Hur Aerius verkar

    Aerius är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det hjälper till att hålla dina allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.


    När Aerius ska användas

    Aerius lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i nässlemhinnan orsakad av allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre. Dessa symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och kliande, röda eller vattniga ögon.


    Aerius används också för att lindra symtom i samband med urtikaria (en hudåkomma orsakad av allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.


    Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att upprätthålla normala vardagssysslor och normal sömn.

    2. Vad du behöver veta innan du tar Aerius

    Ta inte Aerius

    • om du är allergisk mot desloratadin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot loratadin.

    Varningar och försiktighet

    Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Aerius:

    • om du har nedsatt njurfunktion.

    • om du eller någon i din familj har haft krampanfall.

    Barn och ungdomar

    Ge inte detta läkemedel till barn under 12 år.

    Andra läkemedel och Aerius

    Det finns inte några kända interaktioner mellan Aerius och andra läkemedel.

    Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

    Aerius med mat, dryck och alkohol

    Aerius kan tas med eller utan mat.

    Var försiktig om du tar Aerius tillsammans med alkohol.

    Graviditet, amning och fertilitet

    Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

    Intag av Aerius rekommenderas inte om du är gravid eller ammar.


    Det finns inga fertilitetsdata för män och kvinnor.

    Körförmåga och användning av maskiner

    Vid rekommenderad dos förväntas inte detta läkemedel påverka din förmåga att köra eller använda maskiner. Även om de flesta personer inte känner sig dåsiga, rekommenderas att man inte utför aktiviteter som kräver skärpt uppmärksamhet, såsom att framföra fordon eller använda maskiner tills du vet hur du reagerar på läkemedlet.

    Aerius tablett innehåller laktos

    Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

    3. Hur du tar Aerius

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


    Användning för vuxna och ungdomar 12 år och äldre

    Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen med vatten, med eller utan mat.


    Detta läkemedel ska sväljas.

    Tabletten sväljes hel.


    Beträffande behandlingens längd så kommer din läkare att fastställa vilken typ av allergisk rinit du lider av och bestämma hur länge du ska ta Aerius.

    Om din allergiska rinit är periodiskt återkommande (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka eller i mindre än 4 veckor) så kommer din läkare att rekommendera ett behandlingsschema som beror på bedömningen av din sjukdomshistoria.

    Om din allergi är ihållande (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och i mer än 4 veckor) så kan din läkare rekommendera en längre tids behandling.


    Vid urtikaria kan behandlingstiden variera från patient till patient och du ska därför följa din läkares ordination.

    Om du har tagit för stor mängd av Aerius

    Ta Aerius som det har förskrivits till dig. Inga allvarliga problem är att förvänta vid oavsiktlig överdos. Om du emellertid skulle ta mer Aerius än du har ordinerats ska du genast tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    Om du har glömt att ta Aerius

    Om du har glömt att ta din dos i rätt tid ska du ta den så snart som möjligt och sedan gå tillbaka till den vanliga doseringen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

    Om du slutar att ta Aerius

    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

    4. Eventuella biverkningar

    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Under marknadsföringen av Aerius har fall av allvarliga allergiska reaktioner (svårigheter att andas, pipljud, klåda, nässelutslag och svullnad) rapporterats i mycket sällsynta fall. Om du får någon av dessa allvarliga biverkningar, sluta att ta läkemedlet och sök omedelbart akut läkarvård.


    I kliniska prövningar på vuxna var biverkningarna ungefär desamma som med en overksam tablett. Trötthet, muntorrhet och huvudvärk rapporterades emellertid oftare än med en overksam tablett. Hos ungdomar var huvudvärk den mest vanligt rapporterade biverkningen.


    I kliniska prövningar med Aerius har följande biverkningar rapporterats som:


    Vanliga (följande kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

    • trötthet

    • muntorrhet

    • huvudvärk


    Under marknadsföringen av Aerius har följande biverkningar rapporterats som:


    Mycket sällsynta (följande kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

    • allvarliga allergiska reaktioner

    • utslag

    • bultande eller oregelbundna hjärtslag

    • snabba hjärtslag

    • ont i magen

    • illamående

    • kräkningar

    • orolig mage

    • diarré

    • yrsel

    • dåsighet

    • sömnsvårigheter

    • muskelsmärtor

    • hallucinationer

    • krampanfall

    • rastlöshet med ökad kroppsrörelse

    • leverinflammation

    • avvikande leverfunktions-tester


    Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

    • ovanlig svaghet

    • gulfärgning av hud och/eller ögon

    • ökad känslighet i huden för solljus, även vid soldis och för UV-ljus, till exempel för UV-ljus i solarium

    • förändringar i hur hjärtat slår

    • avvikande beteende

    • aggression

    • viktökning, ökad aptit

    • nedstämdhet

    • torra ögon


    Barn

    Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

    • långsamma hjärtslag

    • förändringar i hur hjärtat slår

    • avvikande beteende

    • aggression


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

    Läkemedelsverket
    Box 26
    751 03 Uppsala

    5. Hur Aerius ska förvaras

    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på blistern efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


    Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen.


    Använd inte detta läkemedel om du märker någon förändring i tabletternas utseende.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

    6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

    Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är desloratadin 5 mg

    • Övriga innehållsämnen är kalciumvätefosfatdihydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, talk. Tablettdrageringen innehåller filmdragering (som innehåller laktosmonohydrat (se avsnitt 2 ”Aerius tablett innehåller laktos”), hypromellos, titandioxid, makrogol 400, indigotin (E132)), genomskinlig dragering (som innehåller hypromellos, makrogol 400), karnaubavax, vitt vax.

    Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

    Aerius 5 mg filmdragerade tabletter är ljusblå, runda, märkta med bokstäverna ”S” och ”P” på ena sidan och släta på andra sidan.

    Aerius 5 mg filmdragerade tabletter förpackas i blister i förpackningar på 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 eller 100 tabletter.

    Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

    Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

    Innehavare av godkännande för försäljning:

    N.V. Organon

    Kloosterstraat 6

    5349 AB Oss

    Nederländerna


    Tillverkare: Organon Heist bv, Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgien.


    Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

    België/Belgique/Belgien

    Organon Belgium

    Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

    dpoc.benelux@organon.com

    Lietuva

    Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė

    Tel.: +370 52041693

    dpoc.lithuania@organon.com

    България

    Органон (И.А.) Б.В. - клон България

    Тел.: +359 2 806 3030

    dpoc.bulgaria@organon.com

    Luxembourg/Luxemburg

    Organon Belgium

    Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

    dpoc.benelux@organon.com

    Česká republika

    Organon Czech Republic s.r.o.

    Tel.: +420 233 010 300

    dpoc.czech@organon.com

    Magyarország

    Organon Hungary Kft.

    Tel.: +36 1 766 1963

    dpoc.hungary@organon.com

    Danmark

    Organon Denmark ApS

    Tlf: +45 4484 6800

    info.denmark@organon.com

    Malta

    Organon Pharma B.V., Cyprus branch

    Tel: +356 2277 8116

    dpoc.cyprus@organon.com

    Deutschland

    Organon Healthcare GmbH

    Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)

    dpoc.germany@organon.com

    Nederland

    N.V. Organon

    Tel.: 00800 66550123

    (+32 2 2418100)

    dpoc.benelux@organon.com

    Eesti

    Organon Pharma B.V. Estonian RO

    Tel: +372 66 61 300

    dpoc.estonia@organon.com

    Norge

    Organon Norway AS

    Tlf: +47 24 14 56 60

    info.norway@organon.com

    Ελλάδα

    BIANEΞ Α.Ε.

    Τηλ: +30 210 80091 11

    Mailbox@vianex.gr

    Österreich

    Organon Austria GmbH

    Tel: +43 (0) 1 263 28 65

    dpoc.austria@organon.com

    España

    Organon Salud, S.L.

    Tel: +34 91 591 12 79

    organon_info@organon.com

    Polska

    Organon Polska Sp. z o.o.

    Tel.: +48 22 105 50 01

    organonpolska@organon.com

    France

    Organon France

    Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00

    Portugal

    Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.

    Tel: +351 218705500

    geral_pt@organon.com

    Hrvatska

    Organon Pharma d.o.o.

    Tel: +385 1 638 4530

    dpoc.croatia@organon.com

    România

    Organon Biosciences S.R.L.

    Tel: +40 21 527 29 90

    dpoc.romania@organon.com

    Ireland

    Organon Pharma (Ireland) Limited

    Tel: +353 15828260

    medinfo.ROI@organon.com

    Slovenija

    Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana

    Tel: +386 1 300 10 80

    dpoc.slovenia@organon.com

    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 7000

    Slovenská republika

    Organon Slovakia s. r. o.

    Tel: +421 2 44 88 98 88

    dpoc.slovakia@organon.com

    Italia

    Organon Italia S.r.l.

    Tel:+39 06 90259059

    dpoc.italy@organon.com

    Suomi/Finland

    Organon Finland Oy

    Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520

    dpoc.finland@organon.com

    Κύπρος

    Organon Pharma B.V., Cyprus branch

    Τηλ: +357 22866730

    dpoc.cyprus@organon.com

    Sverige

    Organon Sweden AB

    Tel: +46 8 502 597 00

    dpoc.sweden@organon.com

    Latvija

    Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” pārstāvniecība

    Tel: +371 66968876

    dpoc.latvia@organon.com

    United Kingdom (Northern Ireland)

    Organon Pharma (UK) Limited

    Tel: +44 (0) 208 159 3593

    medicalinformationuk@organon.com

    Denna bipacksedel ändrades senast: 12/2022

    Sektion utan rubrik

    Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.